トリプルマーカースクリーンテスト

コンテンツ

• トリプルマーカースクリーンテストとは何ですか？
• トリプルマーカースクリーンテストは何をしますか？
• 異常なレベル
• トリプルマーカースクリーンテストのメリットは誰ですか？
• トリプルマーカースクリーンテストにはどのような準備が必要ですか？
• トリプルマーカースクリーンテストはどのように実行されますか？
• トリプルマーカースクリーンテストの利点は何ですか？
• トリプルマーカースクリーンテストの結果は何ですか？
• 次のステップ

トリプルマーカースクリーンテストとは何ですか？

トリプルマーカースクリーンテストは、トリプルテスト、マルチマーカーテスト、マルチマーカースクリーニング、AFP Plusとも呼ばれます。胎児が特定の遺伝性疾患を持っている可能性を分析します。試験では、胎盤内の3つの重要な物質のレベルを測定します。

• アルファフェトプロテイン（AFP）
• ヒト絨毛性ゴナドトロピン（HCG）
• エストリオール

トリプルマーカースクリーニングは、血液検査として実施されます。妊娠15〜20週の女性に使用されます。このテストの代わりに、4マーカー画面テストがあり、インヒビンAと呼ばれる物質も調べます。

トリプルマーカースクリーンテストは何をしますか？

トリプルマーカースクリーンテストは、血液のサンプルを取り、その中のAFP、HCG、およびエストリオールのレベルを検出します。

AFP： 胎児が産生するタンパク質。このタンパク質が高レベルであることは、神経管の欠損や胎児の腹部の閉鎖不全など、特定の潜在的な欠損を示している可能性があります。

HGC： 胎盤によって生成されるホルモン。低いレベルは、流産や子宮外妊娠の可能性など、妊娠に関する潜在的な問題を示している可能性があります。高レベルのHGCは、大臼歯妊娠、または2人以上の子供がいる多胎妊娠を示している可能性があります。

エストリオール： 胎児と胎盤の両方に由来するエストロゲン。低いエストリオールレベルは、特に低AFPレベルおよび高HGCレベルとペアになっている場合、ダウン症の乳児を持つリスクを示す可能性があります。

異常なレベル

これらの物質の異常なレベルは、以下の存在を示している可能性があります。

• 二分脊椎や無脳症などの神経管欠損
• 双子や三つ子などの複数の乳児
• 妊娠がかつて考えられていたほど進んでいない、またはそれほど進んでいない不適切なタイムライン

異常なレベルは、ダウン症候群またはエドワーズ症候群を示している場合もあります。ダウン症候群は、胎児が21番染色体の余分なコピーを発達させるときに発生します。これは、医学的問題を引き起こし、場合によっては学習障害を引き起こす可能性があります。エドワーズ症候群は、広範な医学的合併症を引き起こす可能性があります。これらは、出生後の最初の数か月と数年で生命を脅かすことがあります。トリソミー18財団によると、この状態の胎児の50％だけが出産まで生き残ります。

トリプルマーカースクリーンテストのメリットは誰ですか？

トリプルマーカースクリーンテストは、将来の両親がオプションを準備して評価するのに役立ちます。また、他の合併症の兆候がないか胎児を注意深く観察するよう医師に警告します。

多くの場合、このテストは次のような女性に推奨されます。

• 35歳以上です
• 先天性欠損症の家族歴がある
• 糖尿病でインスリンを使用している
• 高レベルの放射線に被曝した
• 妊娠中にウイルス感染した

トリプルマーカースクリーンテストにはどのような準備が必要ですか？

女性はトリプルマーカースクリーンテストの準備をする必要はありません。事前の飲食は必要ありません。

さらに、トリプルマーカースクリーンテストを受けることに関連するリスクはありません。

トリプルマーカースクリーンテストはどのように実行されますか？

トリプルマーカー画面テストは、病院、クリニック、診療所、またはラボで管理されます。プロセスは他の血液検査と同様です。

医師、看護師、または検査技師が、針を挿入する場所の皮膚のパッチを洗浄します。彼らはおそらく静脈をよりアクセスしやすくするためにあなたの腕に輪ゴムまたは他の締め付け装置を置くでしょう。次に、医療専門家は針を挿入して採血し、バイアルが一杯になると血液を抜きます。それらは綿棒または他の吸収性材料で注射部位をきれいにし、創傷に包帯を置きます。

その後、血液は評価のために研究室に送られます。

トリプルマーカースクリーンテストに副作用はありません。採血用の針を使用しているため、少し違和感がありますが、すぐに消えてしまいます。

トリプルマーカースクリーンテストの利点は何ですか？

トリプルマーカースクリーンテストは、妊娠の合併症の可能性と、複数の胎児の存在を示します。これは、両親が出産の準備をするのに役立ちます。すべての検査結果が正常であれば、両親は遺伝性疾患の子供がいる可能性が低いことを知っています。

トリプルマーカースクリーンテストの結果は何ですか？

トリプルマーカースクリーンテストの結果は、乳児がダウン症や二分脊椎などの遺伝性疾患を持っている可能性を示しています。テスト結果に間違いはありません。これらは単に確率を示すものであり、追加のテストの指標となる場合があります。

多くの場合、医師は検査結果に影響を与える可能性のある他のいくつかの要因を検討します。これらには以下が含まれます：

• 母親の体重
• 彼女の民族性
• 彼女の歳
• 彼女が糖尿病にかかっているかどうか
• 彼女が妊娠しているか
• 彼女が複数の妊娠をしているかどうか

次のステップ

トリプルマーカースクリーンテストで否定的な指標を受け取った親は、次にどのような行動を取るかを決定する必要があります。異常な結果が懸念される場合もありますが、必ずしも心配する必要があるという意味ではありません。代わりに、それらはさらなるテストまたはモニタリングを調査するための良い指標です。

異常な結果が出た場合は、羊水穿刺検査を依頼することがあります。このテストでは、羊水サンプルが細い中空の針を介して子宮から採取されます。このテストは、遺伝的状態や胎児感染の検出に役立ちます。

結果が高レベルのAFPを示している場合、医師は詳細な超音波を注文して、胎児の頭蓋骨と脊椎の神経管の欠陥を検査する可能性があります。

超音波検査は、胎児の年齢や、女性が妊娠している胎児の数を特定するのにも役立ちます。