著者: Alice Brown
作成日: 27 5月 2021
更新日: 17 11月 2024
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抗うつ薬の強さベスト5~あなたの服用している抗うつ薬はありますか?【うつヌケ整体師 伊藤伸一】
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臨床試験中にレボミルナシプランなどの抗うつ薬 (「気分エレベーター」) を服用した少数の子供、10 代の若者、および若年成人 (24 歳まで) は、自殺 (危害を加えたり、殺したりすることを考えたり、自殺を計画したり、試みたりすることを考えた) になりました。 )。うつ病やその他の精神疾患の治療のために抗うつ薬を服用している子供、10代の若者、および若年成人は、これらの状態の治療に抗うつ薬を服用していない子供、10代の若者、および若年成人よりも自殺する可能性が高くなります。このリスクを考慮し、うつ病の治療における潜在的な利益と比較して、子供や十代の若者が抗うつ薬を服用すべきかどうかを判断する必要があります。 18 歳未満の子供は通常、レボミルナシプランを服用すべきではありませんが、場合によっては、医師がレボミルナシプランが子供の状態を治療するための最良の薬であると判断する場合があります。

たとえあなたが 24 歳以上の成人であっても、レボミルナシプランや他の抗うつ薬を服用すると、メンタルヘルスが予期しない変化をする可能性があることを知っておく必要があります。特に治療の開始時や、投与量が増減するときはいつでも、自殺する可能性があります。次の症状のいずれかが発生した場合、あなた、あなたの家族、または介護者はすぐに医師に連絡する必要があります。自分自身に危害を加えたり、殺したりすることを考えたり、そうする計画を立てたりしようとしたりする。極度の心配;攪拌;パニック発作;入眠または睡眠の維持が困難。攻撃的な行動;過敏性;考えずに行動する;深刻な落ち着きのなさ;そして狂乱の異常興奮。自分で治療を求めることができない場合に医師に連絡できるように、家族や介護者がどの症状が深刻な可能性があるかを知っていることを確認してください。


医療提供者は、レボミルナシプランを服用している間、特に治療の開始時に頻繁にあなたに会いたいと思うでしょう。医師とのオフィス訪問のすべての約束を守るようにしてください。

医師または薬剤師は、レボミルナシプランによる治療を開始するとき、および処方箋を補充するたびに、製造元の患者情報シート (投薬ガイド) をあなたに渡します。説明をよく読んで、不明な点があれば医師または薬剤師に質問してください。食品医薬品局 (FDA) の Web サイト (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) または製造元の Web サイトにアクセスして、投薬ガイドを入手することもできます。

年齢に関係なく、抗うつ薬を服用する前に、あなた、あなたの親、または介護者は、抗うつ薬または他の治療法で状態を治療することのリスクと利点について医師に相談する必要があります。また、自分の状態を治療しない場合のリスクと利点についても話し合う必要があります。うつ病やその他の精神疾患を患っていると、自殺するリスクが大幅に高まることを知っておく必要があります。このリスクは、あなたまたはあなたの家族の誰かが双極性障害 (気分が落ち込んだ状態から異常に興奮した状態に変化する) または manf man状態 (興奮した、異常に興奮した状態) を持っているか、または経験したことがある場合、または自殺を考えたり自殺を試みたりした場合に高くなります。あなたの状態、症状、個人および家族の病歴について医師に相談してください。あなたとあなたの医師は、どのタイプの治療があなたに適しているかを決定します。


レボミルナシプランは、うつ病の治療に使用されます。レボミルナシプランは、選択的セロトニンおよびノルエピネフリン再取り込み阻害剤 (SNRI) と呼ばれる種類の薬です。セロトニンとノルエピネフリンの量を増やすことによって機能します.セロトニンとノルエピネフリンは、精神のバランスを維持するのに役立つ脳内の天然物質です。

レボミルナシプランは、口から摂取する徐放性 (長時間作用型) カプセルとして提供されます。通常、食事の有無にかかわらず、1 日 1 回服用します。毎日ほぼ同じ時間にレボミルナシプランを服用してください。処方箋の指示をよく守り、わからないところは医師または薬剤師に説明してもらってください。指示どおりにレボミルナシプランを服用してください。それを多かれ少なかれ服用したり、医師の処方よりも頻繁に服用したりしないでください。

