リバビリン

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• リバビリンを服用する前に、
• リバビリンは副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状のいずれかが重度であるか、消えない場合は、医師に相談してください。
• 一部の副作用は深刻な場合があります。以下の症状はまれですが、それらのいずれか、または重要な警告のセクションに記載されている症状が発生した場合は、すぐに医師に連絡してください。

リバビリンは、別の薬と併用しない限り、C 型肝炎 (肝臓に感染し、重度の肝障害や肝がんを引き起こす可能性のあるウイルス) の治療にはなりません。 C 型肝炎の場合、医師はリバビリンと一緒に服用する別の薬を処方します。両方の薬を指示どおりに正確に服用してください。

リバビリンは貧血 (赤血球の数が減少する状態) を引き起こす可能性があり、心臓の問題を悪化させ、生命を脅かす心臓発作を引き起こす可能性があります。心臓発作を起こしたことがある場合、また高血圧、呼吸障害、鎌状赤血球貧血 (赤血球の形が異常である遺伝性疾患) などの血液に影響を与える疾患がある、または過去に経験したことがある場合は、医師に相談してください。体のすべての部分に酸素を運ぶことができない) またはサラセミア (地中海性貧血; 赤血球が酸素を運ぶために必要な物質を十分に含まない状態)、胃や腸での出血、または心臓病.極度の疲労、皮膚の蒼白、頭痛、めまい、錯乱、速い心拍、脱力感、息切れ、胸痛などの症状が現れた場合は、すぐに医師の診察を受けてください。

医師と検査室との約束はすべて守ってください。医師は、リバビリンの服用を開始する前、および治療中に頻繁に血液検査を行います。

医師または薬剤師は、リバビリンによる治療を開始するとき、および処方箋を補充するたびに、製造元の患者情報シート (投薬ガイド) をあなたに渡します。説明をよく読んで、不明な点があれば医師または薬剤師に質問してください。食品医薬品局 (FDA) の Web サイト (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) にアクセスして、投薬ガイドを入手することもできます。

リバビリンを服用するリスクについては、医師に相談してください。

女性患者の場合:

妊娠中または妊娠の予定がある場合は、リバビリンを服用しないでください。妊娠検査で妊娠していないことが判明するまで、リバビリンの服用を開始しないでください。 2 つの形式の避妊法を使用し、治療中は毎月、および治療後 6 か月間は妊娠検査を受ける必要があります。この期間中に妊娠した場合は、すぐに医師に連絡してください。リバビリンは胎児に危害や死を引き起こす可能性があります。

男性患者の場合:

パートナーが妊娠している場合、または妊娠の予定がある場合は、リバビリンを服用しないでください。妊娠する可能性のあるパートナーがいる場合は、妊娠検査で妊娠していないことがわかるまでリバビリンの服用を開始しないでください。治療中と治療後 6 か月間は、殺精子剤を含むコンドームを含む 2 種類の避妊を行う必要があります。この期間中、パートナーは毎月妊娠検査を受けなければなりません。パートナーが妊娠した場合は、すぐに医師に連絡してください。リバビリンは胎児に危害や死を引き起こす可能性があります。

リバビリンは、ペグインターフェロン アルファ-2a [ペガシス] またはペグインターフェロン アルファ-2b [ペグイントロン] などのインターフェロン薬と併用して、インターフェロンによる治療を受けていない人の C 型肝炎の治療に使用されます。リバビリンは、ヌクレオシド類似体と呼ばれる抗ウイルス薬のクラスに属します。 C型肝炎の原因となるウイルスが体内に広がるのを抑える働きがあります。リバビリンやその他の薬剤を含む治療によって、C型肝炎感染が治癒するか、C型肝炎によって引き起こされる可能性のある肝障害を予防するか、またはC型肝炎の他の人への感染が予防されるかどうかはわかっていません。

リバビリンは、錠剤、カプセル、経口溶液 (液体) として提供され、経口で服用できます。通常、1 日 2 回、朝と夜の食事とともに、24 ～ 48 週間以上服用します。リバビリンは毎日ほぼ同じ時間に服用してください。処方箋の指示をよく守り、わからないところは医師または薬剤師に説明してもらってください。指示どおりにリバビリンを服用してください。それを多かれ少なかれ服用したり、医師の処方よりも頻繁に服用したりしないでください。

