網膜芽細胞腫とは何ですか、主な症状と治療
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網膜芽細胞腫は、赤ちゃんの片方または両方の眼に発生するまれな種類のがんですが、早期に発見されれば、後遺症を残すことなく簡単に治療できます。
したがって、すべての赤ちゃんは、この問題の兆候である可能性のある目の変化があるかどうかを評価するために、出生直後に少し目の検査を受ける必要があります。
網膜芽細胞腫を特定するために検査がどのように行われるかを理解します。
主な兆候と症状
網膜芽細胞腫を特定する最良の方法は、眼科検査を行うことです。これは、出生後の最初の週、産科病棟、または小児科医との最初の診察で行う必要があります。
ただし、次のような兆候や症状から網膜芽細胞腫を疑うこともできます。
- 特にフラッシュ写真では、目の中心に白い反射があります。
- 片方または両方の目の斜視;
- 目の色の変化;
- 目の一定の赤み;
- 見づらいため、近くの物をつかむのが難しくなります。
これらの症状は通常5歳まで現れますが、特に問題が両眼に影響を与える場合、生後1年以内に問題が特定されることは非常に一般的です。
目の検査に加えて、小児科医は網膜芽細胞腫の診断を助けるために目の超音波検査を注文することもあります。
治療の仕方
網膜芽細胞腫の治療法は、がんの発生の程度によって異なり、ほとんどの場合、発生が不十分であるため、小さなレーザーを使用して腫瘍を破壊するか、その場で冷やして治療を行います。これらの2つのテクニックは、子供が痛みや不快感を感じるのを防ぐために、全身麻酔下で行われます。
がんがすでに眼の外側の他の領域に影響を及ぼしている最も重症の場合、他の治療法を試す前に腫瘍を縮小するために化学療法が必要になることがあります。これが不可能な場合は、目を取り除き、がんが成長して子供の生命を危険にさらすのを防ぐための手術が必要になる場合があります。
治療後、問題が解消され、癌の再発を引き起こす可能性のある癌細胞がないことを確認するために、定期的に小児科医を訪問する必要があります。
網膜芽細胞腫の発生方法
網膜は目の一部であり、赤ちゃんの発育の初期段階では非常に急速に発育し、その後は発育を停止します。ただし、場合によっては、成長を続けて網膜芽細胞腫を形成することがあります。
通常、この異常増殖は、親から子に受け継がれる可能性のある遺伝的変化によって引き起こされますが、ランダムな突然変異によっても変化が起こる可能性があります。
したがって、両親の1人が小児期に網膜芽細胞腫を患っていた場合は、網膜芽細胞腫を早期に特定する可能性を高めるために、小児科医が出生直後に問題をより認識できるように、産科医に通知することが重要です。
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