強直性脊椎炎の肖像
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強直性脊椎炎（AS）は、時折起こる腰痛以上のものです。それは、制御されていないけいれん、朝のこわばり、または神経再燃があるだけではありません。 ASは脊椎関節炎の一種であり、正式な診断が下されるまでには数年かかる場合があります。
ASの管理は、鎮痛剤を摂取するだけではありません。それは、状態を愛する人に説明し、助けとサポートを求め、理学療法を受け、処方された薬を使い続けることを意味します。
ダレルフレスナー、34歳– 2007年に診断
「昔、私はイブプロフェンが時代遅れになるようにポップしていましたが、ありがたいことにそれを止めることができました。しかし、この時点で、私は1つの注射剤から次の注射剤に移り、3番目の注射剤に入れました。それは素晴らしい働きをしています…瞑想に加えて、ジムに行ってアクティブなままでいるだけです。気分が良いときは、背中や首のこわばり以外に強直性脊椎炎があることを思い出させる症状はあまりありません。」
Katie Jo Ramsey、28歳– 2013年に診断
「この病気にかかってから8年の間に、私は完全に衰弱し、自分のキャリアを止めなければならず、自分の人生がどうなるかがわからなかったとき、自分の将来がどうなるかわからなかった。 、ただ病気です。本当に素晴らしい治療のおかげで、それが現在の私の人生ではないことをとても嬉しく思います。現在、私はカウンセラーになり、私のような病気を抱え、人生で大きな苦しみを抱えている他の人々が、意味と希望と目的を見つけるのを手伝うことができます。」
Liz Gregersen、35歳– 2007年に診断
「ですから、ASとの生活は常に慢性的な鈍い痛みです。主に腰と腰に見られます。 …長時間立ち続けるのは難しい。長く座るのは難しいです。それは基本的にあなたが何らかの能力で静止しているとき、物事は一種の停滞を開始します。ですから、長い飛行機に乗るのは好きではありません。しかし、あなたはそれを理解するだけであり、それは、ほぼ毎日、この鈍い痛みの一定の仲間のようなものです。」
リッキーホワイト、33歳-2010年に診断
「オンラインコミュニティを見つけることは私にとって非常に重要でした。診断される前に、看護師としても、ASについて聞いたことがありません。私はその状態が存在することを知りませんでした。確かにそれを持っている人は誰も知りませんでした。そのため、オンラインで他の人を見つけることは非常に役に立ちました。彼らは治療について教えてくれます。彼らは何を期待するかについてあなたに伝えることができます。そのため、他の人々への信頼を築き、自分の状態をよりよく理解し、前進するときに何が期待できるかを知ることが非常に重要でした。」
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