カプセル全体を飲み込みます。割ったり、噛んだり、砕いたりしないでください。

薬を均一に混合するために、使用する前に液体をよく振ってください。使用後の計量スプーンやカップは、液体をはかるたびに必ず洗ってください。

薬の副作用が発生した場合、または特定の臨床検査で状態が改善しないことが示された場合、医師は投与量を減らすか、リバビリンの服用を中止するように指示することがあります。リバビリンの副作用が気になる場合は、医師に連絡してください。医師からの指示がない限り、リバビリンの投与量を減らしたり、リバビリンの服用をやめたりしないでください。

リバビリンは、ウイルス性出血熱（体の内外の出血、多くの臓器の問題、死を引き起こす可能性のあるウイルス）の治療にも使用されることがあります。生物兵器が発生した場合、リバビリンは、意図的に蔓延したウイルス性出血熱の治療に使用される場合があります。リバビリンは、重症急性呼吸器症候群 (SARS; 呼吸障害、肺炎、死を引き起こす可能性のあるウイルス) の治療にも使用されることがあります。この薬をあなたの状態に使用することで起こりうるリスクについては、医師に相談してください。

この薬は他の用途に処方される場合があります。詳細については、医師または薬剤師におたずねください。

リバビリンを服用する前に、

• リバビリン、他の薬、またはリバビリンの錠剤、カプセル、または経口溶液の成分にアレルギーがある場合は、医師および薬剤師に相談してください。薬剤師に相談するか、投薬ガイドで成分のリストを確認してください。
• ジダノシン (Videx) を服用している場合は、医師に相談してください。この薬を服用している場合、医師はおそらくリバビリンを服用しないように指示します。
• あなたが服用している、または服用する予定の他の処方薬および非処方薬、ビタミン、栄養補助食品、ハーブ製品を医師と薬剤師に伝えてください。次のいずれかについて必ず言及してください。アザチオプリン (Azasan、Imuran)。不安症、うつ病、またはその他の精神疾患の薬;ヒト免疫不全ウイルス (HIV) または後天性免疫不全症候群 (AIDS) のヌクレオシド逆転写酵素阻害剤 (NRTI)、例えばアバカビル (ジアジェン、アトリプラ、トリジビル)、エムトリシタビン (エムトリバ、アトリプラ、トルバダ)、ラミブジン (エピビル、コンビビル、エプジコム)、スタブジン (ゼリット)、テノフォビル (ビレド、アトリプラ、トルバダ)、およびジドブジン (レトロビル、コンビビル、トリジビル)。がん化学療法、シクロスポリン (Neoral、Sandimmune)、シロリムス (Rapamune)、タクロリムス (Prograf) などの免疫システムを抑制する薬。医師は、薬の投与量を変更したり、副作用がないか注意深く監視する必要がある場合があります。
• 腎疾患、肝不全、または自己免疫性肝炎 (免疫システムが肝臓を攻撃したときに発生する肝臓の腫れ) がある場合は、医師に相談してください。医師は、リバビリンを服用しないように指示する場合があります。
• 多量のアルコールを飲んだ、または飲んだことがある場合、ストリート ドラッグを使用した場合、または使用したことがある場合、自殺を考えた場合、または自殺を計画した場合、またはそれを試みた場合、肝臓移植を受けた場合または他の臓器移植。また、うつ病、不安神経症、精神病 (現実との接触の喪失) などの精神疾患を患っている、または患ったことがある場合は、医師に相談してください。癌; HIVまたはエイズ;糖尿病;サルコイドーシス（肺などの体の一部で異常な組織が成長する状態）;ギルバート症候群 (皮膚や目の黄変を引き起こす可能性のある軽度の肝臓の状態);痛風（関節に結晶が沈着することによって引き起こされる関節炎の一種）; C型肝炎以外のあらゆる種類の肝疾患、または甲状腺、膵臓、眼、または肺の疾患。
• 授乳中の場合は医師に伝えてください。
• リバビリンは眠気、めまい、または混乱を引き起こす可能性があることを知っておく必要があります。この薬がどのように影響するかを理解するまでは、車の運転や機械の操作を行わないでください。
• リバビリンを服用している間は、アルコール飲料を飲まないでください。アルコールは肝臓病を悪化させる可能性があります。
• この薬を服用すると、口が非常に乾燥し、歯や歯茎に問題が生じる可能性があることを知っておく必要があります。 1日2回の歯磨きと定期的な歯科検診を受けましょう。嘔吐した場合は、十分に口をすすいでください。

