クエチアピン、経口錠剤

コンテンツ

• クエチアピンのハイライト
• 重要な警告
• FDAの警告
• その他の警告
• クエチアピンとは何ですか？
• 使用される理由
• 使い方
• クエチアピンの副作用
• より一般的な副作用
• 深刻な副作用
• クエチアピンは他の薬と相互作用する可能性があります
• クエチアピンと一緒に使用してはいけない薬
• 副作用のリスクを高める相互作用
• 薬の効果を低下させる可能性のある相互作用
• クエチアピンの警告
• アレルギー警告
• アルコール相互作用の警告
• 特定の健康状態の人への警告
• 他のグループへの警告
• クエチアピンの服用方法
• 剤形と強み
• 統合失調症の投与量
• 双極I型障害の投与量（躁病または混合性エピソード）
• 双極I型障害の投与量（メンテナンス）
• 双極性障害の投与量（うつ病エピソード）
• すでに抗うつ薬を服用している人の大うつ病の投与量
• 特別な投与量の考慮事項
• 投与量の警告
• 指示通りに取る
• クエチアピンを服用する際の重要な考慮事項
• 一般
• ストレージ
• リフィル
• トラベル
• 自己管理
• 臨床モニタリング
• 隠れたコスト
• 事前承認
• 代替手段はありますか？

クエチアピンのハイライト

1. クエチアピン経口錠剤は、ブランド薬およびジェネリック医薬品として入手可能です。 ブランド名：セロクエルおよびセロクエルXR。
2. クエチアピンには、即時放出経口錠剤と徐放経口錠剤の2つの形態があります。即時リリースバージョンは、すぐに血流にリリースされます。徐放バージョンは、時間の経過とともにゆっくりと血流に放出されます。
3. クエチアピン錠の両方の形態は、統合失調症と双極性障害の治療に使用されます。徐放錠は、抗うつ薬と組み合わせて大うつ病の治療にも使用されます。

重要な警告

FDAの警告

• この薬にはブラックボックス警告があります。これらは、食品医薬品局（FDA）からの最も深刻な警告です。ブラックボックス警告は、危険な可能性のある薬の効果について医師と患者に警告します。
• 認知症の警告がある高齢者の死亡リスク： クエチアピンは、統合失調症の人の精神病の症状を軽減するのに役立ちます。ただし、認知症の高齢者の精神病の治療には承認されていません。クエチアピンなどの薬は、認知症の高齢者の死亡リスクを高めます。
• 自殺念慮や行動の警告のリスク： 治療の最初の数ヶ月の間に、クエチアピンは、一部の子供、10代の若者、および若い成人の自殺念慮または行動を増加させる可能性があります。リスクが高い人には、うつ病や双極性障害のある人、またはすでに自殺念慮や行動を経験している人が含まれます。これらの状態の家族歴を持つ人々もより高いリスクにさらされています。抗うつ薬治療を開始したすべての年齢の患者は、新しいまたは悪化する自殺念慮または行動について監視する必要があります。

その他の警告

• 神経遮断薬悪性症候群（NMS）の警告： NMSはまれですが、クエチアピンなどの抗精神病薬を服用している人に発生する可能性のある非常に深刻な状態です。 NMSは死亡する可能性があるため、病院で治療する必要があります。症状には、高熱、過度の発汗、筋肉の硬直、錯乱、呼吸、心拍、血圧の変化などがあります。これらの症状で非常に病気になった場合は、すぐに911に電話してください。
• 代謝変化の警告： クエチアピンはあなたの体の機能に変化を引き起こす可能性があります。高血糖（高血糖）、コレステロールとトリグリセリドの増加（血中の脂肪）、または体重増加がある可能性があります。高血糖は、糖尿病の有無にかかわらず発生する可能性があります。症状には、非常に喉が渇いたり空腹になったり、通常よりも排尿する必要がある、体が弱くなったり疲れたり、フルーティーなにおいがするなどがあります。あなたの医者はこれらの代謝変化についてあなたを監視します。
• 遅発性ジスキネジアの警告： クエチアピンは遅発性ジスキネジーを引き起こす可能性があります。これは、顔、舌、またはその他の制御できない体の部分の動きを引き起こす深刻な状態です。クエチアピンの服用をやめても遅発性ジスキネジアが治まらない場合があります。この薬の服用をやめた後にも始まることがあります。

クエチアピンとは何ですか？

クエチアピンは処方薬です。それはあなたが口から取る錠剤の形で来ます。タブレットには2つのバージョンがあります。即時リリースバージョンは、すぐに血流にリリースされます。徐放バージョンは、時間の経過とともにゆっくりと血流に放出されます。

