ハンハート症候群

著者: Virginia Floyd

作成日: 12 Aug. 2021

更新日: 10 J 2025

コンテンツ

ハンハート症候群は、腕、脚、または指が完全にまたは部分的に欠如していることを特徴とする非常にまれな疾患であり、この状態は舌で同時に発生する可能性があります。

で ハンハート症候群の原因 それらは遺伝的ですが、個人の遺伝子におけるこれらの変化の出現につながる要因は説明されていません。

THE ハンハート症候群には治療法がありませんただし、形成外科は手足の欠陥を修正するのに役立ちます。

ハンハート症候群の主な症状は次のとおりです。

一般的に、子供の発育は正常であると考えられており、この病気の人は正常な知的発達をしており、身体的な制限の範囲内で通常の生活を送ることができます。

THE ハンハート症候群の診断 これは通常、妊娠中に超音波検査を行い、赤ちゃんが示す兆候や症状を評価することによって行われます。

ハンハルト症候群の治療は、子供に存在する欠陥を修正し、彼の生活の質を向上させることを目的としています。それは通常、この症候群に冒された各子供の症例を評価するために、小児科医、形成外科医、整形外科医、理学療法士からの専門家のグループの参加を伴います。

舌や口の欠陥に関連する問題は、咀嚼、嚥下、発話を改善するための手術、プロテーゼの適用、理学療法、言語療法によって修正できます。

腕と脚の欠陥を治療するために、義手を使用して、子供が動く、腕を動かす、何かを書く、またはつかむのを助けることができます。子供たちが運動能力を獲得するのを助けるための理学療法は非常に重要です。

家族と心理的サポートは子供の発達にとって重要です。