リバビリンを服用している間は、水分を十分に摂取してください。

同じ日に飲み忘れたことを覚えている場合は、すぐに薬を服用してください。ただし、翌日まで飲み忘れを覚えていない場合は、医師に連絡して対処法を確認してください。逃した分を補うために 2 回分を服用しないでください。

リバビリンは副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状のいずれかが重度であるか、消えない場合は、医師に相談してください。

• 咳
• 胃のむかつき
• 嘔吐
• 下痢
• 便秘
• 胸焼け
• 食欲減少
• 減量
• 食べ物を味わう能力の変化
• ドライマウス
• 集中するのが難しい
• 入眠または眠り続けることが困難
• 記憶喪失
• 発疹
• 皮膚の乾燥、刺激、またはかゆみ
• 発汗
• 痛みを伴うまたは不規則な月経（期間）
• 筋肉や骨の痛み
• 脱毛

一部の副作用は深刻な場合があります。以下の症状はまれですが、それらのいずれか、または重要な警告のセクションに記載されている症状が発生した場合は、すぐに医師に連絡してください。

• じんましん
• 顔、喉、舌、唇、目、手、足、足首、または下肢の腫れ
• しわがれ声
• 嚥下または呼吸困難
• 胃や腰の痛み
• 血まみれの下痢
• 便に真っ赤な血
• 黒いタール状のスツール
• お腹の張り
• 錯乱
• 濃い色の尿
• 皮膚や目の黄変
• 異常な出血またはあざ
• 視力の変化
• 発熱、悪寒、その他の感染症の兆候
• うつ病
• 自分を傷つけたり殺したりすることを考える
• 気分の変化
• 過度の心配
• イライラ
• 過去にこれらの物質を使用した場合、再びストリート ドラッグまたはアルコールを使用し始める
• 寒さに不寛容

リバビリンは、子供の成長と体重増加を遅らせる可能性があります。この薬を子供に与えるリスクについては、かかりつけの医師に相談してください。

リバビリンは他の副作用を引き起こす可能性があります。この薬の服用中に異常な問題が発生した場合は、医師に連絡してください。

深刻な副作用を経験した場合、あなたまたはあなたの医師は、食品医薬品局 (FDA) の MedWatch Adverse Event Reporting プログラムにオンライン (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) または電話 ( 1-800-332-1088)。

この薬は、入っていた容器に入れ、しっかりと閉じ、子供の手の届かないところに保管してください。リバビリンの錠剤とカプセルは、室温で、過度の熱と湿気を避けて保管してください (バスルームではありません)。リバビリン経口液は冷蔵庫または室温で保管してください。

不要な薬は、ペット、子供、その他の人が服用できないように、特別な方法で処分する必要があります。ただし、この薬をトイレに流してはいけません。代わりに、薬を処分する最良の方法は、薬の回収プログラムを利用することです。薬剤師に相談するか、地元のごみ/リサイクル部門に連絡して、地域での回収プログラムについて学びましょう。回収プログラムにアクセスできない場合の詳細については、FDA の医薬品の安全な廃棄の Web サイト (http://goo.gl/c4Rm4p) を参照してください。

多くの容器 (毎週のピル メンダー、点眼薬、クリーム、パッチ、吸入器など) は子供に耐性がなく、小さな子供でも簡単に開けられるため、すべての薬が見えず、子供の手の届かないところに保管しておくことが重要です。幼い子供を中毒から守るために、常に安全キャップをロックし、すぐに薬を安全な場所に置きます. http://www.upandaway.org

過剰摂取の場合は、1-800-222-1222 の毒物管理ヘルプラインに電話してください。情報は、https://www.poisonhelp.org/help からオンラインでも入手できます。犠牲者が倒れたり、発作を起こしたり、呼吸困難になったり、目が覚めなかったりした場合は、すぐに 911 番の救急サービスに電話してください。

他の人にあなたの薬を飲ませないでください。処方箋の補充について質問がある場合は、薬剤師にお尋ねください。

あなたが服用している処方薬と非処方薬 (店頭) のすべての薬、およびビタミン、ミネラル、またはその他の栄養補助食品などの製品のリストを作成しておくことが重要です。医師の診察を受けるとき、または入院するときは、このリストを必ず持参してください。いざという時のために携帯しておくことも重要な情報です。

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