クエチアピンはブランド薬として利用可能です セロクエル （即時放出錠）および セロクエルXR （徐放錠）。どちらの形態もジェネリック医薬品として入手可能です。ジェネリック医薬品は通常、ブランド名のバージョンよりも安価です。場合によっては、それらはブランド薬としてすべての強さまたは形態で利用できるとは限りません。

クエチアピンは、併用療法の一部として使用される場合があります。これは、他の薬と一緒に服用する必要があるかもしれないことを意味します。

使用される理由

クエチアピン経口錠剤は、統合失調症、双極性障害、またはうつ病の症状を治療するために使用されます。

クエチアピンは、双極I型障害によって引き起こされるうつ病エピソードまたは躁病エピソードのある成人の症状を治療するために使用できます。これらの場合、それは単独で、またはリチウムまたはdivalproexの薬と一緒に使用することができます。また、双極I型障害の長期治療のためにリチウムまたはdivalproexと併用することもできます。クエチアピンは、双極I型障害によって引き起こされる躁病エピソードを治療するために10〜17歳の子供に使用できます。

大うつ病の場合、クエチアピンはすでに抗うつ薬を服用している人々の追加治療として使用されます。これは、1つの抗うつ薬だけではうつ病の治療に不十分であると医師が判断した場合に使用されます。

使い方

クエチアピンは、非定型抗精神病薬と呼ばれる薬のクラスに属しています。薬のクラスは、同様の方法で機能する薬のグループです。これらの薬は、同様の状態を治療するためによく使用されます。

この薬がどのように作用するかは正確にはわかっていません。ただし、脳内の特定の化学物質（ドーパミンとセロトニン）の量を調整して状態を制御するのに役立つと考えられています。

クエチアピンの副作用

クエチアピン経口錠剤は眠気を引き起こす可能性があります。また、他の副作用を引き起こす可能性があります。

より一般的な副作用

この薬の副作用は、薬の形によってわずかに異なります。

即時放出錠のより一般的な副作用には、次のものがあります。

• 口渇
• めまい
• 胃の痛み
• 便秘
• 吐き気
• 嘔吐
• 体重の増加
• 食欲増進
• 喉の痛み
• 移動に問題
• 速い心拍
• 弱点

徐放錠のより一般的な副作用には、次のものがあります。

• 口渇
• 便秘
• めまい
• 食欲増進
• 胃のむかつき
• 疲れ
• 鼻づまり
• 移動に問題

これらの影響が軽度の場合、数日または数週間以内に消える可能性があります。より重症であるか、消えない場合は、医師または薬剤師に相談してください。

深刻な副作用

深刻な副作用がある場合は、すぐに医師に連絡してください。症状が生命にかかわると感じた場合、または救急措置を受けていると思われる場合は、911に電話してください。深刻な副作用とその症状には、次のものが含まれます。

• 自殺念慮または行動
• 神経弛緩薬性悪性症候群。症状には次のものがあります。
  • 高熱
  • 過度の発汗
  • 硬い筋肉
  • 錯乱
  • 呼吸、心拍、血圧の変化
• 高血糖（高血糖）。症状には次のものがあります。
  • 極端な喉の渇き
  • 頻尿
  • ひどい空腹
  • 脱力感または倦怠感
  • 胃のむかつき
  • 錯乱
  • フルーティーな香りの息
• コレステロールとトリグリセリドの増加（血中の高脂肪レベル）
• 体重の増加
• 遅発性ジスキネジア。症状には次のものがあります。
  • 顔、舌、その他の体の部分で制御できない動き
• 起立性低血圧（座ったり横になったりした後、急激に上昇すると血圧が低下します）。症状には次のものがあります。
  • 立ちくらみ
  • 失神
  • めまい
• 子供とティーンエイジャーの血圧の上昇
• 白血球数が少ない。症状には次のものがあります。
  • 熱
  • 感染
• 白内障。症状には次のものがあります。
  • あなたの目の水晶体の曇り
  • かすみ目
  • 視力喪失
• 発作
• 異常な甲状腺レベル（医師が行うことができるテストに示されています）
• 血中プロラクチンレベルの上昇。症状には次のものがあります。
  • 乳房肥大（男性と女性）
  • 乳房の乳首からの乳頭分泌物（女性の場合）
  • 勃起不全
  • 月経の欠如
• 体温の上昇
• 嚥下障害
• 認知症の高齢者における脳卒中による死亡のリスク

