リンチ症候群とは何ですか、原因と特定方法
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リンチ症候群は、50歳より前に腸がんを発症するリスクを高めるまれな遺伝性疾患です。通常、リンチ症候群の家族は、腸がんの症例数が異常に多いため、医師が診断を下すのに役立ちます。
がんのリスクを減らす簡単な方法はありませんが、健康的なライフスタイルを持ち、胃腸科医との定期的な予約を維持することで、がんが発生した場合でも、治療を迅速に開始できるため、合併症の可能性を減らすことができます。
リンチ症候群を特定する方法
リンチ症候群は、徴候や症状の出現を引き起こさない遺伝性の遺伝性疾患であるため、この変化の特定は、次のようないくつかの基準の医師による評価を通じて行われます。
- 50歳より前に腸がんを患っている;
- 若者の腸がんの家族歴;
- 子宮がんのいくつかの症例の家族歴;
さらに、卵巣がん、膀胱がん、精巣がんなど、他の関連するがんの症例が多い家族もリンチ症候群を患っている可能性があります。基準の評価による同定に加えて、この症候群に関連する遺伝子の突然変異を同定することを目的とした分子遺伝学的検査によって確認を行うことができます。
症候群の原因
リンチ症候群は、DNAの変化を排除する原因となる遺伝子の1つの奇形が現れ、癌の出現を防ぐときに発生します。これらの遺伝子にはMLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAMが含まれる可能性があるため、これらの変化を確認するために血液検査が行われることがよくあります。
しかし、これらの5つの遺伝子に変化がないまま症候群を呈する家族の場合もあります。
症候群になるリスクは何ですか
リンチ症候群は、50歳より前に腸がんを発症するリスクが高いことに加えて、次のような他の種類のがんの発症を助長する可能性もあります。
- 胃癌;
- 肝臓または胆管のがん;
- 尿路のがん;
- 腎臓がん;
- 皮膚ガン;
- 女性の場合、子宮または卵巣のがん;
- 脳腫瘍。
さまざまな種類のがんのリスクが高まるため、さまざまな専門分野で定期的に診察を受けて検査を受け、変化を早期に特定することをお勧めします。これらの場合に通常行われる検査は遺伝カウンセリングであり、たとえば、がんを発症するリスクや遺伝子が子供に伝染する可能性が検証されます。遺伝カウンセリングとは何か、そしてそれがどのように行われるかを理解します。
治療の仕方
リンチ症候群の特定の治療法はありませんが、健康的でバランスの取れた食事をとる、定期的に身体活動を行う、喫煙や飲酒を避けるなど、いくつかの予防策は癌のリスクを減らすのに役立ちます。がんの種類。
さらに、抗酸化物質が豊富な食品の摂取量を増やすことも、癌のリスクを減らすのに役立ちます。ガンの予防に役立つ4つの簡単なジュースのレシピをご覧ください。