ギルバー症候群とは何ですか、そしてそれはどのように扱われますか

コンテンツ

• 考えられる症状
• 診断の方法
• 治療の仕方

体質性肝機能障害としても知られるジルベール症候群は、黄疸を特徴とする遺伝性疾患であり、黄疸によって人々の皮膚や目が黄色くなります。それは深刻な病気とは見なされず、重大な健康問題を引き起こすこともありません。したがって、症候群の人は、病気の非保因者であり、同じ生活の質である限り生きます。

ジルベール症候群は男性でより頻繁に起こり、ビリルビンの分解に関与する遺伝子の変化によって引き起こされます。つまり、遺伝子の突然変異により、ビリルビンは分解できず、血中に蓄積し、黄色がかった側面を発達させます。この病気の特徴です。 。

考えられる症状

通常、ジルベール症候群は、黄色い皮膚と目に対応する黄疸の存在を除いて、症状を引き起こしません。しかし、この病気の人の中には、倦怠感、めまい、頭痛、吐き気、下痢、便秘を報告する人もいます。これらの症状は、この病気の特徴ではありません。それらは通常、ジルベール病の人が感染しているか、多くのストレスを経験しているときに発生します。

診断の方法

ジルベール症候群は通常症状がなく、黄疸は貧血の兆候と解釈されることが多いため、簡単に診断することはできません。さらに、この病気は、年齢に関係なく、ストレス、激しい運動、長時間の絶食、一部の発熱性疾患、または女性の月経中にのみ現れる傾向があります。

診断は、肝機能障害の他の原因を除外するために行われるため、尿検査に加えて、TGOまたはALT、TGPまたはASTなどの肝機能検査の未承諾検査、およびビリルビンレベルを除外して、ウロビリノーゲン濃度を評価します。血球数と、結果に応じて、病気の原因となる突然変異を検索するための分子検査。どの検査が肝臓を評価するかを見てください。

ジルベール症候群の人の肝機能検査の結果は、正常が0.2〜0.7mg / dLのときに2.5mg / dLを超える間接ビリルビンの濃度を除いて、通常は正常です。直接的および間接的なビリルビンとは何かを理解します。

肝臓専門医から依頼された検査に加えて、遺伝性および遺伝性の疾患であるため、家族歴に加えて、人の身体的側面も評価されます。

治療の仕方

この症候群に対する特別な治療法はありませんが、他の病気と戦うために使用されるいくつかの薬は、これらの薬の代謝に関与する酵素の活性が低下しているため、肝臓で代謝されない可能性があるため、いくつかの予防措置が必要です。例イリノテカンとインジナビルは、それぞれ抗がん剤と抗ウイルス剤です。

さらに、ジルベール症候群の人にはアルコール飲料はお勧めできません。永続的な肝障害があり、症候群の進行とより深刻な病気の発生につながる可能性があるためです。