カプセル全体を飲み込みます。開けたり、噛んだり、つぶしたりしないでください。

医師は、低用量のレボミルナシプランから開始し、2 日に 1 回以下で徐々に用量を増やす場合があります。

レボミルナシプランはうつ病をコントロールしますが、治癒には至りません。レボミルナシプランの効果を完全に実感するには、数週間以上かかる場合があります。気分が良くてもレボミルナシプランを飲み続けてください。医師に相談せずにレボミルナシプランの服用をやめないでください。医師はおそらく用量を徐々に減らします。レボミルナシプランの服用を突然中止すると、気分の変化、興奮、過敏性、めまい、耳鳴り、ショックのような感覚、不安、混乱、疲労、入眠または睡眠困難、しびれまたはうずきなどの離脱症状が現れることがあります。腕、脚、手、または足、頭痛、発汗の増加、発作、または吐き気。レボミルナシプランの投与量を減らしたときにこれらの症状が現れた場合は、医師に相談してください。


この薬は他の用途に処方される場合があります。詳細については、医師または薬剤師におたずねください。

レボミルナシプランを服用する前に、

  • レボミルナシプラン、ミルナシプラン、その他の薬、またはカプセル内の成分にアレルギーがある場合は、医師と薬剤師に相談してください。成分のリストについては、薬剤師にお尋ねください。
  • イソカルボキサジド (マルプラン)、フェネルジン (ナルディル)、セレギリン (エルデプリル、エムサム、ゼラパー)、トラニルシプロミン (パルナート) などのモノアミン酸化酵素 (MAO) 阻害剤を服用している場合、または MAO 阻害剤の服用を中止した場合は、医師に相談してください。過去 2 週間、またはリネゾリド (Zyvox) またはメチレンブルーを服用している場合。医師はおそらくレボミルナシプランを服用しないように指示するでしょう。レボミルナシプランの服用をやめた場合は、MAO 阻害剤の服用を開始するまで少なくとも 1 週間待つ必要があります。
  • 医師と薬剤師に、服用中または服用予定の処方薬と非処方薬、ビタミン、栄養補助食品、ハーブ製品を伝えてください。次のいずれかについて必ず言及してください。ワーファリン (Coumadin、Jantoven) などの抗凝固剤 (「血液希釈剤」)。アミトリプチリン (エラビル)、アモキサピン (アセンディン)、クロミプラミン (アナフラニル)、デシプラミン (ノルプラミン)、ドキセピン (アダピン、シネクアン)、イミプラミン (トフラニル)、ノルトリプチリン (アベンチル、パチリン) などの抗鬱剤 (「気分エレベーター」) Vivactil)、およびトリミプラミン (Surmontil);アスピリンおよびその他の非ステロイド系抗炎症薬 (NSAID)、例えばイブプロフェン (Advil、Motrin)、ナプロキセン (Aleve、Naprosyn)。バスピロン(バスパー);クラリスロマイシン (Biaxin, in Prevac);利尿薬(「ウォーターピル」);フェンタニル(Actiq、Duragesic、Fentora);ケトコナゾール(ニゾラール);リチウム(Eskalith、Lithobid);クロザピン(クロザリル)やハロペリドール(ハルドール)などの精神疾患の治療薬。アルモトリプタン (Axert)、エレトリプタン (レルパックス)、フロバトリプタン (フロバ)、ナラトリプタン (アマージ)、リザトリプタン (マクサルト)、スマトリプタン (イミトレックス)、ゾルミトリプタン (ゾミグ) などの片頭痛の薬;トラマドール (ウルトラム);リトナビル(ノルビル);およびシブトラミン (メリディア; 米国では使用できなくなりました。医師は、投薬量を変更するか、副作用について注意深く監視する必要がある場合があります。他の多くの投薬もレボミルナシプランと相互作用する可能性があるため、このリストに記載されていないものも含め、あなたが服用している薬。
  • 服用しているハーブ製品や栄養補助食品、特にセイヨウオトギリソウとトリプトファンを医師に伝えてください。
  • 高血圧、尿閉、排尿障害、血液中の塩分 (ナトリウム) レベルの低下、発作、または腎臓病や心臓病を患っている、または患っていたことがある場合は、医師に相談してください。
  • 妊娠中、妊娠の予定がある、授乳中の場合は、医師に相談してください。レボミルナシプランの服用中に妊娠した場合は、医師に連絡してください。
  • レボミルナシプランを服用している間は、アルコール飲料の使用を避けてください。
  • レボミルナシプランは眠気を引き起こす可能性があることを知っておく必要があります。この薬がどのように影響するかを理解するまでは、車の運転や機械の操作を行わないでください。
  • レボミルナシプランは高血圧を引き起こす可能性があることを知っておく必要があります。レボミルナシプランを服用している間は、血圧を定期的にチェックする必要があります。
  • レボミルナシプランは閉鎖隅角緑内障 (液体が突然ブロックされ、眼から流出できなくなり、眼圧が急激に上昇し、失明につながる可能性がある状態) を引き起こす可能性があることを知っておく必要があります。この薬の服用を開始する前に、眼の検査を受けることについて医師に相談してください。吐き気、目の痛み、ライトの周りに色のついた輪が見えるなどの視力の変化、目の中や周りの腫れや赤みがある場合は、すぐに医師に連絡するか、緊急治療を受けてください。

