私が貧血を管理する方法を学んだ方法：私のために何がうまくいったか

コンテンツ

• 診断を受ける
• セカンドオピニオンを求めて
• 貧血が衰弱するようになったとき
• 有効な治療計画を見つける
• お持ち帰り

私は人生のほとんどの期間、鉄欠乏症と闘ってきました。私は子供の頃、疲労感や疲労感を通常の体験と考えていたので、実際には何も考えませんでした。私がこれまでに知っていたすべてのことだとしたら、どのように違った感じをすることが期待できますか？

私が鉄欠乏症の症状を最初に感じ始めたのは、約8歳のときでした。症状には、疲労、不眠症、落ち着きのない足、もろい爪、冷たい手足、めまい、皮膚の蒼白、レーシング心拍数などがあります。時々、疲労と疲労が非常にひどかったため、貧血は衰弱しました。

私が貧血の管理に慣れるまでに数年かかりました。私の旅には、複数の診断、さまざまな治療計画の実験、さらには外科手術が含まれていました。

時間、忍耐、セルフアドボカシー、そして愛する人の助けを借りて、私は健康と幸福の良いバランスに到達したと感じています。これは私の話です。

診断を受ける

他の8歳児と比較して、私のエネルギー不足に最初に気づいたのは私の母でした。

ほとんどの日、私は学校から家に帰り、友達と遊び会をする代わりに昼寝をしました。ぼんやりとした淡い外見は、家の壁と調和しています。何かがおかしいという明確な兆候でした。

母は私をかかりつけの医者に連れて行ってくれました。特に私の年齢の人にとって、私の鉄分が著しく低いことを示す血液検査を行いました。私は毎日の鉄薬の処方箋を持って家に送られました。

それらの鉄の丸薬は私を私の足に戻し、再び自分のように感じるはずでした。

しかし、そうではありませんでした。私のエネルギーは低いままで、時間の経過とともに、激しい腹痛などの他の症状が現れ始めました。母はまだ何かがおかしいと言うことができました。

セカンドオピニオンを求めて

鉄欠乏症の診断から約1年後、母は私を小児病院の消化器専門医に連れて行き、セカンドオピニオンとさらに検査を受けました。

すべての症状を待って待っていたところ、炎症性腸疾患であるクローン病と診断されました。鉄欠乏症は、クローン病の症状であることが判明したいくつかの問題の1つでした。

クローン病と診断されたら、私はさまざまな種類の薬で適切な治療を始めました。私の鉄分レベルは通常に戻り始め、私はティーンエイジャーとして繁栄し始めました。

貧血が衰弱するようになったとき

若い成人期に達したとき、私はクローン病のために2回の腸切除術を経験していました。 2回目の切除の直後、私は極端なめまいの呪文を経験し始めました。部屋全体が回転しているように感じられ、ベッドから起き上がれない日もありました。

私の症状がおそらく鉄欠乏症に関連している可能性があることは、私の心を超えませんでした。鉄が体内に吸収される腸の大部分が失われたことも考慮していませんでした。浴室の床に横たわったままの1週間の重度のめまいの呪文の後、私は医者に連絡しました。

驚いたことに、私の血中濃度は血中濃度が大幅に低下したことを明らかにしました。これは私の医者が私が貧血であると私に言ったときです。彼らは非常に心配しており、私は即時の治療が必要であると私に言いました。

有効な治療計画を見つける

鉄分を正常に戻すための治療を受け始めました。クローン病は私の鉄欠乏と吸収不良の主な原因でした。これを念頭に置いて、私の医師チームは、鉄の点滴静注が私の最善の治療オプションになると判断しました。

恐ろしいように聞こえるかもしれませんが、それは私の通常のルーチンの一部になっています。最初は、週に一度輸液クリニックに行く必要がありました。プロセス全体には、約3〜3時間半かかります。

私にとっての副作用には、軽度の頭痛、疲労、口の中の金属味が含まれていました。時々対処するのが困難でしたが、時間の経過による結果は間違いなくそれに値するものでした。私の体が治療に順応し、鉄分が正常に戻るのに、週に4〜6週間の注入が必要でした。

私の体に何が効果的かを理解するのに試行錯誤した後、私は3〜4か月ごとに鉄の点滴に落ち着きました。この治療計画では、私の鉄分レベルは安定しており、劇的に低下することはありませんでした。新しいスケジュールは私のエネルギーレベルを維持するのを助けただけでなく、私が好きなことをするためにより多くの時間を与えました。

定期的に鉄の注入を受け始めて以来、貧血を管理し、日常生活の忙しさを乗り切るのは非常に簡単になりました。私は幼稚園の先生としてかなり忙しいライフスタイルを楽しんでおり、週末にはハイキングコースを歩いています。自分が好きなことをするためのエネルギーを持つことは私にとって非常に重要であり、最終的にそれを行うことができるように感じます。

お持ち帰り

20年もの間患者でしたが、私は自分の健康と福祉を擁護することの重要性を学びました。鉄欠乏症のある人生を乗り切るのは困難で疲れる場合がありますが、私と私の体のために作られた治療計画は、私に通常の生活を送る機会を与えてくれました。それがすべての違いを生んでいます。

Krista Deveauはカナダのアルバータ州の幼稚園教師です。彼女は2001年からクローン病と一緒に暮らしており、彼女の人生の大部分で鉄欠乏症と闘っています。 2018年、クローン病により彼女は人生を変える結腸切除術を受けました。彼女は、オストミーバッグを胃に取り付けて手術から目覚め、彼女の老廃物を収集した。現在、彼女は情熱的なストーマと炎症性腸疾患の擁護者であり、慢性疾患と障害を抱えて生きることがどのようなものであるかについての彼女の話を共有し、課題にもかかわらず繁栄しています。彼女のストーリーはInstagram @ my.gut.instinctでフォローできます。