免責事項： 私たちの目標は、最も関連性のある最新の情報を提供することです。ただし、薬の影響は人によって異なるため、この情報に考えられるすべての副作用が含まれていることを保証することはできません。この情報は、医学的アドバイスに代わるものではありません。あなたの病歴を知っている医療提供者と常に起こりうる副作用について話し合ってください。

クエチアピンは他の薬と相互作用する可能性があります

クエチアピン経口錠剤は、あなたが服用している可能性のある他の薬、ビタミン、またはハーブと相互作用する可能性があります。相互作用とは、物質が薬物の働き方を変えることです。これは有害であるか、薬がうまく機能するのを妨げる可能性があります。

相互作用を避けるために、医師はすべての薬を注意深く管理する必要があります。服用しているすべての薬、ビタミン、またはハーブについて医師に必ず伝えてください。この薬があなたが服用している他のものとどのように相互作用するかを知るために、あなたの医者または薬剤師に相談してください。

クエチアピンとの相互作用を引き起こす可能性のある薬の例を以下に示します。

クエチアピンと一緒に使用してはいけない薬

これらの薬をクエチアピンと一緒に服用しないでください。 そうすることは突然死を引き起こすかもしれない心臓リズムの問​​題を引き起こす可能性があります。これらの薬の例は次のとおりです。

• キニジン、プロカインアミド、アミオダロン、ソタロールなどの抗不整脈薬
• ジプラシドン、クロルプロマジン、またはチオリダジンなどの抗精神病薬
• ガチフロキサシンやモキシフロキサシンなどの抗生物質
• ペンタミジン
• メタドン

副作用のリスクを高める相互作用

• 他の薬による副作用の増加： 特定の薬と一緒にクエチアピンを服用すると、それらの薬による副作用のリスクが高まります。これらの薬の例は次のとおりです。
  • アルプラゾラム、クロナゼパム、ジアゼパム、クロルジアゼポキシド、ロラゼパムなどのベンゾジアゼピン。 眠気が増した可能性があります。
  • バクロフェン、シクロベンザプリン、メトカルバモール、チザニジン、カリソプロドール、メタキサロンなどの筋弛緩薬。 眠気が増した可能性があります。
  • モルヒネ、オキシコドン、フェンタニル、ヒドロコドン、トラマドール、またはコデインなどの鎮痛剤。 眠気が増した可能性があります。
  • ヒドロキシジン、ジフェンヒドラミン、クロルフェニラミン、またはブロムフェニラミンなどの抗ヒスタミン薬。 眠気が増した可能性があります。
  • ゾルピデムやエスゾピクロンなどの鎮静剤/催眠剤。 眠気が増した可能性があります。
  • フェノバルビタールなどのバルビツール酸塩。 眠気が増した可能性があります。
  • アムロジピン、リシノプリル、ロサルタン、メトプロロールなどの降圧薬。 血圧がさらに下がる可能性があります。
• クエチアピンによる副作用の増加： 特定の薬と一緒にクエチアピンを服用すると、クエチアピンによる副作用のリスクが高まります。これは、体内のクエチアピンの量が増える可能性があるためです。これらの薬をクエチアピンと一緒に服用すると、医師がクエチアピンの投与量を減らす可能性があります。これらの薬の例は次のとおりです。
  • ケトコナゾールやイトラコナゾールなどの抗真菌薬
  • インジナビルやリトナビルなどのHIV薬
  • ネファゾドンやフルオキセチンなどの抗うつ薬

薬の効果を低下させる可能性のある相互作用

• クエチアピンの効果が低い場合： クエチアピンを特定の薬と一緒に使用すると、症状の治療に効果がない場合があります。これは、体内のクエチアピンの量が減少する可能性があるためです。これらの薬をクエチアピンと一緒に服用すると、医師がクエチアピンの投与量を増やす可能性があります。これらの薬の例は次のとおりです。
  • フェニトインやカルバマゼピンなどの抗けいれん薬
  • リファンピン
  • セントジョンズワート
• 他の薬の効果が低い場合： 特定の薬がクエチアピンと一緒に使用されるとき、それらはうまく機能しないかもしれません。これらの薬の例は次のとおりです。
  • レボドパ、プラミペキソール、ロピニロールなどのパーキンソン病治療薬。 クエチアピンは、パーキンソン病の薬の効果を妨げる可能性があります。これにより、パーキンソン病の症状が増加する可能性があります。

