筋肉障害

筋疾患には、筋の問題を示唆する筋力低下、筋組織の喪失、筋電図 (EMG) の所見、または生検結果のパターンが含まれます。筋障害は、筋ジストロフィーなどの遺伝性、またはアルコール性またはステロイド性ミオパチーなどの後天性があります。

筋肉障害の医学名はミオパチーです。

主な症状は脱力です。

その他の症状には、けいれんやこわばりなどがあります。

血液検査では、異常に高い筋肉酵素が示されることがあります。筋疾患が他の家族にも影響を与える可能性がある場合は、遺伝子検査が行われることがあります。

筋疾患の症状や徴候がみられる場合は、筋電図や筋生検、またはその両方などの検査により、それがミオパチーであるかどうかを確認できます。筋生検では、組織サンプルを顕微鏡で調べて病気を確認します。場合によっては、患者の症状や家族歴に基づいて、遺伝性疾患をチェックするための血液検査だけで十分な場合があります。

治療は原因によって異なります。通常、次のものが含まれます。

• ブレーシング
• 薬（場合によってはコルチコステロイドなど）
• 理学療法、呼吸療法、作業療法
• 筋力低下の原因となる根本的な状態を治療することにより、状態の悪化を防ぎます。
• 手術（たまに）

かかりつけの医療提供者は、あなたの状態や治療の選択肢について詳しく教えてくれます。

ミオパチーの変化;ミオパチー;筋肉の問題

• 表在性前側筋

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