サシツズマブ govitecan-hziy 注射

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• サシツズマブ govitecan-hziy を受ける前に、
• Sacituzumab govitecan-hziy は副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状のいずれかが重度であるか、消えない場合は、医師に相談してください。
• 一部の副作用は深刻な場合があります。これらの症状、または重要な警告および方法のセクションに記載されている症状が発生した場合は、すぐに医師に連絡するか、緊急治療を受けてください。
• 過剰摂取の症状には次のようなものがあります。

Sacituzumab govitecan-hziy は、血液中の白血球数の深刻な減少を引き起こす可能性があります。医師は、血液中の白血球の数をチェックするために、治療中に定期的に検査室検査を依頼します。体内の白血球の数が減少すると、深刻な感染症を発症するリスクが高まる可能性があります。次の症状のいずれかが発生した場合は、すぐに医師に連絡してください: 発熱、悪寒、のどの痛み、息切れ、咳と鼻づまり、排尿時の灼熱感や痛み、その他の感染症の兆候.

Sacituzumab govitecan-hziy は重度の下痢を引き起こす可能性があります。次の症状のいずれかが発生した場合は、すぐに医師に連絡してください。下痢;黒または血まみれの便;立ちくらみ、めまい、失神などの脱水症状;または、吐き気や嘔吐のために口から水分を摂取できない場合。 sacituzumab govitecan-hziy による治療中に下痢を発症した場合、または下痢の治療薬による治療後 24 時間以内に下痢がコントロールされない場合は、医師に相談してください。

医師と検査室との約束はすべて守ってください。医師は、治療前と治療中に特定の検査を行い、sacituzumab govitecan-hziy に対するあなたの体の反応を確認します。

sacituzumab govitecan-hziy を受けるリスクについては、医師に相談してください。

Sacituzumab govitecan-hziy は、身体の他の部分に転移し、少なくとも 2 つの他の化学療法による治療を受けている成人の特定の種類の乳がんの治療に使用されます。 Sacituzumab govitecan-hziy は、抗体薬物複合体と​​呼ばれる種類の薬です。がん細胞を殺す働きがあります。

サシツズマブ ゴビテカン-hziy は、病院や医療施設で医師または看護師が 1 ～ 3 時間かけて液体と混合し、静脈内 (静脈内) に注射する粉末として提供されます。通常、21 日周期の 1 日目と 8 日目に投与されます。医師の推奨に従って、このサイクルを繰り返すことができます。治療の長さは、あなたの体が薬にどの程度反応するか、またあなたが経験する副作用によって異なります。

サシツズマブ ゴビテカン-hziy 注射は、吐き気、嘔吐、および重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があります。これらは通常、投薬中または投薬後 24 時間以内に起こります。反応の予防と治療に役立つ他の薬が投与されます。医師または看護師は、点滴中および点滴後少なくとも 30 分間、投薬に対する反応がないか注意深く見守ります。次の症状のいずれかが発生した場合は、すぐに医師に相談してください。吐き気。嘔吐;顔、唇、舌、または喉の腫れ;熱;めまい;フラッシング;寒気;発疹;じんましん;かゆみ;喘鳴;または呼吸困難。

医師は、投与量を減らすか、一時的または永久に治療を中止する場合があります。これは、薬があなたにどれだけ効くか、またあなたが経験する副作用によって異なります。 sacituzumab govitecan-hziy による治療中の様子を医師に必ず伝えてください。

