ASを使って誰かに言うべきではない4つのこと

「あなたは何を持っていますか？」強直性脊椎炎（AS）の人にとって、この質問はあまりにも馴染みの深いものです。

ASはまれな状態ではありません。これは、軸索性脊椎関節炎の一種であり、約270万人のアメリカ人に影響を及ぼします。ある研究では、北米の0.2〜0.5％の人がASを持っていることを示唆しています。それでも、それは一般市民が多くの知識を持っているという条件ではありません。そのため、ASを持つ人の友人または家族の一員として、あなたは何を言うべきかについて誤解しているかもしれません。

しかし、それは問題ありません。私たちはあなたのためにここにいます。 ASの人が聞いたことと、代わりに聞いてほしいことをいくつか紹介します。それらを一歩進んで、ASで愛する人をどのようにサポートできるかを見てください。

ASは、脊椎、特に仙腸関節が配置されている骨盤付近の腰部に影響を与える慢性の関節炎です。薬は痛みや炎症を軽減するためのものですが、病気を治すことはできません。市販の鎮痛剤を服用することで効果が見込めますが、それは一時的なものです。

ASにはさまざまな種類の治療法があり、ある人に有効な治療が別の人に有効であるとは限りません。友だちの健康診断に行くことができれば、友だちと一緒に診察の予約を取ることを検討してください。タグを付けたくない場合は、予約後に電話をかけてフォローアップします。これは、彼らが聞いたばかりの内容を消化するための良い方法であり、彼らが何を経験しているかについての感覚をあなたに与えます。

ASは独自の状態です。関節リウマチを含む他のタイプの関節炎と同様の症状を示す可能性がありますが、管理と治療は異なります。愛する人の状態を他のものと比較しても、彼らを助けたり、気持ちを良くしたりすることはできません。

友達に何ができるかを尋ねることは、あなたが気にかけていて、彼らのためにそこにいることを示しています。彼らが助けを求めなくても、彼らはあなたの援助の申し出に感謝するでしょう。

ASが若い人によく見られることを知るのは、ほとんどの人にとって驚くべきことです。17〜45歳の人が診断されるリスクが最も高いです。病気は異なる速度ですべての人に影響を与えますが、それは進行性です。これは、通常、症状が時間とともに悪化することを意味します。

あなたの愛する人が彼ら自身のASの旅をしているので、病気についてもっと学ぶために少し時間をかけてください。あなたが彼らの約束の一つの間に彼らに加わるか、オンラインで病気についてあなた自身の研究をするために時間を割くのはあなたにとって役に立つかもしれません。

ASと最初に診断された多くの人々はまだ同じように見えます。彼らは今でも同じスケジュールに従い、同じ食べ物を食べ、同じ仕事、趣味、活動に追いついています。しかし、それは彼らが苦しんでいないという意味ではありません。

以前は第二の性質であった日々の家事の多くは、今日、大きな偉業または課題として現れています。あなたの友人は彼らの独立を維持したいと思うかもしれませんが、それは素晴らしいことですが、それは彼らがあなたの援助を完全に拒否しているということではありません。ごみを出すためにやってきたり、庭の雑草を引っ張ったりするような簡単なことは、思慮深いジェスチャーです。