免責事項： 私たちの目標は、最も関連性のある最新の情報を提供することです。ただし、薬物の相互作用は人によって異なるため、この情報に考えられるすべての相互作用が含まれていることを保証することはできません。この情報は、医学的アドバイスに代わるものではありません。すべての処方薬、ビタミン、ハーブ、サプリメント、および服用している市販薬との相互作用の可能性について、常に医療提供者に相談してください。

クエチアピンの警告

この薬にはいくつかの警告があります。

アレルギー警告

クエチアピンは重度のアレルギー反応を引き起こす可能性があります。症状には次のものがあります。

• 呼吸困難
• 喉や舌の腫れ

これらの症状が現れた場合は、911に電話するか、最寄りの緊急治療室に行ってください。

アレルギー反応を起こしたことがある場合は、この薬を再度服用しないでください。再度服用すると致命的となる可能性があります（死に至る）。

アルコール相互作用の警告

クエチアピンは眠気を引き起こす可能性があります。アルコールを含む飲み物を使用すると、この副作用のリスクが高まります。アルコールを飲む場合は、この薬があなたにとって安全かどうかについて医師に相談してください。

特定の健康状態の人への警告

糖尿病または高血糖の人の場合： クエチアピンは血糖値を上昇させ、状態を悪化させる可能性があります。極端に高い血糖値は、昏睡または死につながる可能性があります。糖尿病または糖尿病の危険因子がある場合は、医師に相談してください。彼らはクエチアピンによる治療の前と治療中にあなたの血糖値をチェックする必要があります。

高脂血症（血中の脂肪レベルが高い）の人の場合： クエチアピンは、血中の脂肪（コレステロールとトリグリセリド）のレベルをさらに上昇させる可能性があります。脂肪レベルが高いと、心臓発作や脳卒中のリスクが高まります。これらの高レベルは通常、症状を引き起こしません。したがって、医師はクエチアピンによる治療中に血中コレステロールとトリグリセリドをチェックする場合があります。

低血圧または高血圧の人の場合： クエチアピンはあなたの高血圧または低血圧を悪化させる可能性があります。また、子供や10代の若者の血圧を上昇させる可能性があります。あなたがクエチアピンを服用している間、あなたの医者はあなたの血圧を監視するべきです。

白血球数が少ない人の場合： クエチアピンは、白血球数の低下をさらに抑える可能性があります。医師は、治療の最初の数か月間、白血球数を頻繁に監視する必要があります。これは、クエチアピンが白血球数を減少させていないことを確認するのに役立ちます。

白内障のある人の場合： クエチアピンは白内障を悪化させる可能性があります。あなたの医者はあなたの白内障の変化についてあなたを監視します。彼らはあなたが治療を開始するときと治療中は6ヶ月ごとにあなたの目を検査します。

発作のある人の場合： クエチアピンを服用している間、てんかんの有無にかかわらず発作が患者に発生しました。クエチアピンはてんかん患者の発作の抑制を困難にする可能性があります。あなたの医者はこの薬を服用している間発作の増加についてあなたを監視するべきです。

甲状腺機能低下症（甲状腺レベルが低い）の人の場合： クエチアピンは甲状腺ホルモンレベルを低下させ、あなたの現在の状態を悪化させる可能性があります。医師は、この薬による治療前および治療中に、血中甲状腺ホルモンレベルを監視する必要があります。

心臓に問題のある人のために： この薬があなたにとって安全かどうか医師に相談してください。この薬は、異常な心臓リズムのリスクを高めます。

肝臓に問題のある人の場合： クエチアピンは主に肝臓で体内で分解されます。その結果、肝臓に問題のある人は、この薬の血中濃度が上昇している可能性があります。これは、この薬による副作用のリスクを高めます。

他のグループへの警告

妊娠中の女性の場合： クエチアピンはカテゴリーCの妊娠薬です。それは2つのことを意味します：

1. 動物での研究は、母親が薬を服用すると胎児に悪影響を与えることを示しています。
2. 薬が胎児にどのように影響するかを確認するのに十分な研究が人間で行われていません。

妊娠中または妊娠を計画している場合は、医師に相談してください。この薬は、潜在的な利益が潜在的なリスクを正当化する場合にのみ使用する必要があります。

母乳育児をしている女性の場合： クエチアピンは母乳に移行する可能性があり、母乳で育てられている子供に副作用を引き起こす可能性があります。子供に母乳を与える場合は、医師に相談してください。母乳育児をやめるか、この薬の服用をやめるかを決める必要があるかもしれません。

高齢者向け： 高齢者の腎臓と肝臓は、以前ほどうまく機能しない可能性があります。これにより、体の薬物処理が遅くなる可能性があります。その結果、より多くの量の薬があなたの体に長くとどまります。これにより、副作用のリスクが高まります。