医師から特に指示がない限り、通常の食事を続けてください。

飲み忘れた分は、覚えたらすぐに服用してください。ただし、次の投与の時間が近い場合は、飲み忘れた分を飛ばして、通常の投与スケジュールを続けてください。逃した分を補うために 2 回分を服用しないでください。

レボミルナシプランは副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状のいずれかが重度であるか、消えない場合は、医師に相談してください。

  • 吐き気
  • 便秘
  • 過度の発汗
  • 心拍数と血圧の変化
  • 勃起不全
  • 嘔吐
  • 性欲や能力の変化
  • 食欲減退

一部の副作用は深刻な場合があります。これらの症状のいずれかが発生した場合は、レボミルナシプランの服用を中止し、すぐに医師に連絡するか、緊急治療を受けてください。

  • 発疹
  • じんましん
  • 腫れ
  • 呼吸困難または嚥下困難
  • 発熱、発汗、錯乱、速いまたは不規則な心拍、および重度の筋肉の硬直またはけいれん
  • 異常な出血またはあざ
  • 排尿困難または排尿できない
  • 速い、ドキドキする、または不規則な心拍

レボミルナシプランは他の副作用を引き起こす可能性があります。この薬の服用中に異常な問題が発生した場合は、医師に連絡してください。

深刻な副作用を経験した場合、あなたまたはあなたの医師は、食品医薬品局 (FDA) の MedWatch Adverse Event Reporting プログラムにオンライン (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) または電話 ( 1-800-332-1088)。

この薬は、入っていた容器に入れ、しっかりと閉じ、子供の手の届かないところに保管してください。室温で、光、過度の熱、湿気を避けて保管してください (バスルームではありません)。

不要な薬は、ペット、子供、その他の人が服用できないように、特別な方法で処分する必要があります。ただし、この薬をトイレに流してはいけません。代わりに、薬を処分する最良の方法は、薬の回収プログラムを利用することです。薬剤師に相談するか、地元のごみ/リサイクル部門に連絡して、地域での回収プログラムについて学びましょう。回収プログラムにアクセスできない場合の詳細については、FDA の医薬品の安全な廃棄の Web サイト (http://goo.gl/c4Rm4p) を参照してください。

多くの容器 (毎週のピル メンダー、点眼薬、クリーム、パッチ、吸入器など) は子供に耐性がなく、小さな子供でも簡単に開けられるため、すべての薬が見えず、子供の手の届かないところに保管しておくことが重要です。幼い子供を中毒から守るために、常に安全キャップをロックし、すぐに薬を安全な場所に置きます. http://www.upandaway.org

過剰摂取の場合は、1-800-222-1222 の毒物管理ヘルプラインに電話してください。情報は、https://www.poisonhelp.org/help からオンラインでも入手できます。犠牲者が倒れたり、発作を起こしたり、呼吸が困難になったり、目を覚ますことができない場合は、すぐに救急サービスに 911 番通報してください。

誰かがレボミルナシプランを飲み込んだ場合は、地元の毒物管理センター (1-800-222-1222) に電話してください。犠牲者が倒れたり、息をしていない場合は、地元の救急サービスに 911 番通報してください。

過剰摂取の症状には、次のようなものがあります。

  • 存在しないものを見たり、声を聞いたりする(幻聴)
  • 昏睡(一定期間意識を失う)
  • 体の一部の制御不能な震え
  • 発作
  • めまい
  • ふらつき

医師と検査室との約束はすべて守ってください。

他の人にあなたの薬を飲ませないでください。処方箋の補充について質問がある場合は、薬剤師にお尋ねください。

あなたが服用している処方薬と非処方薬 (店頭) のすべての薬、およびビタミン、ミネラル、またはその他の栄養補助食品などの製品のリストを作成しておくことが重要です。医師の診察を受けるとき、または入院するときは、このリストを必ず持参してください。いざという時のために携帯しておくことも重要な情報です。

  • フェツィマ®
最終改訂日 - 2017 年 2 月 15 日

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