NSCLCと一緒に住んでいる他の人に、ここで私が知っておいてほしいことを示します。

親愛なる友人、

がんの診断後もあなたの人生を生きることができることをお知らせします。

私はAshley Randolph-Muroskyです。19歳でステージ2の非小細胞肺癌と診断されました。当時、私は大学での平均的なティーンで、完全に正常なライフスタイルを送っていました。

ある日、私は背中の上部にある筋肉を引っ張ったと思い、キャンパスの医者に行きました。医師は、私が肺を虚脱させていないことを確認するためにX線検査を行いました。 X線が戻ってきたとき、医師は私の肺は潰れていないが、その上に黒い斑点があることを私に教えてくれました。彼はそれが何であるかを知りませんでしたが、肺の専門医に会うために私を送りました。

物事は非常に速く起こり始めました。肺専門医は腫瘍が癌であることを示す検査を命じました。

私と同じくらい若い人が肺がんにかかっているのを見ることは非常にまれです。肺がんは高齢者の病気であるという汚名が消えてほしい。

診断後まもなく、私は右下葉切除術を受けました。外科医は右肺と腫瘍の約20％を切除しました。週に5日間、4ラウンドの静脈内（IV）化学療法と9週間の放射線療法を受けました。

腫瘍の遺伝子検査も受けました。これは、まれなタイプの肺癌である未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）変異として戻ってきました。肺がんの変異にはさまざまな種類があり、それらはすべて異なって扱われます。

私の医者は私を非常に助けてくれ、いつも私の最善の利益を念頭に置いているという点で幸運でした。彼らは私にとって家族のようになりました。ただし、複数の意見を得ることをためらわないでください。

治療後3年間、病気の形跡はありませんでした。しかし、2016年6月に年1回スキャンを行ったところ、再発したことがわかりました。肺と胸膜腔全体に小さな腫瘍があり、椎骨に腫瘍があり、脳腫瘍がありました。脳の腫瘍を切除する手術と脊椎の標的放射線療法を受けました。

今、IV化学療法の代わりに、標的療法を開始しました。従来の化学療法とは異なります。すべての細胞を処理するのではなく、特定の遺伝子を標的にします。

本当に重要なことは、あなたをサポートするためにあなたのそばに良い介護者がいることを確認することですが、あなたの診断、治療、医療情報についてすべてを知っている人もいます。私の夫は私の最大のサポートシステムです。私が最初に診断されたとき、私たちはたった1年間付き合っていました。彼はそこに100パーセントいた。再発は私たちに大きな打撃を与えましたが、彼は私の岩でした。

私は今24歳です。 2017年11月、私は最初の診断を受けてから5年目になります。その間、私はアメリカ肺協会のLUNG FORCEに参加し、ワシントンDCのアドボカシーデーに行って、上院議員や下院議員とヘルスケアが非常に重要である理由について話しました。私は市庁舎、DCのHouse Cancer Caucus、およびLUNG FORCEの散歩で話しました。

私も結婚しました。私は最近、私の最初の結婚記念日を祝いました。私は5歳の誕生日を迎えました。そして、代理出産を通して赤ちゃんを産むようにしています。

この病気の最も難しい部分は、私ががんになることは決してないということです。今できることは、私の治療で遺伝子を「眠らせる」ことができることだけです。

しかし、私はあなたが癌の診断を乗り越えることができるという証拠です。

愛、

アシュリー

Ashley Randolph-Muroskyは、ペンシルベニア州立大学の2年生で、ステージ2の非小細胞肺癌と診断されました。現在、彼女は米国肺協会のLUNG FORCEヒーローであり、早期発見とスクリーニングを提唱しており、肺がんは高齢者の病気であるという汚名を取り除く決意です。