ギルバート症候群

ギルバート症候群は、家族間で受け継がれる一般的な障害です。肝臓でのビリルビンの処理方法に影響を与え、皮膚が黄色くなることがあります (黄ja)。

ギルバート症候群は、一部の白人グループの 10 人に 1 人が罹患します。この状態は、両親から子供に受け継がれる異常な遺伝子が原因で発生します。

症状には次のようなものがあります。

• 倦怠感
• 皮膚や白目が黄色くなる（軽度の黄）

ギルバート症候群の人の黄 exert exertは、運動時、ストレス時、感染時、または食事をしていないときに最もよくみられます。

ビリルビンの血液検査は、ギルバート症候群で起こる変化を示しています。総ビリルビンレベルは軽度に上昇し、ほとんどが非抱合型ビリルビンです。ほとんどの場合、合計レベルは 2 mg/dL 未満で、抱合型ビリルビンのレベルは正常です。

ギルバート症候群は遺伝子の問題に関連していますが、遺伝子検査は必要ありません。

ギルバート症候群は治療の必要はありません。

黄は生涯にわたって現れたり消えたりすることがあります。風邪などの病気で発症しやすくなります。それは健康上の問題を引き起こしません。ただし、黄の検査結果を混乱させる可能性があります。

既知の合併症はありません。

黄や腹部の痛みが消えない場合は、医療提供者に連絡してください。

証明された予防法はありません。

Icterus は juvenilis を間欠します。低悪性度慢性高ビリルビン血症;家族性非溶血性非閉塞性黄ja;体質性肝機能障害;非抱合型良性ビリルビン血症;ギルバート病

• 消化器系

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