著者: Christy White
作成日: 4 5月 2021
更新日: 25 行進 2025
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超絶わかりやすい!!出血性素因 血友病 壊血病 血小板減少性紫斑病 ビタミンK欠乏症【解剖生理学】【臨床医学】【病理学】
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私の名前はライアンです。生後7か月で血友病Aと診断されました。私はカナダ中を広範囲に旅行しましたが、それほどではありませんが米国を旅行しました。血友病Aと一緒に旅行するための私のヒントのいくつかはここにあります。

旅行保険に加入していることを確認してください

どこに向かっているかにもよりますが、既存の条件をカバーする旅行保険に加入することが重要です。学校や雇用主を通じて保険に加入している人もいます。時々クレジットカードは旅行保険を提供します。主なことは、血友病Aなどの既存の状態を確実にカバーすることです。保険なしで外国の病院に行くと、費用がかかる可能性があります。

十分な要素をもたらす

あなたがあなたの旅行のためにあなたとあなたと十分な要素を持ってくることを確認してください。どのような種類の要素を使用する場合でも、不在時に必要なものを用意することが重要です(緊急の場合に備えて追加の要素もあります)。これは、十分な針、包帯、およびアルコール綿棒を梱包することも意味します。荷物が紛失することがあることは誰もが知っているので、荷物を持ち運ぶのは良いことです。ほとんどの航空会社は、機内持ち込み手荷物に追加料金を請求しません。


あなたの薬を詰める

必要な処方薬は、必ず元の処方ボトル(およびキャリーバッグ)に入れてください。旅行全体に十分な荷物を用意してください。私の夫と私は、旅行に必要なのはパスポートと薬だけだと冗談を言っています。必要に応じて他のものを置き換えることができます!

旅行の手紙を忘れないでください

旅行の際は、医師が書いた旅行の手紙を持参することをお勧めします。手紙には、携帯している濃縮因子、必要な処方薬、病院に行く必要がある場合の治療計画に関する情報を含めることができます。

石橋を叩いて渡る

経験則として、あなたが行く場所にその地域に血友病治療センターがあるかどうかを確認することです。もしそうなら、あなたはクリニックに連絡して、あなたが彼らの街(または近くの街)への旅行を計画していることを彼らに知らせることができます。血友病治療センターのリストはオンラインで見つけることができます。

手を差し伸べる

私の経験では、血友病コミュニティは非常に緊密で役立つ傾向があります。通常、主要都市には、旅行中に連絡を取り、連絡を取り合うことができる擁護団体があります。彼らはあなたがあなたの新しい環境をナビゲートするのを助けることができます。彼らはいくつかの地元のアトラクションを提案するかもしれません!


助けを求めることを恐れないでください

一人で旅行する場合でも、愛する人と一緒に旅行する場合でも、恐れずに助けを求めてください。重い荷物の助けを求めることは、あなたの休暇を楽しむことと、それをベッドで出血して過ごすことの違いかもしれません。ほとんどの航空会社は車椅子とゲートの支援を提供しています。事前に航空会社に電話する場合は、追加の足元スペースを要求したり、特別な座席を要求したりすることもできます。

医療アラートアイテムを着用してください

慢性疾患のある人は、常に医療用ブレスレットまたはネックレスを着用する必要があります(これは、旅行していないときでも役立つヒントです)。何年にもわたって、多くの企業があなたの個性とライフスタイルに合うスタイリッシュなオプションを出してきました。

注入を追跡する

旅行中は、点滴の記録をしっかりと取ってください。そうすれば、あなたはあなたがどれだけの要因をとったかを知るでしょう。帰国したら、血液専門医と懸念事項について話し合うことができます。

そしてもちろん、楽しんでください!

十分な準備ができていれば、旅行は楽しくエキサイティングです(血液障害がある場合でも)。未知のストレスがあなたの旅行を楽しむのを止めさせないようにしてください。


Ryanneは、カナダのアルバータ州カルガリーでフリーランスのライターとして働いています。彼女は、血友病は女の子のためであると呼ばれる出血性疾患の女性の意識を高めることに専念するブログを持っています。彼女はまた、血友病コミュニティ内で非常に活発なボランティアです。

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