妊娠中にNTスキャンから何がわかるか

コンテンツ

• NTスキャンの目的は何ですか？
• 妊娠中にNTスキャンがスケジュールされるのはいつですか？
• NTスキャンはどのように機能しますか？
• テストの準備方法
• スクリーニングと診断テスト
• 異常を診断する方法
• お持ち帰り

妊娠していることが最近判明した場合は、今から赤ちゃんが生まれるまで、いくつかの医師の診察とスクリーニングが行われます。出生前スクリーニングでは、貧血や妊娠糖尿病などの健康上の問題を特定できます。スクリーニングはまた、赤ちゃんの健康を監視し、染色体異常の特定に役立ちます。

妊娠検査は、妊娠初期、妊娠中期、および妊娠後期に行われます。妊娠初期のスクリーニングは、赤ちゃんの健康、つまり染色体異常のリスクに関する初期情報を医師に提供する、出生前診断の一種です。

頸部半透明（NT）スキャンは、これらの異常について赤ちゃんをスクリーニングします。この検査は通常、妊娠11週から13週の間に予定されています。

NTスキャンの目的は何ですか？

NTスキャンは、妊娠の最初の学期中に行われる一般的なスクリーニング検査です。このテストでは、赤ちゃんの首の後ろにある、透明な組織と呼ばれる透明な組織のサイズを測定します。

胎児の首の後ろに液体や隙間があることも珍しくありません。しかし、余白が多すぎると、ダウン症候群を示したり、パトー症候群やエドワーズ症候群などの別の染色体異常を示す可能性があります。

私たちの体細胞には、核を含む多くの部分があります。核は私たちの遺伝物質を保持しています。ほとんどの場合、核には23組の染色体があり、両方の親から等しく継承されます。

ダウン症候群で生まれた人は、21番染色体の余分なコピーを持っています。治療できないダウン症候群は、発達遅延と明確な身体的特徴を引き起こします。

これらには以下が含まれます：

• 小さな身長
• 上向きの斜めの目
• 低筋緊張

この状態は、米国で生まれた700人に1人の赤ちゃんに影響を与えます。これは最も一般的な遺伝的状態の1つです。

パタウ症候群とエドワーズ症候群はまれで、しばしば致命的な染色体異常です。残念ながら、これらの異常を持って生まれたほとんどの赤ちゃんは、生後1年以内に死亡します。

妊娠中にNTスキャンがスケジュールされるのはいつですか？

発育中の赤ちゃんの首の後ろの空きスペースは15週目までに消える可能性があるため、最初の学期にNTスキャンを完了する必要があります。

この検査には、血漿タンパク質と母体ホルモンであるヒト絨毛性ゴナドトロピン（HCG）のレベルを測定するための血液検査も含まれます。どちらかの異常なレベルは、染色体の問題を示している可能性があります。

NTスキャンはどのように機能しますか？

スクリーニング中、医師または技術者が腹部超音波検査を行います。あるいは、超音波プローブが膣を通して挿入される経膣検査を受けることもできます。

超音波は、高周波音波を使用して、体内から画像を作成します。この画像から、医師または技術者は、赤ちゃんの首の後ろの透光性、つまりクリアスペースを測定します。次に、コンピュータープログラムに年齢または生年月日を入力して、赤ちゃんに異常があるリスクを計算します。

NTスキャンでは、ダウン症候群やその他の染色体異常は診断できません。テストはリスクを予測するだけです。利用可能な血液検査について医師に相談してください。また、赤ちゃんのリスクを評価するのにも役立ちます。

他の予測と同様に、正解率は異なります。 NTスキャンと血液検査を組み合わせると、スクリーニングはダウン症候群のリスクを予測するために約85％正確です。血液検査とスキャンを組み合わせない場合、正解率は75％に低下します。

テストの準備方法

NTスキャンには特別な準備は必要ありません。ほとんどの場合、テストは約30分で完了します。スキャン中、技術者が超音波の杖をお腹の上に移動すると、検査台に横になります。

膀胱がいっぱいの場合、超音波画像の方が読みやすいため、予約の約1時間前に医師が水を飲むことを勧める場合があります。超音波技師は下腹部にアクセスする必要があるため、アクセスしやすい快適な服を着ることを確認してください。

スキャンの結果はテストの同じ日に利用できる可能性があり、あなたが去る前に医師が調査結果についてあなたと話し合う場合があります。 NTスキャンから異常な結果を受け取ったからといって、必ずしも赤ちゃんが染色体の問題を抱えているとは限らないことに注意してください。同様に、通常の検査結果では、赤ちゃんがダウン症候群で生まれないことを保証することはできません。

このテストは完璧ではありません。 5％の偽陽性率があります。言い換えれば、検査を受けた女性の5％が肯定的な結果を得ていますが、赤ちゃんは元気です。陽性の結果が出たら、医師が出生前無細胞DNAスクリーニングと呼ばれる別の血液検査を勧める場合があります。このテストでは、血流中の胎児のDNAを調べて、赤ちゃんのダウン症候群やその他の染色体異常のリスクを評価します。

スクリーニングと診断テスト

NTスキャンから決定的または肯定的な結果を受け取ることは恐ろしいことです。 NTスキャンは赤ちゃんのリスクを予測することしかできないことに注意してください。これは、染色体異常に関する決定的な答えを提供するものではありません。 NTスキャンはスクリーニングテストであり、診断テストではありません。

スクリーニング検査と診断検査には違いがあります。スクリーニング検査の目的は、特定の疾患または状態の危険因子を特定することです。一方、診断テストでは、疾患または状態の存在を確認します。

異常を診断する方法

染色体異常を診断するには、診断検査について医師に相談してください。オプションには羊水穿刺が含まれます。羊水穿刺は、体液サンプルを採取するために針を胃から羊膜嚢に挿入する場合です。羊水には、赤ちゃんに関する遺伝情報を提供する細胞が含まれています。

別のオプションは絨毛膜絨毛サンプリングです。胎盤組織のサンプルが取り出され、染色体異常と遺伝的問題が検査されます。両方のテストで流産の小さなリスクがあります。

お持ち帰り

NTスキャンは安全で非侵襲的なテストであり、あなたやあなたの赤ちゃんに害を及ぼすことはありません。この最初の学期のスクリーニングが推奨されますが、それはオプションです。一部の女性は、リスクを知りたくないため、この特定のテストをスキップします。あなたが不安を経験したり、結果があなたに影響を与えるかもしれないことについて心配している場合は、医師に相談してください。