著者: Peter Berry
作成日: 12 J 2021
更新日: 16 11月 2024
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「現実の世界には特別なはさみはありません。」

C氏のAP英語クラスで高校3年生のときに文学と創造的な執筆への愛を発見しました。

それは私が物理的に出席できる唯一のクラスであり、それでも、私は通常、週に1回しかそれを行わなかった—時にはそれより少ない。

軽量のスーツケースをバックパックとして使用して転がしたので、持ち上げる必要がなく、関節を痛める恐れがありました。生徒の椅子が硬すぎて背骨にあざを残したため、クッション付きの教師用椅子に座った。

教室にはアクセスできませんでした。目立ちました。しかし、学校が私にできることはこれ以上ありませんでした。

C氏は毎週金曜日に牛のコスチュームを着て、Sublimeをステレオで演奏し、勉強したり、書いたり、読んだりしました。メモを取るためにコンピューターを使うことは許されず、筆記をすることを拒否したので、私はほとんどそこに座って、自分に注意を向けたくありませんでした。


ある日、C氏は私に向かって歩き回り、歌を吹きながら唇を同期させ、椅子の隣にしゃがみこみました。空気はチョークや古い本のようなにおいがしました。私は席に着きました。

「月曜日に、ガウェイン卿のお気に入りの引用を使って巨大なポスターボードを飾ります」と彼は言った。私は少し背が高く、うなずいて、彼が私に話していることを彼が私に話していることを私に言っていることが重要だと感じて、座っていました。彼は頭を鼓動に揺らして口を開けた。

「全員が床に座って絵を描くので、これはスキップしてください。宿題はメールでお送りします。心配しないでください。」

C氏は椅子の後ろを撫でて、離れるにつれて大声で歌い始めました。

もちろん、アクセス可能なオプションがありました。私の高さのテーブルにポスターを置くことができました。そこに、または別のシートにその一部を描いて、後で取り付けることができます。細かい運動能力や屈むことを伴わない別の活動をすることができました。私は何かをタイプすることができました。 できる、できる…


もし私が何かを言っていたら、私はあまり面倒だったでしょう。宿泊先を頼んだら、大好きな先生に負担をかけてしまいます。

私はしぼんだ。私の椅子の下に沈みました。私の体はそのために十分に重要ではありませんでした。私は自分が十分に重要であるとは思いませんでした。さらに悪いことに、私はなりたくありませんでした。

私たちの世界、私たちの国、私たちの街路、私たちの家、それらはアクセス可能な状態から始まりません。

これは、身体障害者が負担であるという痛い考えを補強します。複雑すぎます。努力が多すぎます。助けを求めるのは私たちの責任になります。宿泊施設は必要であり不便です。

健常者を移動するとき、身体障害者のための適切な宿泊施設がすでに整っているようです:ランプ、エレベーター、優先的な地下鉄の座席。


しかし、ランプが急すぎるとどうなりますか?エレベーターは車椅子や管理人には小さすぎますか?プラットフォームと列車の間のギャップはギザギザになりすぎて、デバイスや本体に損傷を与えずに横断できませんか?

身体の不自由な人がアクセスできないすべてのものを変えるために戦った場合、私は暖かい手のひらの間で社会を形成し、パテのように伸ばし、その構成そのものを再形成しなければなりません。お願いします、お願いします。

重荷にならねばなりません。

この重荷であるという感覚の複雑な側面は、私が私の周りの人々を責めないことです。 C先生は私には合わない授業計画を持っていましたが、それは大丈夫でした。アクセスできないイベントから自分を除外することに慣れていました。

車椅子が店に収まらず、割引のドレスやハイヒールを見逃したくなかったので、友達と一緒にモールに行くのをやめました。両親や弟と花火を見るために丘を歩くことができなかったので、7月4日に祖父母と一緒に家にいました。

家族が遊園地、おもちゃ屋、コンサートに行ったとき、私は何百冊もの本を消費し、ソファの毛布の下に隠れました。私が行っていたら、彼らが滞在したいと思っている間は座っていられなかったでしょう。 。彼らは私のために去らなければならなかっただろう。

両親は私の兄弟に普通の子供時代を体験させたいと思っていました。心の中で、私はこのような状況から自分自身を取り除く必要があることを知っていたので、他の人のためにそれを台無しにしたくはありません。

