ベラタセプト注射

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• ベラタセプト注射を受ける前に、
• ベラタセプト注射は副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状のいずれかが重度であるか、消えない場合は、医師に相談してください。
• 一部の副作用は深刻な場合があります。これらの症状、または重要な警告のセクションに記載されている症状が発生した場合は、すぐに医師に連絡してください。
• 過剰摂取の症状には、次のようなものがあります。

ベラタセプトの注射を受けると、移植後リンパ球増殖性疾患 (PTLD、特定の白血球が急速に増殖する深刻な状態で、ある種のがんに発展する可能性がある) を発症するリスクが高まる可能性があります。エプスタイン・バーウイルス (EBV、単核球症を引き起こすウイルス、または「モノ」) にさらされていない場合、またはサイトメガロウイルス感染症 (CMV) を患っている場合、またはより少ない量の他の治療を受けている場合、PTLD を発症するリスクは高くなります。血液中の T リンパ球 (白血球の一種)。医師は、この薬による治療を開始する前に、これらの状態を確認するために特定のラボテストを注文します。エプスタイン バー ウイルスにさらされたことがない場合、医師はおそらくベラタセプト注射を行いません。ベラタセプト注射を受けた後に次の症状のいずれかが発生した場合は、すぐに医師に連絡してください: 混乱、思考困難、記憶障害、気分または通常の行動の変化、歩き方や話し方の変化、筋力低下または脱力あなたの体の側面、または視覚の変化。

ベラタセプトの注射を受けると、皮膚がんなどのがんや、結核 (TB、細菌性肺感染症) や進行性多巣性白質脳症 (PML、まれな重篤な脳感染症) などの重篤な感染症の発症リスクも高まる可能性があります。ベラタセプトの投与後に次の症状のいずれかが発生した場合は、すぐに医師に連絡してください: 新しい皮膚病変または隆起、またはほくろの大きさや色の変化、発熱、のどの痛み、悪寒、咳、およびその他の徴候感染;寝汗;消えない疲れ。減量;腫れたリンパ節;インフルエンザのような症状;胃領域の痛み;嘔吐;下痢;移植された腎臓の領域の圧痛。頻繁または痛みを伴う排尿;尿中の血液;ぎこちなさ;弱さの増加;性格の変化;または視覚と発話の変化。

ベラタセプトの注射は、腎移植を受けた患者の治療や、免疫系の活動を低下させる薬の処方の経験がある医師の監督下にある医療施設でのみ行うべきです。

ベラタセプトの注射により、新しい肝臓が拒絶されたり、肝移植を受けた人が死亡したりすることがあります。この薬は、肝移植の拒絶反応を防ぐために投与すべきではありません。

医師または薬剤師は、ベラタセプト注射による治療を開始するとき、および処方箋を補充するたびに、製造元の患者情報シート (投薬ガイド) をあなたに渡します。説明をよく読んで、不明な点があれば医師または薬剤師に質問してください。食品医薬品局 (FDA) の Web サイト (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) または製造元の Web サイトにアクセスして、投薬ガイドを入手することもできます。

ベラタセプトによる治療を受けるリスクについては、医師に相談してください。

ベラタセプト注射は、腎移植の拒絶反応 (臓器を受け取る人の免疫システムによる移植臓器への攻撃) を防ぐために、他の薬と組み合わせて使用​​されます。ベラタセプト注射は、免疫抑制剤と呼ばれる種類の薬です。免疫システムの活動を低下させて、移植された腎臓を攻撃しないようにすることで機能します。

ベラタセプト注射は、通常、病院または医療施設の医師または看護師によって、30 分以上かけて静脈に注射される溶液 (液体) として提供されます。通常、移植日、移植後 5 日、2 週目と 4 週目の終わり、その後は 4 週間に 1 回投与されます。

医師はあなたを注意深く監視します。治療中の体調については、医師にご相談ください。

この薬は他の用途に処方される場合があります。詳細については、医師または薬剤師におたずねください。

ベラタセプト注射を受ける前に、

• ベラタセプトや他の薬、またはベラタセプト注射の成分にアレルギーがある場合は、医師と薬剤師に相談してください。薬剤師に相談するか、投薬ガイドで成分のリストを確認してください。
• あなたが服用している、または服用する予定の他の処方薬および非処方薬、ビタミン、栄養補助食品、ハーブ製品を医師と薬剤師に伝えてください。医師は、薬の投与量を変更したり、副作用がないか注意深く監視する必要がある場合があります。
• 病状がある場合は医師に伝えてください。
• 妊娠している、妊娠する予定がある、または授乳中である場合は、医師に相談してください。ベラタセプトの注射中に妊娠した場合は、医師に連絡してください。
• 歯科手術を含む手術を受けている場合は、医師または歯科医にベラタセプト注射を受けていることを伝えてください。
• 日光、日焼けベッド、サンランプへの不必要または長時間の露出を避ける計画を立ててください。ベラタセプトは、皮膚を日光に敏感にする可能性があります。治療中に太陽の下にいる必要がある場合は、保護服、サングラス、および保護係数 (SPF) の高い日焼け止めを着用してください。
• 医師に相談せずに予防接種を受けないでください。

医師から特に指示がない限り、通常の食事を続けてください。

ベラタセプト注射を受ける約束を逃した場合は、できるだけ早く医師に連絡してください。

ベラタセプト注射は副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状のいずれかが重度であるか、消えない場合は、医師に相談してください。

• 頭痛
• 極度の疲労
• 蒼白肌
• 速い心拍
• 弱さ
• 手、足、足首、または下肢の腫れ
• 便秘

一部の副作用は深刻な場合があります。これらの症状、または重要な警告のセクションに記載されている症状が発生した場合は、すぐに医師に連絡してください。

• 呼吸困難

ベラタセプト注射は、他の副作用を引き起こす可能性があります。この薬の服用中に異常な問題が発生した場合は、医師に連絡してください。

深刻な副作用を経験した場合、あなたまたはあなたの医師は、食品医薬品局 (FDA) の MedWatch Adverse Event Reporting プログラムにオンライン (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) または電話 ( 1-800-332-1088)。

過剰摂取の場合は、1-800-222-1222 の毒物管理ヘルプラインに電話してください。情報は、https://www.poisonhelp.org/help からオンラインでも入手できます。犠牲者が倒れたり、発作を起こしたり、呼吸が困難になったり、目を覚ますことができない場合は、すぐに救急サービスに 911 番通報してください。

過剰摂取の症状には、次のようなものがあります。

• 錯乱
• 覚えるのが難しい
• 気分、性格、または行動の変化
• ぎこちない
• 歩くか話すかの変化
• 体の片側の強さまたは弱さの減少
• 視覚または発話の変化

医師と検査室との約束はすべて守ってください。

あなたが服用している処方薬と非処方薬 (店頭) のすべての薬、およびビタミン、ミネラル、またはその他の栄養補助食品などの製品のリストを作成しておくことが重要です。医師の診察を受けるとき、または入院するときは、このリストを必ず持参してください。いざという時のために携帯しておくことも重要な情報です。

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