著者: William Ramirez
作成日: 24 9月 2021
更新日: 1 4月 2025
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キメラ現象はまれな遺伝的変化の一種であり、2つの異なる遺伝物質の存在が観察されます。これは、たとえば妊娠中に発生する自然なものか、移植されたドナーの細胞が存在する造血幹細胞移植によるものです。異なる遺伝的プロファイルを持つ細胞の共存により、レシピエントによって吸収されます。

キメラ現象は、細胞の集団が遺伝的に異なるにもかかわらず、それらが同じ起源を有するモザイク現象で起こることとは異なり、異なる起源を有する遺伝的に異なる細胞の2つ以上の集団の存在が確認されるときに考慮されます。モザイク現象の詳細をご覧ください。

自然キメラ現象の代表的なスキーム

キメラ現象の種類

キメラ現象は人々の間ではまれであり、動物でより簡単に見ることができます。しかし、人々の間にキメラ現象が存在する可能性は依然としてあり、主なタイプは次のとおりです。


1.自然なキメラ現象

自然なキメラ現象は、2つ以上の胚が融合して1つを形成するときに発生します。したがって、赤ちゃんは2つ以上の異なる遺伝物質によって形成されます。

2.人工キメラ現象

これは、その人が他の人から輸血、骨髄移植、または造血幹細胞を受け取り、ドナー細胞が生物を吸収したときに起こります。この状況は以前は一般的でしたが、今日では、移植後、人を追跡し、身体による移植のより良い受容を確実にすることに加えて、ドナー細胞の永続的な吸収を防ぐいくつかの治療を行います。

3.マイクロキメリズム

このタイプのキメラ現象は妊娠中に発生し、女性が胎児から細胞を吸収するか、胎児が母親から細胞を吸収するため、2つの異なる遺伝物質が生じます。

4.双子のキメラ現象

このタイプのキメラ現象は、双子の妊娠中に一方の胎児が死亡し、もう一方の胎児がその細胞の一部を吸収したときに発生します。したがって、生まれた赤ちゃんは、独自の遺伝物質とその兄弟の遺伝物質を持っています。


識別する方法

キメラ現象は、人が多かれ少なかれ色素沈着のある体の領域、異なる色の目、皮膚または神経系に関連する自己免疫疾患の発生、および変化がある間性として現れることができるいくつかの特徴によって識別できます男性または女性として人を識別することを困難にする性的特徴および染色体パターン。

さらに、キメラ現象は、遺伝物質、DNAを評価するテストを通じて識別され、たとえば、赤血球内の2つ以上のDNAペアの存在を確認できます。また、造血幹細胞移植後のキメラ現象の場合、レシピエントとドナーの細胞を区別できるSTRと呼ばれるマーカーを評価する遺伝子検査により、この変化を特定することができます。

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