神経管閉鎖障害

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概要

神経管欠損症は、脳、脊椎、または脊髄の先天性欠損症です。これらは妊娠の最初の 1 か月に起こり、多くの場合、女性が妊娠していることに気付く前に起こります。最も一般的な神経管閉鎖障害の 2 つは、二分脊椎と無脳症です。二分脊椎では、胎児の脊柱が完全に閉じません。通常、少なくとも足の麻痺を引き起こす神経損傷があります。無脳症では、脳と頭蓋骨のほとんどが発達しません。無脳症の赤ちゃんは、通常、死産または出生直後に死亡します。別のタイプの欠陥であるキアリ奇形は、脳組織が脊柱管に拡張する原因となります。

神経管閉鎖障害の正確な原因はわかっていません。次の場合、神経管欠損症の乳児が生まれるリスクが高くなります。

• 肥満している
• コントロール不良の糖尿病がある
• 特定の抗てんかん薬を服用する

妊娠前と妊娠中にビタミン B の一種である葉酸を十分に摂取すると、ほとんどの神経管閉鎖障害を予防できます。

神経管閉鎖障害は通常、乳児が生まれる前に、実験室または画像検査によって診断されます。神経管閉鎖障害の治療法はありません。出生時に存在する神経損傷および機能喪失は、通常、永続的です。ただし、さまざまな治療法により、さらなる損傷を防ぎ、合併症を防ぐことができる場合があります。

NIH: 国立児童の健康と人間の発達研究所