著者: Roger Morrison
作成日: 23 9月 2021
更新日: 13 11月 2024
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[エイチ整形外科] 小下顎症とは何ですか?
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概要概要

小顎症、または下顎形成不全は、子供が非常に小さな下顎を持っている状態です。小顎症の子供は、下顎が顔の他の部分よりもはるかに短いか小さいです。

子供はこの問題を抱えて生まれるか、後年に発症する可能性があります。これは主に、13トリソミーや早老症などの特定の遺伝的状態で生まれた子供に発生します。また、胎児性アルコール症候群の結果である可能性もあります。

場合によっては、子供の顎が年齢とともに成長するにつれて、この問題は解消されます。重症の場合、小顎症は摂食や呼吸の問題を引き起こす可能性があります。また、不正咬合につながる可能性があります。これは、子供の歯が正しく整列していないことを意味します。

小顎症の原因は何ですか?

小顎症のほとんどの症例は先天性であり、それは子供がそれを持って生まれることを意味します。小顎症の一部の症例は遺伝性疾患が原因ですが、他の症例では、それは自分自身で発生し、家族に受け継がれない遺伝子変異の結果です。


小顎症に関連するいくつかの遺伝的症候群は次のとおりです。

ピエールロビン症候群

ピエールロビン症候群は、赤ちゃんの顎が子宮内でゆっくりと形成される原因となり、その結果、下顎が非常に小さくなります。また、赤ちゃんの舌が喉の奥まで落ち、気道が塞がれ、呼吸が困難になる可能性があります。

これらの赤ちゃんは、口蓋裂(または口蓋裂)に開口部がある状態で生まれることもあります。それは8,500から14,000の出生の約1で発生します。

13トリソミーと18トリソミー

トリソミーは、赤ちゃんが余分な遺伝物質を持っているときに発生する遺伝性疾患です。通常の2つではなく3つの染色体です。トリソミーは、重度の精神的欠陥と身体的奇形を引き起こします。

国立医学図書館によると、16,000人の乳児に約1人がパトウ症候群としても知られる13トリソミーを患っています。

18トリソミー財団によると、死産の赤ちゃんを除いて、6,000人に1人の赤ちゃんが18トリソミーまたはエドワーズ症候群を患っています。


13や18などの数字は、余分な材料がどの染色体に由来するかを示しています。

軟骨無発生症

軟骨無発生症はまれな遺伝性疾患で、子供の下垂体が十分な成長ホルモンを産生しません。これは、小さな下顎や狭い胸など、深刻な骨の問題を引き起こします。また、非常に短い原因になります。

  • 胴体

早老症

早老症はあなたを引き起こす遺伝的状態ですA 急速に老化する子供。早老症の赤ちゃんは通常、生まれたときに兆候を示しませんが、生後2年以内に障害の兆候を示し始めます。

遺伝的変異によるものですが、家族に受け継がれていません。小さな顎に加えて、早老症の子供はまた、成長速度が遅く、脱毛し、顔が非常に狭い場合があります。

猫鳴き症候群

猫鳴き症候群は、小さな顎や耳介低位など、発達障害や身体の奇形を引き起こすまれな遺伝性疾患です。


この名前は、この状態の赤ちゃんが作る甲高い猫のような泣き声に由来しています。通常、これは遺伝性の状態ではありません。

トリーチャーコリンズ症候群

トリーチャーコリンズ症候群は、重度の顔面異常を引き起こす遺伝性疾患です。小さな顎に加えて、口蓋裂、頬骨の欠如、耳の奇形を引き起こす可能性もあります。

いつ助けを求めるべきですか?

子供の顎が非常に小さく見える場合、または赤ちゃんが食事や摂食に問題がある場合は、子供の医師に連絡してください。小さな下顎を引き起こす遺伝的状態のいくつかは深刻であり、治療を開始できるようにできるだけ早く診断する必要があります。

小顎症のいくつかの症例は、超音波で出生前に診断される場合があります。

お子さんが噛んだり、噛んだり、話したりするのに問題があるかどうかを、お子さんの医師または歯科医に知らせてください。このような問題は、歯列矯正医や口腔外科医が治療できる可能性のある歯のずれの兆候である可能性があります。

また、小さな顎からの閉塞性睡眠時無呼吸が原因である可能性があるため、子供が睡眠に問題があるか、睡眠中に呼吸が一時停止していることに気付く場合があります。

小顎症の治療法の選択肢は何ですか?

特に思春期には、お子さんの下顎が自然に長くなることがあります。この場合、治療は必要ありません。

一般に、小顎症の治療には、子​​供が食事に問題がある場合の食事方法の変更や特別な器具が含まれます。あなたの医者はあなたがこの主題に関するクラスを提供する地元の病院を見つけるのを手伝うことができます。

あなたの子供は、口腔外科医による矯正手術が必要な場合があります。外科医は、骨片を追加または移動して、子供の下顎を伸ばします。

顎が短いために生じた歯のずれを修正するための矯正ブレースなどの矯正装置も役立ちます。

子供の根本的な状態に対する具体的な治療法は、その状態が何であるか、それが引き起こしている症状、およびその重症度によって異なります。治療法は、投薬や綿密なモニタリングから大手術や支持療法まで多岐にわたります。

長期的な見通しは?

お子さんのあごが自然に長くなると、通常、摂食障害は止まります。

矯正手術は一般的に成功しますが、子供の顎が治るまでに6〜12か月かかる場合があります。

最終的に、見通しは小顎症を引き起こした状態に依存します。軟骨無発生症や13トリソミーなどの特定の状態の赤ちゃんは、短期間しか生きられません。

ピエールロビン症候群やトリーチャーコリンズ症候群などの症状のある子供は、治療の有無にかかわらず、比較的普通の生活を送ることができます。

お子さんの主治医は、お子さんの特定の状態に基づいた見通しを教えてくれます。早期診断と継続的なモニタリングは、医師があなたの子供にとって最良の結果を確実にするために医学的または外科的介入が必要かどうかを判断するのに役立ちます。

小顎症を予防する直接的な方法はなく、それを引き起こす根本的な状態の多くは予防できません。あなたが遺伝性疾患を持っている場合、遺伝カウンセラーはあなたがあなたの子供にそれを引き継ぐ可能性がどれくらいあるかをあなたに言うことができます。

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