子供のための：

• 統合失調症
  • エピソード： この薬は、この目的のために子供たちで研究されていません。 13歳未満の子供には使用しないでください。
• バイポーラIマニア
  • エピソード： この薬は、この目的のために子供たちで研究されていません。 10歳未満の子供には使用しないでください。
• 双極性障害、うつ病エピソード： この薬は、この目的のために子供たちで研究されていません。 18歳未満の子供には使用しないでください。
• 抗うつ薬で治療される大うつ病性障害： この薬は、この目的のために子供たちで研究されていません。 18歳未満の子供には使用しないでください。

クエチアピンの服用方法

すべての可能な投与量と剤形がここに含まれていない場合があります。あなたの投薬量、薬の形、そしてあなたが薬を服用する頻度は以下に依存します：

• あなたの年齢
• 治療中の状態
• あなたの状態の重症度
• あなたが持っている他の病状
• あなたが最初の用量にどのように反応するか

剤形と強み

ジェネリック： クエチアピン

• 形： 即時放出経口錠剤
• 強み： 25 mg、50 mg、100 mg、200 mg、300 mg、および400 mg
• 形： 徐放性経口錠剤
• 強み： 50 mg、150 mg、200 mg、300 mg、および400 mg

ブランド： セロクエル

• 形： 即時放出経口錠剤
• 強み： 25 mg、50 mg、100 mg、200 mg、300 mg、および400 mg

ブランド： セロクエルXR

• 形： 徐放性経口錠剤
• 強み： 50 mg、150 mg、200 mg、300 mg、および400 mg

統合失調症の投与量

成人の投与量（18〜64歳）

即時放出錠

• 典型的な開始用量：
  • 1日目：25mgを1日2回。
  • 2日目と3日目：医師はあなたの用量を25〜50mg増やします。総投与量は1日2〜3回服用する必要があります。
  • 4日目：1日300〜400 mg、2回または3回に分けて服用。
• 投与量が増加します：
  • あなたの医者はあなたの投薬量を2日ごとより頻繁にさらに増やすかもしれません。増加は、以前の投与量に25〜50mg追加されます。総投与量は1日2回服用します。
  • 推奨される投与量の範囲は、1日あたり150〜750mgです。
• 維持量： 継続的に症状をコントロールするために、医師がこの薬を服用し続ける場合があります。メンテナンス用の投与量範囲は、1日あたり400〜800 mgで、2回または3回に分けて服用します。
• 最大投与量： 1日800mg、2回または3回に分けて服用。

徐放錠

• 典型的な開始用量： 300mgを1日1回。
• 投与量が増加します： あなたの医者はあなたの投薬量を1日1回300mg以下だけ増やすかもしれません。推奨される投与量の範囲は、1日1回400〜800mgです。
• 最大投与量： 1日あたり800mg。

シニア投与量（65歳以上）

あなたの医者は、より低い投与量または異なる投与スケジュールであなたを始めるかもしれません。これは、この薬のレベルが体内に蓄積しすぎないようにするのに役立ちます。あなたの医者は毎日50mgの投与量であなたを始めるかもしれません。彼らは後でそれを増やし、あなたの毎日の投与量に50mgを追加するかもしれません。投与量はより遅い速度で増加する可能性があり、副作用のリスクを軽減するために、より低い総日用量を使用することができます。

子供の投与量（0〜17歳）

統合失調症エピソード

子供の投与量（13〜17歳）

即時放出錠

• 典型的な開始用量：
  • 1日目：25mgを1日2回。
  • 2日目：1日100mg、1日2回に分けて服用。
  • 3日目：1日200mg、1日2回に分けて服用。
  • 4日目：1日300mg、1日2回に分けて服用。
  • 5日目：1日400mg、1日2回に分けて服用。
• 投与量が増加します： あなたの医者はあなたの子供の投与量を1日あたり100mg以下だけさらに増やすかもしれません。推奨される投与量の範囲は、1日あたり400〜800 mgで、2回または3回に分けて服用します。
• 最大投与量： 1日800mg、2回または3回に分けて服用。

徐放錠

典型的な開始用量：

• 1日目：1日1回50mg。
• 2日目：1日1回100mg。
• 3日目：1日1回200mg。
• 4日目：1日1回300mg。
• 5日目：1日1回400mg。

