著者: Mark Sanchez
作成日: 7 1月 2021
更新日: 30 10月 2024
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DNA検査は、人の遺伝物質を分析し、DNAに起こりうる変化を特定し、いくつかの病気の発症の可能性を検証することを目的として行われます。さらに、親子鑑定で使用されるDNA検査は、唾液、髪の毛、唾液などのあらゆる生物学的物質を使用して行うことができます。

テストの価格は、テストが実施される検査室、評価される客観的および遺伝子マーカーによって異なり、結果は、目標が人の全ゲノムを評価することである場合は24時間、またはテストが行​​われる場合は数週間で発表できます。親族の程度をチェックするために行われます。

それは何のため

DNA検査は、人のDNAに起こりうる変化を特定することができます。これは、病気の発症の可能性とそれが将来の世代に受け継がれる可能性を示し、その起源と祖先を知るのに役立ちます。したがって、DNA検査で特定できるいくつかの病気は次のとおりです。


  • さまざまな種類の癌;
  • 心臓病;
  • アルツハイマー病;
  • 1型および2型糖尿病;
  • むずむず脚症候群;
  • 乳糖不耐症;
  • パーキンソン病;
  • ループス。

DNA検査は、病気の調査に使用されるだけでなく、遺伝カウンセリングにも使用できます。遺伝カウンセリングは、将来の世代に伝染する可能性のあるDNAの変化と、これらの変化が結果として生じる可能性を特定することを目的とするプロセスです。疾患。遺伝カウンセリングとは何か、そしてそれがどのように行われるかを理解します。

親子鑑定のためのDNA検査

DNA検査は、親と子の間の親子関係の程度をチェックするために実行することもできます。この検査を実施するには、母親、息子、父親とされる人物から生物学的サンプルを収集し、分析のために研究所に送る必要があります。

検査は出生後に行われることが最も多いですが、妊娠中に行うこともできます。親子鑑定がどのように行われるかをご覧ください。


どのように行われますか

DNA検査は、血液、髪の毛、精子、唾液など、あらゆる生物学的サンプルから行うことができます。血液を用いたDNA検査の場合、信頼できる検査室で採取を行い、サンプルを分析に送る必要があります。

ただし、オンラインまたは一部の研究所で購入できるホームコレクション用のキットがいくつかあります。この場合、キットに含まれている綿棒を頬の内側でこするか、適切な容器に唾を吐き、サンプルを検査室に送るか、採取する必要があります。

研究室では、分子分析を行って、ヒトDNAの構造全体を分析できるようにします。これにより、たとえば父性の場合など、サンプル間の変化や互換性の可能性を確認できます。

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