著者: Carl Weaver
作成日: 23 2月 2021
更新日: 1 J 2024
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【フリバンセリン】産婦人科専門医の丹羽咲江院長が女性用バイアグラについて解説します
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フリバンセリンは、めまい、立ちくらみ、失神を引き起こす非常に低い血圧を引き起こす可能性があります。肝臓病を患っている、または患ったことがある場合、または大量のアルコールを飲んだ、または飲んだことがある場合は、医師に相談してください。フリバンセリンの服用とほぼ同時にアルコールを飲むと、非常に低血圧になるリスクが高まる可能性があります。就寝時にフリバンセリンを服用する前に、1 ~ 2 杯のアルコール飲料を飲んだ後、少なくとも 2 時間待ってください。夜に 3 杯以上のアルコール飲料を飲む場合は、その夜はフリバンセリンの服用をスキップしてください。就寝時にフリバンセリンを服用した後は、翌日まで飲酒を控えてください。医師はおそらくフリバンセリンを服用しないように指示します。次の薬を服用している場合、または過去 2 週間以内に服用したことがある場合は、医師または薬剤師に相談してください。 (Cipro)、クラリスロマイシン (Biaxin、Prevpac 内)、conivaptan (Vaprisol)、diltiazem (Cartia XT、Diltzac、Tiazac、その他)、エリスロマイシン (EES、Erytab、Erythrocin)、フルコナゾール (Diflucan)、fosampinavirクリキシバン)、イトラコナゾール(オンメル、スポラノッ​​クス)、ケトコナゾール(ニゾラル)、ネファゾドン、ネルフィナビル(ビラセプト)、ポサコナゾール(ノキサフィル)、リトナビル(ノルビル、カレトラ、ビエキラ パック)、サキナビル(インビラーゼ)米国で入手可能)、telithromycin (Ketek)、およびverapamil (Calan、Covera、Verelan、Tarka)。医師は、フリバンセリンを服用しないように指示したり、フリバンセリンによる治療中に薬を変更したり、副作用がないか注意深く監視したりすることがあります。フリバンセリンを服用している間は、グレープフルーツを食べたり、グレープフルーツジュースを飲んだりしないでください。次のいずれかの症状がある場合は、すぐに医師に連絡し、横になってください: 立ちくらみ、失神、またはめまい。


医師との約束はすべて守ってください。

医師または薬剤師は、フリバンセリンによる治療を開始するとき、および処方箋を補充するたびに、製造元の患者情報シート (投薬ガイド) をあなたに渡します。説明をよく読んで、不明な点があれば医師または薬剤師に質問してください。食品医薬品局 (FDA) の Web サイト (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) または製造元の Web サイトにアクセスして、投薬ガイドを入手することもできます。

フリバンセリンは、閉経(人生の変化、月経周期の終わり)を経験していない、性的欲求低下障害(HSDD; 苦痛や対人関係の困難を引き起こす性的欲求の低下)の女性の治療に使用されます。フリバンセリンは、閉経を迎えた女性や男性の HSDD の治療や、性的能力の改善のために使用すべきではありません。フリバンセリンは、セロトニン受容体 1A アゴニスト/セロトニン受容体 2A アンタゴニストと呼ばれる種類の薬です。これは、脳内のセロトニンやその他の天然物質の活動を変化させることによって機能します。


フリバンセリンは、経口摂取する錠剤です。通常、1日1回就寝時に服用します。毎日就寝時にフリバンセリンを服用してください。処方箋の指示をよく守り、わからないところは医師または薬剤師に説明してもらってください。指示通りにフリバンセリンを服用してください。それを多かれ少なかれ服用したり、医師の処方よりも頻繁に服用したりしないでください。