子供の投与量（0〜12歳）

クエチアピンが13歳未満の子供にこの目的で安全かつ効果的に使用できることは確認されていません。

統合失調症のメンテナンス

子供の投与量（0〜17歳）

この薬は、この目的で使用するために子供たちで研究されていません。 18歳未満の子供には使用しないでください。

双極I型障害の投与量（躁病または混合性エピソード）

成人の投与量（18〜64歳）

即時放出錠

• 典型的な開始用量：
  • 1日目：1日100mg、1日2回に分けて服用。
  • 2日目：1日200mg、1日2回に分けて服用。
  • 3日目：1日300mg、1日2回に分けて服用。
  • 4日目：1日400mg、1日2回に分けて服用。
• 投与量が増加します： あなたの医者はあなたの投薬量を1日あたり200mg以下だけさらに増やすかもしれません。
• 維持量： 継続的に症状をコントロールするために、医師がこの薬を服用し続ける場合があります。メンテナンス用の投与量範囲は、1日あたり400〜800 mgで、2回または3回に分けて服用します。
• 最大投与量：1日800mg、2回または3回に分けて服用。

徐放錠

• 典型的な開始用量：
  • 1日目：1日1回300mg。
  • 2日目：1日1回600mg。
  • 3日目：1日1回400〜800mg。
• 投与量が増加します： 医師は、1日1回400〜800mgの推奨範囲内で投与量を変更する場合があります。
• 最大投与量： 1日1回800mg。

シニア投与量（65歳以上）

あなたの医者は低用量または異なる投与スケジュールであなたを始めるかもしれません。これは、この薬のレベルが体内に蓄積しすぎないようにするのに役立ちます。あなたの医者は毎日50mgの投与量であなたを始めるかもしれません。彼らは後でそれを増やし、あなたの毎日の投与量に50mgを追加するかもしれません。投与量はより遅い速度で増加する可能性があり、副作用のリスクを軽減するために、より低い総日用量を使用することができます。

子供の投与量（10〜17歳）

即時放出錠

• 典型的な開始用量：
  • 1日目：25mgを1日2回。
  • 2日目：1日100mg、1日2回に分けて服用。
  • 3日目：1日200mg、1日2回に分けて服用。
  • 4日目：1日300mg、1日2回に分けて服用。
  • 5日目：1日400mg、1日2回に分けて服用。
• 投与量が増加します： あなたの医者はあなたの線量を1日あたり100mg以下だけさらに増やすかもしれません。推奨される投与量の範囲は、1日3回までの分割投与で1日あたり400〜600mgです。
• 最大投与量： 2回または3回に分けて1日600mg。

徐放錠

• 典型的な開始用量：
  • 1日目：1日1回50mg。
  • 2日目：1日1回100mg。
  • 3日目：1日1回200mg。
  • 4日目：1日1回300mg。
  • 5日目：1日1回400mg。
• 投与量が増加します： 医師は、1日1回400〜600mgの推奨用量範囲内で用量を変更する場合があります。
• 最大投与量： 600mgを1日1回。

子供の投与量（0〜9歳）

クエチアピンが10歳未満の子供にこの目的で安全かつ効果的に使用できることは確認されていません。

双極I型障害の投与量（メンテナンス）

子供の投与量（0〜17歳）

クエチアピンが18歳未満の子供にこの目的で安全かつ効果的に使用できることは確認されていません。

双極性障害の投与量（うつ病エピソード）

成人の投与量（18〜64歳）

即時放出錠

• 典型的な開始用量：
  • 1日目：就寝時に1日50mgを摂取。
  • 2日目：就寝時に1日100mgを摂取。
  • 3日目：就寝時に1日200mgを摂取。
  • 4日目：就寝時に毎日300mgを摂取。
• 最大投与量： 就寝時に摂取する1日300mg。

徐放錠

• 典型的な開始用量：
  • 1日目：就寝時に1日1回50mg。
  • 2日目：就寝時に1日1回100mg。
  • 3日目：就寝時に1日1回200mg。
  • 4日目：就寝時に1日1回300mg。
• 最大投与量： 就寝時に1日1回300mg。

シニア投与量（65歳以上）

あなたの医者は低用量または異なる投与スケジュールであなたを始めるかもしれません。これは、この薬のレベルが体内に蓄積しすぎないようにするのに役立ちます。あなたの医者は毎日50mgの投与量であなたを始めるかもしれません。彼らは後でそれを増やし、あなたの毎日の投与量に50mgを追加するかもしれません。投与量はより遅い速度で増加する可能性があり、副作用のリスクを軽減するために、より低い総日用量を使用することができます。

