著者: Frank Hunt
作成日: 19 行進 2021
更新日: 5 4月 2025
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MSはどのようにダメージを与えますか?

あなたまたは愛する人が多発性硬化症(MS)を患っている場合、あなたはすでに症状について知っています。それらには、筋力低下、協調とバランスの問題、視力の問題、思考と記憶の問題、しびれ、チクチクする、または「ピンと針」などの感覚が含まれる場合があります。

あなたが知らないかもしれないのは、この自己免疫疾患が実際にどのように体に影響を与えるかということです。それはあなたの脳があなたの行動を制御するのを助けるメッセージングシステムにどのように干渉しますか?

どこで被害が発生しますか?

神経損傷は脊髄や脳のどこにでも発生する可能性があるため、MSの症状は人によって異なります。白血球の発作の場所と重症度に応じて、症状には次のようなものがあります。

  • バランスの喪失
  • 筋肉のけいれん
  • 弱点
  • 震え
  • 腸と膀胱の問題
  • 目の問題
  • 難聴
  • 顔の痛み
  • 記憶喪失などの脳の問題
  • 性的な問題
  • 発話と嚥下の問題

MSは中枢神経系に焦点を当てています

MSは脳と脊髄の組織を攻撃します。 中枢神経系 (CNS)。このシステムには、体のすべての部分からの情報の送信、受信、および解釈を担当する神経細胞の複雑なネットワークが含まれています。


日常生活の中で、脊髄はこれらの神経細胞を介して脳に情報を送ります。次に、脳は情報を解釈し、それにどのように反応するかを制御します。脳は中央のコンピューターと考えることができ、脊髄は脳と体の他の部分との間のケーブルと考えることができます。

神経細胞の重要性

神経細胞(ニューロン)は、電気的および化学的インパルスを介して体のある部分から別の部分にメッセージを運びます。それぞれに細胞体、樹状突起、軸索があります。ザ・ 樹状突起 細胞体から分岐する薄いウェブのような構造です。それらは受容体のように機能し、他の神経細胞から信号を受け取り、それらを細胞体に伝達します。

ザ・ アクソンは、神経線維とも呼ばれ、樹状突起の反対の機能を果たす尾のような突起です。それは、他の神経細胞に電気インパルスを送り出します。

として知られている脂肪質の材料 ミエリン 神経細胞の軸索をカバーしています。このカバーは、電気コードを保護および絶縁するゴムシェルのように軸索を保護および絶縁します。


ミエリンは 脂質 (脂肪性物質)とタンパク質。軸索を保護することに加えて、それはまた、神経信号が体のある部分から別の部分、または脳に素早く伝わるのを助けます。 MSはミエリンを攻撃し、ミエリンを分解して神経信号を遮断します。

MSは炎症から始まります

科学者たちは、MSは炎症から始まると信じています。未知の力によって引き起こされた感染と戦う白血球がCNSに入り、神経細胞を攻撃します。

科学者たちは、潜伏ウイルスが活性化されると、炎症を引き起こす可能性があると推測しています。遺伝的誘因または免疫系の機能不全も原因である可能性があります。火花が何であれ、白血球は攻撃的になります。

炎症はミエリンを標的にします

炎症が急増すると、MSが活性化されます。白血球を攻撃すると、神経線維(軸索)を保護するミエリンが損傷します。ワイヤーが見える損傷した電気コードを想像してみてください。ミエリンなしで神経線維がどのように見えるかがわかります。このプロセスは 脱髄.


損傷した電気コードが短絡したり、断続的な電力サージを発生させたりするのと同じように、損傷した神経線維は神経インパルスの伝達効率が低下します。これはMSの症状を引き起こす可能性があります。

傷ついた部分に瘢痕組織が形成される

腕に切り傷があると、切り傷が治るにつれて体がかさぶたを形成します。神経線維はまた、ミエリン損傷の領域に瘢痕組織を形成します。この組織は硬くて硬く、神経と筋肉の間のメッセージの流れを遮断または妨害します。

これらの損傷領域は通常、 プラーク または 病変 とMSの存在の主要な信号です。実際、「多発性硬化症」という言葉は「複数の瘢痕」を意味します。

炎症はグリア細胞を殺すこともあります

炎症の期間中に、白血球を攻撃することも殺すことができます グリア 細胞。グリア細胞は神経細胞を取り囲み、神経細胞間のサポートと絶縁を提供します。神経細胞を健康に保ち、損傷すると新しいミエリンを生成します。

ただし、グリア細胞が殺されると、修復に追いつくことができなくなります。 MS治療法の新しい研究のいくつかは、再建を促進するためにミエリン損傷部位に新しいグリア細胞を輸送することに焦点を当てています。

次は何が起こる?

多発性硬化症のエピソードまたは炎症活動の期間は、数日から数ヶ月までどこでも続く可能性があります。再発/寛解型のMSでは、通常、症状のない「寛解」を経験します。この間、神経は自分自身を修復しようとし、損傷した神経細胞を回避するための新しい経路を形成する可能性があります。寛解は数ヶ月から数年続くことがあります。

しかし、進行型の多発性硬化症は、それほど多くの炎症を示さず、症状の寛解を示さない可能性があります。あるいは、せいぜいプラトーに過ぎず、損傷を引き起こし続けるでしょう。

MSの既知の治療法はありません。しかし、現在の治療法は病気を遅らせ、症状をコントロールするのに役立ちます。

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