薬剤師または医師に、患者に関する製造元の情報のコピーを依頼してください。

この薬は他の用途に処方される場合があります。詳細については、医師または薬剤師におたずねください。

サシツズマブ govitecan-hziy を受ける前に、

• sacituzumab govitecan-hziy、他の薬、または sacituzumab govitecan-hziy 注射の成分にアレルギーがある場合は、医師と薬剤師に相談してください。成分のリストについては、薬剤師にお尋ねください。
• あなたが服用している、または服用する予定の他の処方薬および非処方薬、ビタミン、栄養補助食品、ハーブ製品を医師と薬剤師に伝えてください。次のいずれかについて必ず言及してください: カルバマゼピン (カルバトロール、エケトロ、テリル、その他)、アタザナビル (レヤタズ、エボタズ)、インジナビル (クリキシバン)、イリノテカン (カンプトサール、オニビデ)、フェノバルビタール、リファンピン (リファテル、リファディン)、そしてソラフェニブ（ネクサバール）。医師は、薬の投与量を変更したり、副作用がないか注意深く監視する必要がある場合があります。
• 肝臓病を患っている、または行ったことがある場合は、医師に相談してください。
• 妊娠しているか、妊娠する予定があるか、子供をもうける予定がある場合は、医師に相談してください。あなたまたはあなたのパートナーは、sacituzumab govitecan-hziy 注射を受けている間は妊娠しないでください。妊娠可能な女性の場合は、治療開始前に妊娠検査を受け、治療中および最終投与後6か月間は効果的な避妊を行う必要があります。あなたが男性の場合、あなたとあなたの女性のパートナーは、治療中および最終投与後 3 か月間、避妊を行う必要があります。自分に合った避妊方法について医師に相談してください。 sacituzumab govitecan-hziy 注射を受けている間にあなたまたはあなたのパートナーが妊娠した場合は、医師に連絡してください。 Sacituzumab govitecan-hziy は胎児に害を及ぼす可能性があります。
• 授乳中の場合は医師に伝えてください。 sacituzumab govitecan-hziy の投与中および最終投与後 1 か月間は、授乳を行ってはなりません。
• この薬は女性の生殖能力を低下させる可能性があることを知っておく必要があります。 sacituzumab govitecan-hziy を受けるリスクについては、医師に相談してください。

医師から特に指示がない限り、通常の食事を続けてください。

sacituzumab govitecan-hziy を受ける予定を逃した場合は、すぐに医師に連絡してください。

Sacituzumab govitecan-hziy は副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状のいずれかが重度であるか、消えない場合は、医師に相談してください。

• 便秘
• 口内炎
• 胃痛
• 疲れ
• 食欲減少
• 味の変化
• 脱毛
• 乾燥肌
• 頭痛
• 手や足の痛み、灼熱感、またはヒリヒリ感
• 背中や関節の痛み
• 腕や脚の痛み
• 手、足首、または足の腫れ
• 入眠または眠り続けることが困難
• 青白い肌または異常な疲労感または脱力感

一部の副作用は深刻な場合があります。これらの症状、または重要な警告および方法のセクションに記載されている症状が発生した場合は、すぐに医師に連絡するか、緊急治療を受けてください。

• あざや出血が容易;歯茎や鼻からの出血;または血尿または大便

Sacituzumab govitecan-hziy は他の副作用を引き起こす可能性があります。この薬の服用中に異常な問題が発生した場合は、医師に連絡してください。

深刻な副作用を経験した場合、あなたまたはあなたの医師は、食品医薬品局 (FDA) の MedWatch Adverse Event Reporting プログラムにオンライン (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) または電話 ( 1-800-332-1088)。

過剰摂取の場合は、1-800-222-1222 の毒物管理ヘルプラインに電話してください。情報は、https://www.poisonhelp.org/help からオンラインでも入手できます。犠牲者が倒れたり、発作を起こしたり、呼吸が困難になったり、目を覚ますことができない場合は、すぐに救急サービスに 911 番通報してください。

過剰摂取の症状には次のようなものがあります。

• 発熱、悪寒、咳、またはその他の感染の兆候

sacituzumab govitecan-hziy について質問がある場合は、薬剤師にお尋ねください。医師は、治療を開始する前に、遺伝や遺伝子構造に基づいて sacituzumab govitecan-hziy による副作用のリスクが増加する可能性が高いかどうかを確認するために、特定の臨床検査を行う場合があります。

あなたが服用している処方薬と非処方薬 (店頭) のすべての薬、およびビタミン、ミネラル、またはその他の栄養補助食品などの製品のリストを作成しておくことが重要です。医師の診察を受けるとき、または入院するときは、このリストを必ず持参してください。いざという時のために携帯しておくことも重要な情報です。

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