セカンダリプログレッシブMSで目標を設定する方法:何が重要か
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多発性硬化症(MS)があると、それと一緒に生きている私たちに無力感を感じることがあります。結局のところ、状態は進行性で予測不可能ですよね?
そして、疾患が二次進行型MS(SPMS)に進行した場合、まったく新しいレベルの不確実性が存在する可能性があります。
わかりました。私たち二人は、過去20年間この病気と共に生きてきました。ジェニファーはSPMSと暮らし、ダンは再発寛解型MSと暮らしています。どちらの場合も、MSが私たちに何をするか、またはある日から次の日に私たちがどのように感じるかはわかりません。
これらの現実-不確実性、制御の欠如-は、SPMSと共存する私たちにとって、自分自身の目標を設定することをはるかに重要にします。私たちが目標を設定するとき、私たちは病気が私たちが望むものを達成するのを妨げさせないように大きな一歩を踏み出します。
それでは、SPMSと一緒に生活する場合、どのように目標を設定し、それに固執しますかまたはその問題の慢性疾患はありますか?ここでは、目標を設定し、目標を達成して目標を達成するのに役立つ主要な戦略をいくつか紹介します。
合理的で達成可能な目標を設定する
特にジェニファーのMSが過去10年間で進歩して以来、目標は私たちの両方にとって重要です。目標は、私たちのニーズ、使命、そして私たちが達成しようとしていることに焦点を当てています。目標は、介護カップルとしてのコミュニケーションを改善するのにも役立ちました。
ジェニファーは、WWでの彼女の数年間の有用なガイダンスをピックアップしました。これは、正式にはウェイトウォッチャーとして知られているウェルネスおよびライフスタイルプログラムです。ここに彼女にこだわったいくつかのヒントがあります:
- 計画のない目標はただの願いです。
- あなたはそれを主張するためにそれに名前を付ける必要があります。
そのようなアドバイスの言葉は、ジェニファーの体重と健康を管理するという探求に限定されません。彼らは彼女が自分のために設定した目標の多くと、カップルとして一緒に設定した目標に適用しました。
前進するときは、達成したい目標について、しっかりした、詳細で、説明的な行動計画を立ててください。高い目標を設定しますが、エネルギー、興味、能力については現実的に考えてください。
ジェニファーはもう歩くことができず、また二度と歩くことができないかわかりませんが、彼女は筋肉を鍛え続け、できるだけ強くなるために働き続けています。 SPMSでは、突破口がいつ発生するかわからないためです。そして彼女は人が健康なときに健康になりたいのです!
決断し続けるが、必要に応じて調整する
目標に名前を付けて宣言したら、できるだけ集中し、それを続けることが重要です。イライラするのは簡単ですが、最初のスピードバンプで完全にコースから外れないようにしてください。
我慢して、あなたの目標への道は直線ではないかもしれないことを理解してください。
状況の変化に応じて目標を再評価することもできます。覚えておいてください、あなたは慢性疾患を抱えて生きています。
たとえば、ジェニファーはMS診断の失敗から回復した直後、母校であるミシガン大学フリント校で修士号を取得することを目指しました。それは達成可能な目標でしたが、進行性疾患の絶え間なく変化する新しい正常に適応する最初の数年ではありませんでした。彼女は自分の皿に十分を持っていたが、彼女の望ましい程度を見失うことはなかった。
ジェニファーの健康状態が最終的に安定し、多大な努力と決意の末、セントラルミシガン大学で人文学の修士号を取得しました。教育を一時停止してから約15年後、彼女はSPMSと生活しながら生涯の目標を無事達成しました。
ヘルプとサポートを求める
MSは孤立性疾患である可能性があります。私たちの経験では、日常的に必要なサポートを見つけるのは難しい場合がよくあります。家族や友人がこのような感情的、精神的、肉体的なサポートを提供するのは難しい場合があります。なぜなら、彼らや、MSと一緒に暮らしている私たちもです。 —毎日何が必要かを完全に理解していない。
しかし、これは、達成したい目標を設定し、詳しく説明すると、すべて変化する可能性があります。これにより、私たちが何をしようとしているのかを人々が理解し、頭を抱えやすくなります。また、慢性的な状態で生活している人にとっては、一人で対処しているのではないことに気づくので、それほど難しくありません。
私たちには、MSでの生活と、MSがもたらす課題をどのように乗り越えるかについて本を書くことを目標としていました。すべてのコピーを作成してまとめるだけでは不十分であるかのように、書き言葉のシートを魅力的で綿密に編集された出版物にする必要がありました。
これらすべてを自分で?ええ、かなり高い目標です。
幸いなことに、プロのライターやデザイナーであり、この目標を達成するために才能を共有するために心をこめて取り組んでいた素晴らしい友人が何人かいます。彼らのサポートにより、 『MSからスパイトへのMS』という本は、私たちだけではなく、友人や家族の共有ビジョンに関するものになりました。
成功した瞬間を祝う
ほとんどの目標は、最初は困難に思えるかもしれません。そのため、それを書き出して計画を立て、最終的な目標をより小さなセグメントに分割することが重要です。
あなたが達成するたびに、あなたはあなたの目標を実現することに非常に近づきますので、すべてを祝いましょう!たとえば、すべてのクラスのジェニファーが完了すると、彼女は修士号を取得するのにはるかに近づきました。
小さな瞬間を祝うことで勢いがつき、元気が出て前進し続けます。そして、時にはそれを文字通り意味します!
ダンの家族と過ごすために、毎年夏にアイオワに行きます。これは、障害のあるバリアフリーバンで車で約10時間です。それは誰にとっても長いドライブです。MSと一緒に暮らしているときは言うまでもありません。
ホークアイ州までの乗車料金を請求する、1年間で会ったことのない家族との出会いには常に興奮があります。しかし、ミシガン州への私たちの帰りの旅は非常に過酷な場合があります。
ただし、すべてを視野に入れる方法を見つけました。 10時間のトレッキングで励ましてくれる小さなお祝いがあります。私たちが外出するたびに、私たちは安全に家に戻ることができるようになりました。
お持ち帰り
SPMSでの生活は困難ですが、個人的な目標を達成することを妨げるものではありません。病気は私たちから多く取っていますが、まだ達成していないことすべてに目を向け続けることが重要だと考えています。
苛立たしい時でも、目標を達成することを決してあきらめないことが重要です。 MSは長い間ここにいますが、より重要なのはあなたもです!