常染色体劣性

常染色体劣性遺伝は、形質、障害、または疾患が家族を通じて受け継がれる可能性のあるいくつかの方法の 1 つです。

常染色体劣性疾患は、疾患または形質が発生するために異常な遺伝子の 2 つのコピーが存在しなければならないことを意味します。

特定の疾患、状態、または形質の遺伝は、影響を受ける染色体のタイプによって異なります。常染色体と性染色体の2種類です。また、その形質が優性であるか劣性であるかによっても異なります。

最初の 22 の非性染色体の 1 つにある遺伝子の突然変異は、常染色体障害を引き起こす可能性があります。

遺伝子はペアで来ます。各ペアの一方の遺伝子は母親に由来し、もう一方の遺伝子は父親に由来します。劣性遺伝は、病気を引き起こすには、ペアの両方の遺伝子が異常でなければならないことを意味します。ペアの遺伝子が 1 つしかない人を保因者と呼びます。これらの人々は、ほとんどの場合、この状態の影響を受けません。しかし、彼らは異常な遺伝子を子供に伝えることができます。

特性を継承するチャンス

同じ常染色体劣性遺伝子を持つ両親から生まれた場合、両親から異常遺伝子を受け継いで病気を発症する確率は 4 分の 1 です。 1 つの異常な遺伝子を受け継ぐ確率は 50% (2 分の 1) です。これでキャリアになります。

言い換えれば、両方の遺伝子を持っている (ただし、病気の兆候がない) 夫婦から生まれた子供の場合、各妊娠の予想される結果は次のとおりです。

• 25% の確率で子供が 2 つの正常な遺伝子を持って生まれる (正常)
• 50% の確率で、子供が 1 つの正常な遺伝子と 1 つの異常な遺伝子 (保因者、疾患なし) を持って生まれる
• 25% の確率で子供が 2 つの異常な遺伝子を持って生まれる (病気のリスクがある)

注: これらの結果は、子供が確実に保因者になるか、深刻な影響を受けることを意味するものではありません。

遺伝学 - 常染色体劣性;遺伝 - 常染色体劣性

• 常染色体劣性
• X連鎖劣性遺伝的欠陥
• 遺伝学

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