私の痛み、疲労感、ニーズは重荷でした。誰もこれを大声で言う必要はありませんでした(そして彼らは決してしませんでした)。これは私たちの近づきにくい世界が私に示したものです。

年をとるにつれ、自分自身を大学に通し、ウェイトを上げ、ヨガを試し、自分の力に取り組み、さらに多くのことができるようになりました。外見は、車いすや足首のかっこでほこりが溜まるなど体調もいいようでしたが、本当に痛みや疲労を隠して楽しい活動に参加する方法を学びました。

重荷ではないふりをした。私はそれがより簡単だったので、私は正常であると信じていました。

私は障害者の権利を研究し、心を尽くして他の人々を擁護しました。私たちも人間だという声が生々しくなるまで叫びます。私たちは楽しいに値します。私たちは音楽、飲み物、セックスが好きです。公平でアクセスしやすい機会を提供するために、私たちは競技場でさえ宿泊施設を必要としています。

しかし、私自身の身体に関して言えば、私の内面化された能力は、私の中心に重い石のように座っています。私は、彼らがアーケードチケットであるかのように好意を隠し、必要に応じてより大きなものを購入できるようにするために貯蓄していることに気づきました。

お皿を片付けられますか?今夜泊まってもいいですか? 病院まで連れて行ってもらえますか?私に着せてもらえますか?肩、肋骨、腰、足首、あごを確認してください。

質問しすぎると、速すぎると、チケットがなくなります。

手助けをすることは、煩わしさ、義務、慈善、または不平等のように感じるときが来ます。私が助けを求めるときはいつでも、私の考えは、私は役に立たず、困窮しており、厚くて重い重荷であると教えてくれます。

近づきがたい世界では、私たちが必要とする可能性のあるすべての宿泊施設が私たちの周りの人々にとって問題となり、私たちは率直に言って「助けてください」と言わなければならない負担です。

私たちの体に注意を向けることは容易ではありません。健常者と同じように私たちができないことには、注意を向けることです。

身体能力は、多くの場合、誰かがどれほど「有用」であるかを決定します。おそらく、この考え方は、私たちが価値があると信じるために変える必要があるものです。

私は、最年長の息子がダウン症であった家族のためにベビーシッターをしました。幼稚園の準備を手伝うために彼と一緒に学校に通っていました。彼はクラスで最も優れたリーダーであり、最高のダンサーでした。彼がじっと座っているのに苦労したとき、私たち2人は笑って、彼のパンツにアリがいたと言います。

でもクラフトタイムは彼にとって最大の挑戦でした、そして彼ははさみを床に投げ、彼の紙を引き裂き、鼻水と彼の顔を濡らしていました。これを彼の母親に持って行った。私は彼が移動しやすいアクセシブルハサミを提案しました。

彼女は頭を振った、唇をきつく締めた。 「現実の世界には特別なはさみはありません」と彼女は言った。 「そして彼には大きな計画があります。」

と思った 現実の世界に「特別なはさみ」がないのはなぜですか。

自分のペアを持っていれば、どこへでも連れて行くことができます。彼はクラスの他の子供たちと同じ細かい運動能力を持っていなかったので、彼は必要な方法でタスクを完了することができました。それは事実であり、大丈夫です。

彼は身体能力よりもはるかに多くのものを提供してくれました。彼の冗談、彼の優しさ、彼のくつろいだパンツは動きを踊ります。彼が少し滑るはさみを使用したのはなぜ重要だったのですか?

この用語については、「現実の世界」について多くのことを考えています。この母親が私の体について自分の信念をどのように確認したか。助けを求めずに、現実の世界で無効にすることはできません。痛みと欲求不満、そして私たちの成功に必要なツールのために戦うことなしではありません。

私たちが知っている現実の世界にはアクセスできません。私たちはそれを強制するか、それを変えようとするかを選択する必要があります。

実世界—身体能力を最優先するように構築された能力者、排他的—は、私たちの身体障害者に対する究極の負担です。そして、それがまさにそれを変える必要がある理由です。

Aryanna Falknerは、ニューヨーク州バッファロー出身の障害を持つ作家です。彼女は、オハイオ州のボーリンググリーン州立大学でフィクションのMFA候補です。そこでは、婚約者とふわふわの黒い猫と暮らしています。彼女の執筆は、Blanket Sea and Tule Reviewに掲載されているか、近日公開されます。 Twitterで彼女と彼女の猫の写真を見つけてください。

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