8週間治療しても症状が改善しない場合は、医師に連絡してください。

この薬は他の用途に処方される場合があります。詳細については、医師または薬剤師におたずねください。

フリバンセリンを服用する前に、

  • フリバンセリン、他の薬、またはフリバンセリン錠剤の成分にアレルギーがある場合は、医師または薬剤師に相談してください。薬剤師に相談するか、投薬ガイドで成分のリストを確認してください。
  • あなたが服用している、または服用する予定の他の処方薬および非処方薬、ビタミン、栄養補助食品、ハーブ製品を医師と薬剤師に伝えてください。重要な警告のセクションに記載されている薬と、次のいずれかについて必ず言及してください。フルオキセチン (Prozac、Sarafem) などの抗うつ薬。抗真菌剤;シメチジン(タガメット);ジゴキシン(ラノキシン);ジフェンヒドラミン(ベナドリル);不安症や精神疾患の薬;カルバマゼピン (エピトール、テグレトール、テリルなど)、フェノバルビタール、フェニトイン (ディランチン、フェニトイン) などの発作治療薬。鎮痛のための麻薬(麻薬)薬。経口避妊薬;デクスランソプラゾール(デキシラント)、エソメプラゾール(ネキシウム、ビモボ)、ランソプラゾール(プレバシド)、オメプラゾール(プリロセック)、パントプラゾール(Protonix)、ラベプラゾール(Aciphex)などのプロトンポンプ阻害剤ラニチジン(ザンタック);リファブチン (マイコブチン);リファンピン(リファディン、リマクタン、リファメート、リファテル);鎮静剤;シロリムス(Rapamune);睡眠薬;そして精神安定剤。医師は、薬の投与量を変更したり、副作用がないか注意深く監視する必要がある場合があります。
  • 服用しているハーブ製品、特にイチョウ、レスベラトロール、セイヨウオトギリソウを医師に伝えてください。
  • 妊娠中、妊娠の予定がある、授乳中の場合は、医師に相談してください。フリバンセリンを服用中に妊娠した場合は、医師に連絡してください。フリバンセリンを服用している間は授乳しないでください。
  • フリバンセリンは眠気を引き起こす可能性があることを知っておく必要があります。フリバンセリンを服用してから少なくとも 6 時間は、車の運転や機械の操作を行わないでください。

医師から特に指示がない限り、通常の食事を続けてください。


就寝時に飲み忘れた場合は、次の日の就寝時に服用してください。逃した分を補うために 2 回分を服用しないでください。

フリバンセリンは副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状のいずれかが重度であるか、消えない場合は、医師に相談してください。

  • 吐き気
  • 疲れ
  • 入眠または眠り続けることが困難
  • ドライマウス
  • 便秘

一部の副作用は深刻な場合があります。これらの症状、または重要な警告および特別な注意のセクションに記載されている症状が発生した場合は、すぐに医師に連絡してください。

  • 極度の眠気

フリバンセリンは他の副作用を引き起こす可能性があります。この薬の服用中に異常な問題が発生した場合は、医師に連絡してください。

深刻な副作用を経験した場合、あなたまたはあなたの医師は、食品医薬品局 (FDA) の MedWatch Adverse Event Reporting プログラムにオンライン (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) または電話 ( 1-800-332-1088)。

この薬は、入っていた容器に入れ、しっかりと閉じ、子供の手の届かないところに保管してください。室温で、過度の熱と湿気を避けて保管してください (バスルームではありません)。

多くの容器 (毎週のピル メンダー、点眼薬、クリーム、パッチ、吸入器など) は子供に耐性がなく、小さな子供でも簡単に開けられるため、すべての薬が見えず、子供の手の届かないところに保管しておくことが重要です。幼い子供を中毒から守るために、常に安全キャップをロックし、すぐに薬を安全な場所に置きます. http://www.upandaway.org

不要な薬は、ペット、子供、その他の人が服用できないように、特別な方法で処分する必要があります。ただし、この薬をトイレに流してはいけません。代わりに、薬を処分する最良の方法は、薬の回収プログラムを利用することです。薬剤師に相談するか、地元のごみ/リサイクル部門に連絡して、地域での回収プログラムについて学びましょう。回収プログラムにアクセスできない場合の詳細については、FDA の医薬品の安全な廃棄の Web サイト (http://goo.gl/c4Rm4p) を参照してください。

過剰摂取の場合は、1-800-222-1222 の毒物管理ヘルプラインに電話してください。情報は、https://www.poisonhelp.org/help からオンラインでも入手できます。犠牲者が倒れたり、発作を起こしたり、呼吸が困難になったり、目を覚ますことができない場合は、すぐに救急サービスに 911 番通報してください。

他の人にあなたの薬を飲ませないでください。処方箋の補充について質問がある場合は、薬剤師にお尋ねください。

あなたが服用している処方薬と非処方薬 (店頭) のすべての薬、およびビタミン、ミネラル、またはその他の栄養補助食品などの製品のリストを作成しておくことが重要です。医師の診察を受けるとき、または入院するときは、このリストを必ず持参してください。いざという時のために携帯しておくことも重要な情報です。

  • アディ®
最終改訂日 - 2019 年 11 月 15 日

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