著者: Laura McKinney
作成日: 6 4月 2021
更新日: 1 J 2025
Anonim
ウェブサイトなしでクレジットカードの支払いを受け入れる7つの方法あなたはクレジットカーを受け入れるためにウェブサイトが必要ですか
ビデオ: ウェブサイトなしでクレジットカードの支払いを受け入れる7つの方法あなたはクレジットカーを受け入れるためにウェブサイトが必要ですか

コンテンツ

脊髄性筋萎縮症(SMA)は、「一般的な」まれな疾患として説明されることがあります。これは、まれですが、SMAと一緒に暮らして、研究と治療法の開発、および世界中のSMA組織の設立を刺激する人々が十分にいることを意味します。

また、この状態にある場合、実際に他の人と会う必要があるかもしれません。 SMAを使用している他の人とアイデアや経験を交換することで、孤立感が減り、旅の管理がしやすくなります。あなたの到着を待っている繁栄しているオンラインSMAコミュニティがあります。

フォーラムとソーシャルコミュニティ

SMAに焦点を当てたオンラインフォーラムやソーシャルコミュニティの探索を始めましょう。

SMA News Todayディスカッションフォーラム

SMA News Todayディスカッションフォーラムを閲覧または参加して、SMAの影響を受ける生活者と共有したり、他の人々から学ぶことができます。ディスカッションスレッドは、セラピーニュース、大学進学、10代、スピンラーザなど、さまざまなトピック領域に分類されます。開始するには、プロファイルを登録して作成します。


Facebook SMAコミュニティ

Facebookに時間を費やしたことがあれば、それが強力なネットワーキングツールであることをご存知でしょう。 Cure SMA Facebookページは、投稿を閲覧し、コメントで他の読者とやり取りできる1つの例です。 Spinraza Information for Spinal Muscular Atrophy(SMA)、SMA Medical Equipment&Supply Exchange、Spinal Muscular Atrophy Support Groupなど、いくつかのSMA Facebookグループを検索して参加してください。グループの多くはメンバーのプライバシーを保護するために閉鎖されており、管理者は参加する前に自己紹介をお願いする場合があります。

SMAブロガー

ここでは、SMAについての体験をオンラインで共有しているブロガーとソーシャルメディアの教祖の一部を紹介します。少し時間をとって、彼らの仕事を熟読し、インスピレーションを得てください。いつか、定期的なTwitterフィードを作成したり、Instagramでの存在感を確立したり、独自のブログを作成したりすることになるかもしれません。

アリッサ・K・シルバ

Alyssaは、生後6か月になる直前にSMAタイプ1と診断され、2歳の誕生日の前に彼女の状態に屈するだろうと医師の予測に反しました。彼女には他のアイデアがあり、代わりに育って大学に通った。彼女は現在、慈善家、ソーシャルメディアコンサルタント、ブロガーになっています。 Alyssaは2013年から彼女のウェブサイトで彼女の人生をSMAと共有しており、ドキュメンタリー「注目に値する」に取り上げられ、SMAの治療法を確立することを目的としたWorking On Walking財団を設立しました。 AlyssaはInstagramやTwitterでも見つけることができます。


アイナ・ファルハナ

グラフィックデザイナーのAinaa Farhanahは、グラフィックデザインの学位、急成長しているデザインビジネス、そして彼女自身のグラフィックデザインスタジオを所有するという希望を持っています。彼女はSMAも所有しており、彼女の個人のInstagramアカウントでストーリーを記録しています。また、彼女のデザインビジネスのために1つを管理しています。彼女は、車椅子ユーザーが遭遇する可能性のあるアイテムの持ち運びに関する問題の革新的な解決策であるバッグオーガナイザーのデザインがUNICEFの#thisability Makeathon 2017に最終選考に残りました。

マイケル・モラール

テキサス州ダラス出身のマイケルモラールは、最初は幼児として筋ジストロフィーと診断され、SMAタイプ3の正しい診断を受けたのは33歳まででした。2010年に永続的な障害を経験する前に、彼はビジネスおよび経営学の学位を取得し、キャリアの教育を終えました。マイケルはTwitterで、SMA治療のストーリーを投稿や写真で共有しています。彼のInstagramアカウントには、理学療法、食事療法、およびFDAが承認した最初のSMA治療であるSpinrazaを含む、彼の治療に関するビデオと写真が掲載されています。彼のストーリーについて詳しく学ぶには、彼のYouTubeチャンネルに登録してください。


トビー・ミルドン

SMAとの生活は、Toby Mildonの影響力のあるキャリアを止めていません。多様性と包括的コンサルタントとして、彼は企業が労働力へのより多くの包含の彼らの目標を達成するのを助けます。彼は、トリップアドバイザーのアクセシビリティレビュー担当者であるだけでなく、Twitterを多用しています。

ステラアデルバートレット

タイプ2 SMAと診断された、母親のサラ、パパマイルズ、兄弟のオリバー、およびステラ自身が率いるチームステラとつながります。彼女の家族は、彼女のブログで彼女のSMAの旅を記録しています。彼らは、SMAを使用して他の人々の意識を高めながら、ステラを最大限に生かすための戦いで、勝利と闘争を同様に共有します。エレベーターを含む家族がアクセスできる家のリフォームはビデオで共有され、ステラ自身がプロジェクトについて興奮を込めて説明しています。また、家族がコロンバスに行ったときの話も紹介されています。ここでは、ステラと彼女の介助犬キャンパーがマッチしました。

お持ち帰り

SMAを使用している場合、孤立していると感じ、自分の経験を共有する他の人とつながりたい場合があります。インターネットは地理的な障壁を取り除き、グローバルなSMAコミュニティの一員となることを可能にします。時間をかけてもっと学び、他の人とつながり、あなたの経験を共有することを検討してください。自分のストーリーを共有することで誰の人生に触れられるかは決してわかりません。

あなたにお勧めします

脳動脈瘤

脳動脈瘤

脳動脈瘤は、脳の動脈壁の弱い部分が膨らんで血液で満たされると発生します。頭蓋内動脈瘤や脳動脈瘤とも呼ばれます。脳動脈瘤は、あらゆる年齢の人に影響を与える可能性のある、生命を脅かす可能性のある状態です。脳動脈瘤が破裂した場合、それは緊急事態であり、脳卒中、脳損傷、さらにはすぐに治療しないと死に至る可能性があります。すべての動脈瘤が破裂するとは限りません。脳動脈瘤財団によると、米国では約600万人が破...
ガングリオン嚢胞の除去

ガングリオン嚢胞の除去

ガングリオン嚢胞は、通常手首または手に発生する、液体で満たされた非癌性のしこりです。しかし、一部は足首や足に発生します。 神経節嚢胞が神経を圧迫すると、痛みを伴うことがあります。そして、その場所によっては、ガングリオン嚢胞が動きを制限する場合があります。一部の嚢胞は治療を必要としませんが、他の嚢胞は外科的に取り除く必要があります。ガングリオン嚢胞の除去中、医師は嚢胞嚢または茎を除去して、嚢胞を完全...