松果体腫瘍について知っておくべきことすべて
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松果体腫瘍とは何ですか?
松果体腫瘍は、松果体腫瘍と呼ばれることもあり、脳内の松果体のまれな腫瘍です。松果体は、メラトニンを含む特定のホルモンを分泌する脳の中心近くにある小さな器官です。松果体腫瘍は脳腫瘍のわずか0.5から1.6パーセントを占めます。
松果体腫瘍は、良性(非癌性)と悪性(癌性)の両方である可能性があります。成長の速さに基づいて1から4のグレードが与えられ、1つが最も成長の遅いグレードで、4が最も攻撃的です。
松果体腫瘍には、次のようないくつかの種類があります。
- 松果体細胞腫
- 松果体実質腫瘍
- 松果体芽細胞腫
- 混合松果体腫瘍
症状は何ですか?
松果体腫瘍の症状は、腫瘍の大きさ、場所、種類によって異なります。小さな腫瘍は多くの場合、症状を引き起こしません。しかし、成長するにつれて、近くの構造物を圧迫し、頭蓋骨の圧力を高める可能性があります。
より大きな松果体腫瘍の症状は次のとおりです。
- 頭痛
- 吐き気
- 嘔吐
- 視力の問題
- 疲労感
- 過敏性
- 目の動きのトラブル
- バランスの問題
- 歩きにくい
- 震え
思春期早発症
松果体腫瘍は、ホルモンを制御する子供の内分泌系を破壊し、思春期早発症と呼ばれるものを引き起こす可能性があります。この状態により、少女は8歳より前に思春期を迎え、少年は9歳より前に思春期を迎えます。
少女と少年の両方における思春期早発症の症状は次のとおりです。
- 急成長
- 体の大きさや形の変化
- 陰毛または腋毛
- ニキビ
- 体臭の変化
さらに、女の子は乳房の成長と最初の月経周期があるかもしれません。男の子は、陰茎と睾丸、顔の毛の拡大、および声の変化に気付く場合があります。
それらの原因は何ですか?
研究者は、松果体腫瘍の原因がわからない。ただし、RB1遺伝子への変異は、松果体芽細胞腫を発症するリスクを高める可能性があります。この突然変異は親から受け継がれており、松果体腫瘍が少なくとも部分的に遺伝的である可能性があることを示唆しています。
その他の潜在的な危険因子には、放射線や特定の化学物質への曝露が含まれます。
彼らはどのように診断されますか?
松果体腫瘍を診断するために、医師はまず症状を確認し、症状がいつ始まったかについて質問します。また、あなたの病歴を確認し、松果体腫瘍の家族を知っているかどうかを尋ねます。
あなたの症状に基づいて、あなたの医者はあなたの反射神経と運動能力をチェックするためにあなたに神経学的検査を与えるかもしれません。試験の一環として、いくつかの簡単なタスクを完了するように求められる場合があります。これにより、何かが脳の一部に余分な圧力をかけているのかどうかをよりよく理解できます。
ある種の松果体腫瘍がある可能性があると医師が判断した場合は、次のような追加の検査を行って、その種類を特定する可能性があります。
彼らはどのように扱われますか?
松果体腫瘍の治療法は、良性か悪性か、サイズと場所によって異なります。
良性腫瘍
良性松果体腫瘍は通常、外科的に切除することができます。松果体腫瘍が頭蓋内圧を引き起こしている体液の蓄積を引き起こしている場合は、過剰な脳脊髄液(CSF)を排出するために、細いチューブであるシャントを移植する必要があります。
悪性腫瘍
手術はまた、悪性松果体腫瘍のサイズを除去または縮小することができます。特に医師が腫瘍の一部しか切除できない場合は、放射線治療も必要になることがあります。がん細胞が広がっているか、腫瘍が急速に成長している場合は、放射線治療に加えて化学療法も必要になる場合があります。
治療後は、腫瘍が再発しないように、画像スキャンについて医師に定期的にフォローアップする必要があります。
見通しはどうですか?
松果体腫瘍の場合、予後は腫瘍の種類とその大きさによって異なります。ほとんどの人は良性松果体腫瘍、さらには多くの種類の悪性松果体腫瘍から完全に回復します。ただし、腫瘍が急速に成長したり、他の体の部分に広がったりすると、追加の課題に直面する可能性があります。医師は、腫瘍の種類、大きさ、行動に基づいて、何を期待するかについてより具体的な情報を提供することができます。