多瞳孔症

コンテンツ

• 概要概要
• 多瞳孔症の症状は何ですか？
• 原因
• 治療法の選択肢
• 合併症と関連する状態
• 見通し

概要概要

多瞳孔症は、瞳孔に影響を与える目の状態です。多瞳孔症は、片方の目または両方の目に影響を与える可能性があります。多くの場合、小児期に発症しますが、後年になるまで診断されない場合があります。多瞳孔症には2つのタイプがあります。これらのタイプは次のとおりです。

• 真の多瞳孔症。 片方の目に2つ以上の別々の瞳孔があります。各瞳孔には、独自の無傷の括約筋があります。各生徒は個別に収縮および拡張します。この状態はあなたの視力に影響を与える可能性があります。非常にまれです。
• 偽、または偽ポリコリア。 あなたの目には2人以上の生徒がいます。ただし、それらは別々の括約筋を持っていません。偽ポリコリアでは、虹彩の穴は追加の瞳孔のように見えます。これらの穴は通常、虹彩の単なる欠陥であり、視力に問題を引き起こすことはありません。

多瞳孔症の症状は何ですか？

多瞳孔症の症状は通常、虹彩の筋肉が複数セットあることによるものです。虹彩は、各瞳孔の周りの筋肉の色の輪です。目に入る光の量を制御します。多瞳孔症では、瞳孔は通常よりも小さく、虹彩の個々のセグメントによって分離される傾向があります。これは、目に入る光が少なくなることを意味し、視力を暗くする可能性があります。また、生徒が効果的に働いていないため、焦点を合わせるのが難しい場合があります。

多瞳孔症の主な兆候は、2人の瞳孔の出現です。その他の兆候や症状には、次のものがあります。

• 影響を受けた目のかすみ目
• 影響を受けた目の視力低下、薄暗い、または複視
• 1つまたはすべての追加の瞳孔の長方形の形状
• グレアの問題
• 瞳孔間の虹彩組織の橋

原因

多瞳孔症の根本的な原因は不明です。ただし、次のようないくつかの条件が関連付けられています。

• 網膜剥離
• 極白内障
• 緑内障
• 瞳孔縁の異常な発達
• 異常な眼の発達

治療法の選択肢

多瞳孔症の人の中には、視力に十分な影響がないため、治療を必要としない人もいます。病状のために視力が困難になる人にとって、手術は可能な治療選択肢の1つです。しかし、真の多瞳孔症は非常にまれであるため、それに対する最良の治療法を決定することは難しい場合があります。

あるケーススタディでは、手術が治療の選択肢として成功したことが示されています。このタイプの手術は瞳孔形成術と呼ばれます。瞳孔形成術中に、外科医は虹彩の組織を切断し、2つの瞳孔の間に形成された「ブリッジ」を取り除きます。この場合、手術は成功し、患者の視力を改善しました。

真の多瞳孔症のすべての人が瞳孔形成術を成功させるかどうかを判断するには、さらに多くの試験が必要です。しかし、真の多瞳孔症のまれな性質のため、この治療オプションの成功率を決定するのに十分な症例はありませんでした。

合併症と関連する状態

多瞳孔症の合併症には、かすみ目、視力低下、光のまぶしさによる視力障害などがあります。多瞳孔症のこれらの合併症は、虹彩と瞳孔の効果が低いためです。

疑似ポリコリア、または追加の瞳孔のように見える虹彩の穴は、Axenfeld-Rieger症候群の一部である可能性があります。 Axenfeld-Rieger症候群は、目の発達に影響を与える可能性のある目の障害のグループです。

見通し

多瞳孔症の見通しは概ね良好です。視覚障害が最小限で、日常生活に支障がない場合は、治療を必要としない場合があります。しかし、治療が必要な場合、瞳孔形成術はこれまでのところ肯定的な結果を示しています。

多瞳孔症がある場合は、視力や目の変化を監視するために、眼科医による定期的な検査を受けることが重要です。定期的に目をチェックすることは、視力全体にとっても有益です。