ライ症候群

著者: William Ramirez

作成日: 18 9月 2021

更新日: 9 5月 2025

コンテンツ

ライ症候群はまれで深刻な病気であり、しばしば致命的であり、脳の炎症と肝臓での脂肪の急速な蓄積を引き起こします。一般的に、この病気は吐き気、嘔吐、錯乱またはせん妄によって現れます。

で ライ症候群の原因 それらは、インフルエンザや水痘ウイルスなどの特定のウイルス、およびこれらの感染症の子供たちの発熱を治療するためのアスピリンまたはサリチル酸由来の薬の使用に関連しています。パラセタモールの過度の使用はまた、ライ症候群の発症を引き起こす可能性があります。

ライ症候群は主に4歳から12歳の子供に発症し、ウイルス性疾患の数が増える冬によく見られます。成人もライ症候群になる可能性があり、家族にこの病気の症例があるとリスクが高まります。

THE ライ症候群には治療法があります 早期に診断され、その治療が病気の症状を軽減し、脳と肝臓の炎症を制御することからなる場合。

ライ症候群の症状は次のとおりです。

THE ライ症候群の診断 それは、子供が示す症状、肝生検、または腰椎穿刺を分析することによって行われます。ライ症候群は、脳炎、髄膜炎、中毒、または肝不全と混同される可能性があります。

ライ症候群の治療は、子供の心臓、肺、肝臓、脳の機能を制御することと、アスピリンまたはアセチルサリチル酸に関連する薬物の消費を即座に停止することで構成されます。

電解質とブドウ糖を含む液体は、出血を防ぐために有機体とビタミンKの機能のバランスを維持するために静脈内投与する必要があります。マンニトール、コルチコステロイド、グリセロールなどの一部の薬も、脳内の圧力を下げることが示されています。

ライ症候群からの回復は脳の炎症に依存しますが、早期に診断された場合、患者は病気から完全に回復することができます。最も深刻なケースでは、個人は一生怪我をしたり、死ぬことさえあります。