著者: Sara Rhodes
作成日: 17 2月 2021
更新日: 15 J 2025
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脊髄の最後の部分の神経の発達を遅らせる奇形である仙骨無形成症の治療は、通常、小児期に開始され、子供が提示する症状や奇形によって異なります。

一般に、仙骨の無形成は、赤ちゃんの脚の変化や肛門の欠如など、出生直後に特定できますが、他の場合には、最初の兆候が現れるまでに数か月または数年かかることがあります。尿路感染症、頻繁な便秘または糞便および尿失禁。

したがって、仙骨無形成のために最も広く使用されている治療法のいくつかは次のとおりです。

  • 便秘の治療、ロペラミドのように、便失禁の頻度を減らすために;
  • 尿失禁の治療法、ソリフェナシンコハク酸塩またはオキシブチニン塩酸塩など、膀胱を弛緩させ、括約筋を強化し、尿失禁のエピソードを減らす。
  • 理学療法 骨盤の筋肉を強化し、失禁を防ぎ、脚の筋肉を強化するため、特に下肢の筋力と圧痛が低下した場合。
  • 手術 たとえば、肛門の欠如を修正するなど、いくつかの奇形を治療するため。

さらに、子供が脚の発達を遅らせたり、機能が不足している場合、神経内科医と小児科医は、生活の質を改善するために、生後1年間の下肢の切断をアドバイスすることができます。したがって、子供は成長するにつれて、この高さに簡単に適応することができ、通常の生活を送ることができます。


仙骨無形成の症状

仙骨無形成の主な症状は次のとおりです。

  • 一定の便秘;
  • 糞便または尿失禁;
  • 再発性尿路感染症;
  • 脚の筋力低下;
  • 脚の麻痺または発達の遅れ。

これらの症状は通常、出生直後に現れますが、場合によっては、最初の症状が現れるまで、または定期的なX線検査で病気が診断されるまでに数回かかることがあります。

通常、仙骨無形成症は遺伝性ではありません。遺伝的な問題ですが、親から子へと伝染しないため、家族歴がなくても病気が発生するのが一般的です。

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