何が原因で歩き回る歩き方？

コンテンツ

• ぐるぐる歩きとは？
• 妊娠
• その他の原因
• 年齢
• 筋ジストロフィー
• 乳児の股関節異形成
• 脊髄性筋萎縮症
• どのように診断されますか？
• 肝心なこと

ぐるぐる歩きとは？

筋歩行歩行としても知られている、歩行の歩行は、1つの方法です。これは、骨盤帯の筋力低下が原因です。これは、胴体を腰と脚に接続する、筋肉と骨のボウル型のネットワークです。また、バランスを保つのにも役立ちます。

骨盤帯が弱いと、歩くときにバランスを取るのが難しくなります。その結果、体が左右に揺れて転倒を防ぎます。歩くと、腰が片側で下がる場合もあります。

大人と子供の両方で何が足取り歩行を引き起こすかについての詳細を学ぶために読み続けてください。

妊娠

妊娠中の女性、特に妊娠後期には、くるぶし歩行がよく見られます。これにはいくつかの原因があります。

妊娠後期には、体は骨盤の関節と靭帯を弛緩させて広げるホルモンであるリラキシンの生成を開始します。骨盤の幅が広いほど、分娩と出産が簡単かつ安全になりますが、歩き方にも影響を与える可能性があります。リラキシンに加えて、成長中の胎児からの下向きの圧力も骨盤を広げることができます。

妊娠後期には、胃が大きく突き出し始めます。これにより、特に歩行中に、重心がはずれてバランスが取れなくなる可能性があります。背骨と骨盤が湾曲して胃の成長をサポートし、立ったり歩いたりしているときに少し後ろに傾くことがあります。これらの要因はどちらも、歩き回る歩行を引き起こす可能性があります。

妊娠中の足取り歩行は正常であり、心配する必要はありません。実際、転倒のリスクを減らすこともできます。出産歩きは出産後に消える傾向がありますが、数か月間継続することがあります。

その他の原因

年齢

ほとんどの幼児、特に幼児は、大人のように歩きません。ウォーキングとバランスのメカニズムを完成させるには時間がかかります。 2歳以下の子供では、短いステップと歩き方が正常です。ただし、3歳までに消えないぐるぐる歩きは、特に以下を伴う場合、根本的な問題の兆候である可能性があります。

• つま先歩行、または足の指の付け根の上を歩く
• 膨らんだ胃
• 落下、またはつまずき
• 低持久力

3歳以上の子供の足取り歩行は、以下の症状を示す可能性があります。

• 筋ジストロフィー
• 脳性麻痺
• 先天性股関節異形成
• 腰椎前弯

腰椎前弯症などのこれらの状態の一部は、しばしば自然に消えます。ただし、治療が必要な患者もいるため、根本的な原因を解明するには、小児科医と協力するのが最善です。場合によっては、あなたの子供は理学療法士と協力する必要があるだけかもしれません。

筋ジストロフィー

筋ジストロフィー（MD）とは、筋肉を衰弱させ、時間をかけて分解するまれな疾患のグループを指します。よろめく歩行は、以下を含むいくつかのタイプのMDの症状です。

• Duchenne MD。 この障害はほとんどが男の子にのみ発生し、腕、脚、骨盤に影響を与えます。最初の兆候の1つは、クロールまたは床から起き上がるのが難しいことです。デュシェンヌMDは幼児期に診断されます。
• ベッカーMD。 この状態はまた男の子で最も一般的で、デュシェンヌMDの穏やかな形です。肩、骨盤、腰、太ももの筋肉に影響を与えます。ベッカーMDは、しばしば小児期後半または青年期初期に診断されます。

MDの治療法はありませんが、進行を遅らせ、機動性を向上させるためのいくつかのオプションがあります。これらには以下が含まれます：

• 補助装置
• 歩行訓練、一種の理学療法
• 投薬
• 手術

乳児の股関節異形成

一部の赤ちゃんの股関節は、本来あるべき姿を発達させません。これにより、股関節脱臼が起こりやすくなる浅い股関節窩が生じます。場合によっては、股関節を固定している靭帯も緩んでおり、不安定になることがあります。乳児股関節異形成は、出生時に存在するか、または最初の1年間に発症することがあります。場合によっては、緊張が強すぎると、乳児の股関節異形成を引き起こすことがあります。

乳児股関節異形成のその他の症状には、

• 異なる長さの脚
• 足を引きずる、またはつま先で歩く
• 片足または体の片側の可動性または柔軟性の低下
• 太ももに不均一な皮膚のひだ

小児科医は通常、出生時および最初の1年間の定期検診時に、乳児股関節異形成についてスクリーニングします。早期に捕まった場合、通常はハーネスやブレースなどの補助器具で治療できます。年長の乳児は、適切な治療のために体型や手術が必要な場合があります。

脊髄性筋萎縮症

脊髄性筋萎縮症（SMA）は遺伝性神経障害です。脊髄の運動ニューロンの劣化を引き起こし、筋肉の衰弱やその他の症状を引き起こします。下肢優位の常染色体優性脊髄性筋萎縮症と呼ばれるSMAの1つの形式は、大腿部の筋力低下と筋組織の喪失を引き起こします。この形式のSMAはまれであり、通常は幼児期に始まります。

下肢歩行に加えて、下肢優位の常染色体優性脊髄性筋萎縮症も引き起こす可能性があります：

• 足の変形
• 高または低筋緊張
• 腰の誇張された曲線
• 呼吸障害
• 小さな頭のサイズ

SMAの治療法はありませんが、薬物療法、理学療法、手術はすべて症状の管理に役立ちます。

どのように診断されますか？

何が足取りを引き起こしているのかを解明する方法はいくつかあります。身体診察で追加の症状を確認した後、医師は次のいずれかを使用することがあります。

• 特定の疾患マーカーを探すための遺伝子検査
• 筋障害をチェックするための筋生検
• MDの兆候であるクレアチンキナーゼの上昇をチェックする酵素血液検査
• 超音波で股関節異形成のチェックを探す

肝心なこと

妊娠中の歩き方歩行は一般的な出来事であり、通常、赤ちゃんの出産直後または次の数か月の間に消散します。 2歳未満の子供にもよく見られ、多くの場合、自然に消えます。そうでない場合は、MDや乳児の股関節異形成などの基礎疾患の症状である可能性があります。