著者: Helen Garcia
作成日: 16 4月 2021
更新日: 24 六月 2024
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デフィブロチド注射 - 薬
デフィブロチド注射 - 薬

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デフィブロチド注射は、造血幹細胞移植 (HSCT;特定の血球を体から取り除き、体に戻す手技)。デフィブロチド注射は、抗血栓剤と呼ばれる種類の薬です。血栓の形成を抑える働きがあります。

デフィブロチド注射は、医療機関で医師または看護師が 2 時間かけて静脈内(静脈内)に注射する溶液(液体)として提供されます。通常は 6 時間に 1 回、21 日間注射しますが、最長 60 日間投与することもあります。治療の長さは、あなたの体が薬にどの程度反応するか、またあなたが経験するかもしれない副作用によって異なります。

特定の副作用が発生した場合、医師は治療を延期または中止する必要がある場合があります。デフィブロタイドによる治療中は、どのように感じているかを必ず医師に伝えてください。


この薬は他の用途に処方される場合があります。詳細については、医師または薬剤師におたずねください。

デフィブロチド注射を受ける前に、

  • デフィブロチド、他の薬、またはデフィブロチド注射の成分にアレルギーがある場合は、医師または薬剤師に相談してください。成分のリストについては、薬剤師にお尋ねください。
  • apixaban (Eliquis)、dabigatran (Pradaxa)、dalteparin (Fragmin)、edoxaban (Savaysa)、enoxaparin (Lovenox)、fondaparinux (Arixtra)、ヘパリンなどの抗凝固剤 (「血液希釈剤」) を服用しているか、または受けたことがある場合は、医師に相談してください。 、リバーロキサバン (Xarelto)、ワルファリン (Coumadin、Jantoven)、またはアルテプラーゼ (Activase)、レテプラーゼ (Retavase)、またはテネクテプラーゼ (TNKase) などの血栓溶解薬の組織プラスミノーゲン アクチベーターを服用している場合。これらの薬を 1 つ以上使用している場合、医師はおそらくデフィブロチド注射を使用しないように指示します。
  • あなたが服用している、または服用する予定の他の処方薬および非処方薬、ビタミン、栄養補助食品、ハーブ製品を医師と薬剤師に伝えてください。医師は、薬の投与量を変更したり、副作用がないか注意深く監視する必要がある場合があります。
  • 体のどこかで出血している場合、または出血の問題がある場合は、医師に相談してください。
  • 妊娠している、妊娠する予定がある、または授乳中である場合は、医師に相談してください。受信中に妊娠した場合は、医師に連絡してください。デフィブロチド注射を受けている間は授乳しないでください。

医師から特に指示がない限り、通常の食事を続けてください。


デフィブロチド注射は副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状のいずれかが重度であるか、消えない場合は、医師に相談してください。

  • めまい
  • 下痢
  • 嘔吐
  • 吐き気
  • 鼻血

一部の副作用は深刻な場合があります。これらの症状のいずれかが発生した場合は、すぐに医師に連絡するか、緊急治療を受けてください。

  • 発疹
  • じんましん
  • かゆみ
  • 顔、唇、舌または喉の腫れ
  • 異常な出血またはあざ
  • 尿や便に血が混じる
  • 頭痛
  • 錯乱
  • ろれつが回らない
  • 視力の変化
  • 発熱、咳、またはその他の感染の兆候

デフィブロチド注射は、他の副作用を引き起こす可能性があります。この薬の服用中に異常な問題が発生した場合は、医師に連絡してください。

深刻な副作用を経験した場合、あなたまたはあなたの医師は、食品医薬品局 (FDA) の MedWatch Adverse Event Reporting プログラムにオンライン (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) または電話 ( 1-800-332-1088)。


医師と検査室との約束はすべて守ってください。医師は、デフィブロチド注射に対するあなたの体の反応を確認するために、特定のラボテストを注文します。

デフィブロチド注射について質問がある場合は、薬剤師に質問してください。

あなたが服用している処方薬と非処方薬 (店頭) のすべての薬、およびビタミン、ミネラル、またはその他の栄養補助食品などの製品のリストを作成しておくことが重要です。医師の診察を受けるとき、または入院するときは、このリストを必ず持参してください。いざという時のために携帯しておくことも重要な情報です。

  • デフィテリオ®
最終改訂日 - 2016 年 6 月 15 日

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