ソマトスタチノーマ

コンテンツ

• ソマトスタチノーマの症状
• ソマトスタチノーマの原因と危険因子
• これらの腫瘍はどのように診断されますか？
• 彼らはどのように扱われますか？
• 関連する状態と合併症
• ソマトスタチノーマの生存率

概要概要

ソマトスタチノーマは、膵臓や時には小腸で増殖するまれなタイプの神経内分泌腫瘍です。神経内分泌腫瘍は、ホルモン産生細胞で構成されている腫瘍です。これらのホルモン産生細胞は膵島細胞と呼ばれます。

ソマトスタチノーマは、ホルモンのソマトスタチンの産生に関与するデルタ膵島細胞で特異的に発症します。腫瘍はこれらの細胞にこのホルモンをより多く産生させます。

あなたの体が余分なソマトスタチンホルモンを生成すると、他の膵臓ホルモンの生成を停止します。それらの他のホルモンが不足すると、最終的に症状が現れます。

ソマトスタチノーマの症状

ソマトスタチノーマの症状は通常、軽度から始まり、徐々に重症度が増します。これらの症状は、他の病状によって引き起こされる症状と似ています。このため、正しい診断を受けるために医師との約束をすることが重要です。これにより、症状の根底にあるあらゆる病状の適切な治療が保証されます。

ソマトスタチノーマによって引き起こされる症状には、次のようなものがあります。

• 腹部の痛み（最も一般的な症状）
• 糖尿病
• 原因不明の体重減少
• 胆石
• 脂肪便、または脂肪便
• 腸の閉塞
• 下痢
• 黄疸、または皮膚の黄変（ソマトスタチノーマが小腸にある場合により一般的）

ソマトスタチノーマ以外の病状がこれらの症状の多くを引き起こしている可能性があります。ソマトスタチノーマは非常にまれであるため、これはよくあることです。ただし、特定の症状の背後にある正確な状態を診断できるのは医師だけです。

ソマトスタチノーマの原因と危険因子

ソマトスタチノーマの原因は現在不明です。ただし、ソマトスタチノーマにつながる可能性のあるいくつかの危険因子があります。

男性と女性の両方に影響を与える可能性のあるこの状態は、通常、50歳以降に発生します。神経内分泌腫瘍のその他の考えられる危険因子は次のとおりです。

• 多発性内分泌腫瘍症1型（MEN1）の家族歴、遺伝性のまれなタイプの癌症候群
• 神経線維腫症
• フォンヒッペルリンダウ病
• 結節性硬化症

これらの腫瘍はどのように診断されますか？

診断は医療専門家が行う必要があります。医師は通常、空腹時の血液検査から診断プロセスを開始します。このテストでは、ソマトスタチンレベルの上昇をチェックします。血液検査の後には、多くの場合、次の診断スキャンまたはX線の1つまたは複数が続きます。

• 超音波内視鏡
• CTスキャン
• オクトレオスキャン（放射性スキャン）
• MRIスキャン

これらの検査により、医師は腫瘍を確認することができます。腫瘍は癌性または非癌性のいずれかです。ソマトスタチノーマの大部分は癌性です。腫瘍が癌性であるかどうかを判断する唯一の方法は、手術を行うことです。

彼らはどのように扱われますか？

ソマトスタチノーマは、ほとんどの場合、手術によって腫瘍を切除することによって治療されます。腫瘍が癌性であり、癌が広がっている場合（転移と呼ばれる状態）、手術は選択肢ではないかもしれません。転移の場合、医師はソマトスタチノーマが引き起こしている可能性のある症状を治療および管理します。

関連する状態と合併症

ソマトスタチノーマに関連する症状には、次のようなものがあります。

• フォンヒッペルリンダウ症候群
• MEN1
• 神経線維腫症1型
• 糖尿病

ソマトスタチノーマは通常、後の段階で発見され、治療の選択肢を複雑にする可能性があります。後期段階では、癌性腫瘍はすでに転移している可能性が高くなります。転移後は、通常、手術は選択肢にないため、治療は制限されます。

ソマトスタチノーマの生存率

ソマトスタチノーマのまれな性質にもかかわらず、5年生存率の見通しは良好です。ソマトスタチノーマを外科的に除去できる場合、除去後5年でほぼ100％の生存率があります。ソマトスタチノーマが転移した後に治療された患者の5年生存率は60パーセントです。

重要なのは、できるだけ早く診断を受けることです。ソマトスタチノーマの症状がある場合は、できるだけ早く医師の診察を受けてください。診断テストはあなたの症状の特定の原因を特定することができます。

あなたの医者があなたがソマトスタチノーマを持っていると判断した場合、あなたが早く治療を始めるほど、あなたの予後は良くなります。