ヘイガール：重度の痛みのために医者に診てもらうべき理由

親愛なる美しい女性、

私の名前はナタリーアーチャーです。私は26歳のオーストラリア人で、ニューヨークに住み、繁栄しています。

子宮内膜症の症状が出始めたのは、14歳のときでした。生理痛がひどくて学校に行けなかったため、母が迎えに行かなければなりませんでした。私は胎児の体位になり、ベッドで1日か2日過ごさなければなりません。ありがたいことに、私の母はこれが正常ではないことに気づき、医師の診察に連れて行ってくれました。

残念ながら、医師からの反応は基本的に、生理痛は人生の一部であるというものでした。彼らは私が避妊を試みるべきだと私に言ったが、14歳で、ママと私は両方とも私がまだ若いと感じた。

数年後、腸のトラブル、膨満感、極度の疲労などの症状が出始めました。私は学校での仕事と私がプレーしたスポーツを続けることは非常に困難であると感じていました。私は婦人科医から内分泌科医まで、たくさんの医者に会いに行きました。 「子宮内膜症」という言葉を私に言った人はいません。一人の医者が私に運動をしすぎたと言ったので、私はとても疲れていました。別の医者が私に奇妙な食事をさせて、私は急速に体重を減らしました。次の2年間はどこにも行きませんでした。

この時点で、私は学校を卒業し、私の症状は悪化していました。もはや毎月の痛みだけではなく、毎日痛みを感じていました。

最後に、同僚から子宮内膜症についての話があり、少し調べたところ、症状は私のものと同じだと思いました。子宮内膜症の専門医を紹介してくれた医師に持ち込みました。専門医を見るとすぐに、私の症状は100％一致し、骨盤検査で子宮内膜症の結節を感じることさえあると言われました。

数週間後に切除手術を予定しました。これは、私が重度のステージ4子宮内膜症であることがわかったときです。極度の痛みを感じ始めてから8年後、ようやく診断を受けました。

しかし、それは簡単な道のりではありませんでした。

手術に入る私の最大の恐れの1つは、彼らが何も見つけられないことでした。同じようなことを経験したことがある多くの女性から聞いたことがあります。私たちの検査は陰性であり、医師は何が悪いのかわからず、私たちの痛みは心身症であると長年言われてきました。私達ははげただけです。子宮内膜症であることに気づいたとき、安心した。ようやく検証を行いました。

そこから、子宮内膜症にどう対処するかを研究し始めました。 EndopaediaやNancy’s Nookなど、いくつかのリソースを使って学習することができます。

サポートも非常に重要です。幸運なことに、両親、兄弟、そして私のパートナーはすべて私を支えてくれ、疑いもしませんでした。しかし、子宮内膜症が疑われる女性のケアが不十分であることに私はとても苛立ちました。それで私は自分の非営利団体を始めました。私の共同創設者のジェネと私は子宮内膜症連合を作りました。私たちの目標は、コミュニティの意識を高め、医療専門家を教育し、研究のための資金を調達することです。

子宮内膜症による極端な期間の痛みを経験している場合、あなたができる最善のことの1つは、オンラインのコミュニティに没頭することです。あなたはたくさん学び、あなたは一人ではないように感じるでしょう。

また、情報を身につけましょう。そして、その情報を手に入れたら、必要なケアを求めて戦いましょう。あなたが見る特定の医者は非常に重要です。プライマリケア医の間で子宮内膜症に対する十分な認識がありません。子宮内膜症を専門とし、切除手術を行う医師を調査して見つけるのはあなた次第です。

あなたの言うことを聞いていない医者がいる場合は、聞いてくれる人を探し続けてください。痛みは ない 理由もなく起こる。何をするにしても、あきらめないでください。

愛、

ナタリー

ナタリーアーチャーは日当たりの良いオーストラリアの海岸で育ちましたが、現在彼女の愛らしい、支持的なボーイフレンドと愛らしいバニー、マーキーと一緒にニューヨーク市に住んでいます。オーストラリアで心理学を学んだ後、彼女は栄養神経科学で名誉を取得しました。彼女は創設者の一人です 子宮内膜症連合、啓蒙、教育、研究資金の調達を目的とした非営利団体。彼女の旅をフォロー インスタグラム.