子供の投与量（0〜17歳）

クエチアピンが18歳未満の子供にこの目的で安全かつ効果的に使用できることは確認されていません。

すでに抗うつ薬を服用している人の大うつ病の投与量

徐放錠

成人の投与量（18〜64歳）

• 典型的な開始用量：
  • 1日目と2日目：50mgを1日1回。
  • 3日目：150mgを1日1回。
• 投与量が増加します： 医師は、1日1回150〜300mgの推奨範囲内で投与量を変更する場合があります。
• 最大投与量： 300mgを1日1回。

シニア投与量（65歳以上）

あなたの医者は低用量または異なる投与スケジュールであなたを始めるかもしれません。これは、この薬のレベルが体内に蓄積しすぎないようにするのに役立ちます。あなたの医者は毎日50mgの投与量であなたを始めるかもしれません。彼らは後でそれを増やし、あなたの毎日の投与量に50mgを追加するかもしれません。投与量はより遅い速度で増加する可能性があり、副作用のリスクを軽減するために、より低い総日用量を使用することができます。

子供の投与量（0〜17歳）

クエチアピンが18歳未満の子供にこの目的で安全かつ効果的に使用できることは確認されていません。

特別な投与量の考慮事項

• 肝疾患のある人の場合： あなたの医者はあなたの投薬を毎日25mgから始めるべきです。この投与量は、1日25〜50mgずつ増やすことができます。
• CYP3A4阻害剤と呼ばれる薬との併用： クエチアピンの投与量は、CYP3A4阻害剤と呼ばれる特定の薬剤と一緒に投与する場合、元の投与量の6分の1に減らす必要があります。 CYP3A4阻害剤を服用しているかどうかは、医師または薬剤師にご相談ください。これらの薬の例には、ケトコナゾール、イトラコナゾール、インジナビル、リトナビル、またはネファゾドンが含まれます。 CYP3A4阻害剤を中止する場合は、クエチアピンの投与量を前回の投与量の6倍に増やす必要があります。
• CYP3A4インデューサーと呼ばれる薬との併用： クエチアピンの投与量は、CYP3A4誘導剤と呼ばれる特定の薬剤と一緒に投与した場合、元の投与量の5倍に増やす必要があります。 CYP3A4誘導剤を服用しているかどうかは、医師または薬剤師にご相談ください。これらの薬の例には、フェニトイン、カルバマゼピン、リファンピン、またはセントジョンズワートが含まれます。 CYP3A4誘導剤が停止した場合、クエチアピンの投与量は7〜14日以内に元の投与量に減らす必要があります。

投与量の警告

クエチアピンを1週間以上中止した場合は、低用量で再開する必要があります。その後、最初に投薬を開始したときからの投与スケジュールに従って、投与量を増やす必要があります。

免責事項： 私たちの目標は、最も関連性のある最新の情報を提供することです。ただし、薬の影響は人によって異なるため、このリストにすべての可能な投与量が含まれていることを保証することはできません。この情報は、医学的アドバイスに代わるものではありません。あなたに適した投与量については、常に医師または薬剤師に相談してください。

指示通りに取る

クエチアピン経口錠剤は、長期治療に使用されます。処方どおりに服用しないと、深刻なリスクが伴います。

突然薬の服用をやめた場合、またはまったく服用しなかった場合： あなたの状態は悪化するかもしれません。クエチアピンの服用を突然やめると、睡眠障害や睡眠障害、吐き気や嘔吐が起こることもあります。

服用し忘れたり、予定通りに服用しなかった場合： あなたの薬はうまく機能しないか、完全に機能しなくなる可能性があります。この薬がうまく機能するためには、常に一定量が体内にある必要があります。

飲みすぎた場合： 体内に危険なレベルの薬物が含まれている可能性があります。この薬の過剰摂取の症状は次のとおりです。

• 眠気
• 眠気
• 速い心拍（動悸）
• めまい
• 失神

この薬を飲みすぎたと思われる場合は、医師に連絡するか、米国毒物管理センター協会（1-800-222-1222）またはオンラインツールから指導を受けてください。 ただし、症状がひどい場合は、911に電話するか、すぐに最寄りの緊急治療室に行ってください。

服用し忘れた場合の対処方法： 覚えたらすぐに服用してください。ただし、次に予定されている服用の数時間前を覚えている場合は、1回だけ服用してください。一度に2回服用して追いつくことは絶対にしないでください。これは危険な副作用を引き起こす可能性があります。

