著者: Gregory Harris
作成日: 8 4月 2021
更新日: 1 4月 2025
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強皮症は、コラーゲンが過剰に産生され、皮膚が硬化し、関節、筋肉、血管、および肺や心臓などの一部の内臓に影響を与える慢性自己免疫疾患です。

この病気は主に30歳以上の女性に発症しますが、男性と子供にも発生する可能性があり、その強度に応じて、限局性強皮症と全身性強皮症の2つのタイプに分けられます。強皮症には治療法がなく、その治療は症状を和らげ、病気の進行を遅らせるために行われます。

強皮症の症状

強皮症の症状は時間とともに進行し、症状の場所に応じて、強皮症は次のように分類できます。

  • 全身症状が皮膚や内臓に現れ、強皮症の最も重篤な形態と考えられています。
  • 位置し、 症状が皮膚に限定されている場合。

一般的に、強皮症に関連する主な症状は次のとおりです。


  • 皮膚の肥厚とこわばり;
  • 指や手の絶え間ない腫れ;
  • レイノー現象としても知られる、寒い場所や過度のストレスのエピソード中の指の黒ずみ。
  • 患部の絶え間ないかゆみ;
  • 抜け毛;
  • 皮膚の非常に暗くて非常に明るい斑点。
  • 顔に赤い斑点が現れる。

病気の最初の症状は手から始まり、数ヶ月または数年後に顔に到達し、皮膚を硬化させ、弾力性やしわを残さず、口を完全に開くことも困難になります。さらに、全身性強皮症の場合、高血圧、消化不良、息切れ、明らかな原因のない体重減少、肝臓と心臓の変化もある可能性があります。

起こりうる合併症

強皮症の合併症は治療の開始に関連しており、全身性の病気を患っている人に多く見られます。したがって、医師の指導に従って治療を行わないと、指の動きの困難、嚥下または呼吸の困難、貧血、関節炎、心臓の問題、腎不全などの合併症が発生します。


診断の方法

症状の進行が遅く、他の皮膚の問題と混同される可能性があるため、強皮症の診断は困難です。この病気は、皮膚科医またはリウマチ専門医が、その人が示す兆候と症状、および画像検査と臨床検査の結果を考慮して確認する必要があります。

したがって、血液中を循環している自己抗体の存在を特定することを目的とした臨床検査であるANA検査に加えて、CTスキャンまたは胸部X線および皮膚生検が医師によって示される場合があります。

強皮症の治療

強皮症には治療法がないため、治療は病気の進行を防ぎ、症状を和らげ、人の生活の質を高めることを目的としています。リウマチ専門医または皮膚科医が示す治療法は、強皮症の種類や症状によって異なる場合があり、場合によっては、皮膚に直接塗布したり、摂取したりすることができる薬の使用が示される場合があります。免疫抑制剤またはコルチコステロイド。


レイノー現象を強皮症の症状の一つとして示している人の場合、体の四肢を暖かく保つことも示されています。

さらに、強皮症は関節​​のこわばりに関連している可能性があるため、理学療法セッションは、関節の柔軟性を高め、痛みを軽減し、拘縮を防ぎ、四肢の機能と振幅を維持することも示される場合があります。

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