ロンベルグ症候群

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• どのような症状が特定に役立ちますか
• 治療の仕方

Parry-Romberg症候群、または単にRomberg症候群は、皮膚、筋肉、脂肪、骨組織、顔の神経の萎縮を特徴とするまれな疾患であり、美的変形を引き起こします。一般的に、この病気は顔の片側にのみ発症しますが、体の残りの部分にも及ぶ可能性があります。

この病気 治療法はありませんしかし、投薬と手術は病気の進行を抑えるのに役立ちます。

どのような症状が特定に役立ちますか

一般的に、この病気は顎のすぐ上の顔の変化、または鼻と口の間の空間の変化から始まり、顔の他の場所にまで広がります。

さらに、次のような他の兆候：

• 咀嚼困難;
• 口を開けるのが難しい;
• 軌道の赤くて深い目。
• 落ちてくる顔の毛;
• 顔の明るい斑点。

時間が経つにつれて、パリー-ロンベルグ症候群はまた、口の内側、特に口の屋根、頬と歯茎の内側に変化を引き起こす可能性があります。場合によっては、発作や顔の激しい痛みなどの神経症状が現れることがあります。

これらの症状は2年から10年まで進行し、その後、顔の変化が見られなくなるより安定した段階に入ります。

治療の仕方

この症候群の主な原因は自己免疫であり、免疫系の細胞が組織を攻撃することを意味するため、プレドニゾロン、メトトレキサート、シクロホスファミドなどのパリーロンバーグ症候群の治療では、病気と闘い、症状を軽減するのに役立ちます。顔の変形などを引き起こします。

さらに、脂肪、筋肉、または骨の移植を行うことにより、主に顔を再建するための手術を受ける必要がある場合もあります。手術を行うのに最適な時期は個人によって異なりますが、思春期後および個人の成長が終わったときに行うことをお勧めします。