薬が効いているかどうかを見分ける方法： あなたの行動や気分は改善するはずです。

クエチアピンを服用する際の重要な考慮事項

あなたの医者があなたのためにクエチアピンを処方するならば、これらの考慮事項を覚えておいてください。

一般

• 即時放出錠は、食物の有無にかかわらず服用できます。徐放錠は、食事なしまたは軽食（約300カロリー）と一緒に服用する必要があります。
• あなたの医者によって推薦された時にこの薬を服用してください。
• クエチアピン即時放出錠剤を切断または粉砕することができます。ただし、クエチアピン徐放錠をカットまたは粉砕することはできません。

ストレージ

• クエチアピンは、15°Cから30°C（59°Fから86°F）の室温で保管してください。
• この薬を光から遠ざけてください。
• この薬をバスルームなどの湿気の多い場所や湿気の多い場所に保管しないでください。

リフィル

この薬の処方箋は詰め替え可能です。この薬を補充するために新しい処方箋は必要ありません。あなたの医者はあなたの処方箋で承認された詰め替えの数を書きます。

トラベル

薬を持って旅行する場合：

• 常に薬を携帯してください。飛行中は絶対にチェックバッグに入れないでください。キャリーバッグに入れて保管してください。
• 空港のX線装置について心配する必要はありません。彼らはあなたの薬を傷つけることはできません。
• 空港のスタッフに薬の薬局のラベルを提示する必要があるかもしれません。処方箋が貼られた元の容器は常に携帯してください。
• この薬を車の小物入れに入れたり、車の中に置いたままにしないでください。天候が非常に暑いときや非常に寒いときは、これを避けてください。

自己管理

クエチアピンはあなたの体があなたの体温を管理する能力を低下させる可能性があります。これにより、体温が上がりすぎて、高体温と呼ばれる状態につながる可能性があります。症状には、皮膚の熱、過度の発汗、速い心拍、急速な呼吸、さらには発作などがあります。これを防ぐために、この薬での治療中に次のことを行ってください。

• 過熱したり脱水したりしないでください。過度に運動しないでください。
• 暑い時期は、できれば涼しい場所に滞在してください。
• 太陽に近づかないでください。重い服を着ないでください。
• たくさん水を飲む。

臨床モニタリング

あなたとあなたの医者は特定の健康問題を監視する必要があります。これは、この薬を服用している間、安全を確保するのに役立ちます。これらの問題は次のとおりです。

• 血糖。 クエチアピンは血糖値を上げる可能性があります。特に糖尿病を患っている場合や糖尿病のリスクがある場合は、医師が血糖値を時々監視することがあります。
• コレステロール。 クエチアピンは、血中の脂肪（コレステロールとトリグリセリド）のレベルを上げる可能性があります。症状がない場合もあるため、治療開始時およびクエチアピンによる治療中に、医師が血中コレステロールとトリグリセリドをチェックする場合があります。
• 重量。 クエチアピンを服用している人では体重増加が一般的です。あなたとあなたの医者はあなたの体重を定期的にチェックするべきです。
• メンタルヘルスと行動の問題。 あなたとあなたの医者はあなたの行動と気分の異常な変化に注意する必要があります。この薬は、新しいメンタルヘルスや行動の問題を引き起こしたり、すでに抱えている問題を悪化させたりする可能性があります。
• 甲状腺ホルモンレベル。 クエチアピンは甲状腺ホルモンレベルを低下させる可能性があります。医師は、治療を開始する前、およびクエチアピンによる治療全体を通して、甲状腺ホルモンレベルを監視する必要があります。

隠れたコスト

血糖値とコレステロール値をチェックするために、時々血液検査を受ける必要があるかもしれません。これらのテストの費用は、保険の適用範囲によって異なります。

事前承認

多くの保険会社は、この薬の事前承認を必要としています。これは、保険会社が処方箋の支払いを行う前に、医師が保険会社の承認を得る必要があることを意味します。

代替手段はありますか？

あなたの状態を治療するために利用できる他の薬があります。いくつかは他よりあなたに適しているかもしれません。あなたのために働くかもしれない他の薬の選択肢についてあなたの医者に相談してください。

免責事項：今日の医療ニュース すべての情報が事実上正しく、包括的で、最新であることを確認するためにあらゆる努力をしました。ただし、この記事は、資格のある医療専門家の知識と専門知識の代わりとして使用しないでください。薬を服用する前に、必ず医師または他の医療専門家に相談してください。ここに含まれる薬物情報は変更される可能性があり、考えられるすべての使用法、指示、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。特定の薬剤に関する警告またはその他の情報がないことは、その薬剤または薬剤の組み合わせがすべての患者またはすべての特定の用途に安全、効果的、または適切であることを示すものではありません。