著者: Janice Evans
作成日: 3 J 2021
更新日: 8 5月 2025
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私はモビリティデバイスを試すことに神経質になりました—そしてその過程で自分自身の障害者差別を発見しました - ウェルネス
私はモビリティデバイスを試すことに神経質になりました—そしてその過程で自分自身の障害者差別を発見しました - ウェルネス

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「車いすになってしまいますか?」

13年前の多発性硬化症(MS)の診断以来、Alinkerを購入するのに十分な現金があると誰かが言うのを聞くたびに1ドルあれば。これについては後で詳しく説明します。

車椅子を使用していないMSと一緒に暮らす多くの人々を知っていることからの13年間の事例証拠にもかかわらず、一般大衆は常にこのMSの旅全体がそこにつながると考えているようです。

そして、車椅子の「終わり」という用語は、好ましいとは言えませんね。日曜日の午後に雑用を「終わらせる」のと同じように、または甌穴にぶつかった後にパンクしたタイヤで「終わらせる」のと同じように。

うん、男。私のように多発性硬化症の人が、モビリティデバイスが必要だという考えに関しては、判断力に満ちた軽蔑に包まれたこの恐怖で私たちの生活を送っているのも不思議ではありません。


しかし、私はそれをねじ込むと言います。

現在、モビリティデバイスは必要ありません。私の足はうまく機能し、それでもかなり強いですが、私がそれを使用する場合、それは私がどこまで行くことができるか、または私がしていることをどれだけ長くできるかに大きな影響を与えることを発見しました。

気分が悪くても、モビリティデバイスについて考え始めました。{textend}は、社会が恐れたり恥じたりすることを教えてくれたものの科学用語です。

「病気」とは、モビリティデバイスを使い始めたときに自分の自尊心がどのように影響を受けるかを考えるときに感じることです。それからそれは私がそのような障害者差別的な考えを考えさえするために持っている罪悪感から増幅されます。

障害者の権利のための活動家としてさえ、私が身体障害を持つ人々に対するこの根深い敵意から常に逃れることができないのは恥ずべきことです。

ですから、私は自分の判断なしにモビリティエイドをテストする許可を自分に与えています— {textend}これにより、実際には他の人のことも気にしないようになります。

これは、将来必要になる可能性のあるものに手を出して、まだ選択肢がある間にそれがどのように感じられるかを確認する、この素晴らしい体験のようなものです。


それは私をAlinkerに連れて行きます。あなたがMSのニュースを追い続けているなら、あなたは今までにセルマブレアがMSを持っていて、彼女がまだ持っている人のために車椅子や歩行者の代わりに使用されるモビリティバイクであるAlinkerで町の周りでベボッピンしていることを知っています彼らの足をフルに活用。

モビリティエイドに関しては、完全に革新的です。それはあなたに目の高さを置き、あなたの足と足からあなた自身の体重を保つためのサポートを提供します。本当に試してみたかったのですが、店頭では売っていません。そこで、Alinkerに連絡して、どうすればテストできるか尋ねました。

そして、あなたは知らないでしょう、私から10分離れて住んでいる女性が私に2週間彼女を借りさせてくれると申し出ました。作ってくれてありがとう、ユニバース 丁度 私がしたかったことは起こります。

大きすぎたAlinkerに乗ったので、くさびを付けて道路に出ました— {textend}そして、2,000ドルのウォーキングバイクに恋をしました。

夫と私は夜の散歩が好きですが、日によっては思ったよりもずっと短い散歩をすることもあります。私がアリンカーを持っていたとき、私の疲れた足はもはや宿敵ではなく、私たちが歩きたい限り彼と歩調を合わせることができました。


私のAlinkerの実験で、私は考えました。技術的には定期的に足を使うことができますが、人生の他のどこで、より良いことをすることができるモビリティエイドを使うことができますか?

現在、健常者と障害者の境界線にまたがっている人として、私はいつ身体的サポートが必要になるかを考えることに多くの時間を費やしています— {textend}そして差別的な恥の嵐はそれほど遅れていません。それは私が挑戦する必要があることを私が知っている物語ですが、すでに障害者に対して非常に敵対的である可能性がある社会では容易ではありません。

それで、私はそれを受け入れることに取り組むことにしました これは私の人生の永続的な部分になります。そしてそれは、このシナリオで私が持っている特権を理解しながら、モビリティエイドをテストするときに不快になることをいとわないことを意味します。

次に試したのは空港でした。私は、地球の端にある私のゲート、別名セキュリティから最も遠いゲートへの車椅子輸送を使用することを自分自身に許可しました。私は最近、友人がこれをしているのを見ました、そしてそれは正直に私の心を決して越えなかった何かです。

しかし、これほど長い散歩をすると、通常、ゲートに着くまでに私は空っぽになり、帰宅するまでに数日でもう一度旅行してやり直す必要があります。旅行はそのままで疲れますので、車いすを使ってみてはいかがでしょうか。

だから私はしました。そしてそれは助けになりました。しかし、私は空港に行く途中で、彼らが私を迎えに来るのを待っている間、ほとんどそれから自分自身を話しました。

車いすの中で、自分の「障がい」を世界に向けて発信し、誰もが見て判断できるようにしようとしているような気がしました。

身体の不自由な場所に駐車して、車から降りた瞬間に、足を引きずったり、何かを証明したりしなければならないような気がします。 行う その場所が必要です。

自分の足の骨折を願う代わりに、これを試していたことを思い出しました。これが私の選択でした。そしてすぐに、自分の頭の中で明らかにした判断が持ち上がり始めたのを感じました。

モビリティデバイスの使用は、諦めたり、諦めたりすることと考えるのは簡単です。それは、あなた自身の2フィート以外のものは「未満」であり、それほど良くないと教えられているからです。そして、あなたが支援を求める瞬間、あなたはまた弱さを示します。

だから、それを取り戻しましょう。毎日必要ない場合でも、モビリティデバイスに手を出しましょう。

モビリティデバイスの定期的な使用を本当に検討する必要があるまでには、まだかなりの数年先があります。しかし、いくつかのテストを行った結果、足が役立つようにするために足の完全なコントロールを失う必要がないことがわかりました。そしてそれは私にとって強力でした。

Jackie Zimmermanは、非営利団体やヘルスケア関連組織に焦点を当てたデジタルマーケティングコンサルタントです。彼女は自分のウェブサイトでの仕事を通じて、すばらしい組織とつながり、患者に刺激を与えたいと考えています。彼女は、他の人とつながる方法として、診断後すぐに多発性硬化症と過敏性腸疾患と一緒に暮らすことについて書き始めました。ジャッキーは12年間アドボカシー活動を行っており、さまざまな会議、基調講演、パネルディスカッションでMSおよびIBDコミュニティを代表することを光栄に思っています。

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