MSハグ：それはなんですか？それはどのように扱われますか？

コンテンツ

• MSハグとは何ですか？
• MSの抱擁：それはどのように感じますか
• MS抱擁トリガー
• 薬物セラピー
• ライフスタイルの調整
• 対処戦略

MSとは何ですか？

多発性硬化症（MS）は、中枢神経系の慢性的で予測不可能な病気です。 MSは、体が自分自身を攻撃する自己免疫疾患であると考えられています。攻撃の標的は、神経を覆う保護物質であるミエリンです。ミエリンへのこの損傷は、複視から可動性の問題や不明瞭な発話に至るまでの症状を引き起こします。神経損傷は神経因性疼痛にもつながります。多発性硬化症の人の神経障害性疼痛の1つのタイプは、「MS抱擁」と呼ばれます。

MSハグとは何ですか？

MSの抱擁は、肋間筋のけいれんによって引き起こされる症状の集まりです。これらの筋肉は肋骨の間にあります。彼らはあなたの肋骨を所定の位置に保持し、あなたが柔軟性と容易さで動くのを助けます。 MSの抱擁は、痛みが抱擁やガードルのように体に巻き付く方法からそのニックネームを取得します。これらの不随意の筋肉のけいれんは、ガーディングまたはMSガーディングとも呼ばれます。

ただし、ガーリングは多発性硬化症に限ったことではないことに注意してください。横断性脊髄炎、脊髄の炎症などの他の炎症状態がある場合は、MSの抱擁と一致する症状が発生することもあります。肋骨をつなぐ軟骨の炎症である肋軟骨炎も、MSの抱擁を引き起こす可能性があります。症状は一度に数秒から数時間続くことがあります。

MSの抱擁：それはどのように感じますか

一部の人々は痛みを報告しませんが、代わりに腰、胴体、または首の周りに圧力を感じます。他の人は、同じ領域でうずきや灼熱感の帯を経験します。鋭く刺すような痛みや鈍い、広範囲にわたる痛みも、MS抱擁の症状である可能性があります。 MSの抱擁中に次の感覚を経験する可能性があります。

• 絞る
• 粉砕
• 肌の下を這う気持ち
• ホットまたはコールドバーニング
• ピンと針

他の症状と同様に、MSの抱擁は予測不可能であり、人によって経験が異なります。新しい痛みの症状があれば医師に報告してください。また、これらの他の炎症状態でMS抱擁に似た症状を経験する可能性があります。

• 横断性脊髄炎（脊髄の炎症）
• 肋軟骨炎（肋骨をつなぐ軟骨の炎症）

MS抱擁トリガー

熱、ストレス、疲労感（体が100％の効率で動いていない可能性があるすべての状況）は、MSの抱擁を含むMSの症状の一般的なトリガーです。症状の増加は、必ずしもあなたの病気が進行したことを意味するわけではありません。あなたがする必要があるかもしれません：

• もっと休む
• 涼む
• 体温を上昇させる熱を治療する
• ストレスを解消する方法を見つける

痛みの管理の一部は、何が痛みを引き起こすのかを知ることです。あなたが気づいたトリガーについては医師に相談してください。

薬物セラピー

多発性硬化症の抱擁は筋肉のけいれんの結果ですが、あなたが感じる痛みは本質的に神経学的です。言い換えれば、それは神経の痛みであり、解決するのが難しい場合があります。イブプロフェンやアセトアミノフェンなどの市販の鎮痛剤が緩和をもたらす可能性は低いです。神経の痛みを治療するために使用される薬の多くは、もともと他の状態のために承認されました。彼らが神経の痛みに対して働く正確な方法は明らかではありません。 National MS Societyによると、MS抱擁の神経痛を治療するために承認された医薬品クラスは次のとおりです。

• 抗痙攣薬（ジアゼパム）
• 抗けいれん薬（ガバペンチン）
• 抗うつ薬（アミトリプチリン）

医師は、塩酸デュロキセチンやプレガバリンなどの薬を処方することもあります。これらは糖尿病の神経障害性疼痛の治療に承認されており、MSでは「適応外」で使用されています。

ライフスタイルの調整

多発性硬化症の抱擁エピソードの間、快適さを保つために、ライフスタイルの調整と家庭療法を治療と組み合わせて試すことができます。多発性硬化症の人の中には、軽量でゆったりとした服を着ると気分が良くなる人もいます。エピソード中は、手の平でその部分に圧力をかけるか、弾性包帯で体を包んでみてください。これは、神経系が痛みや灼熱感を痛みのない圧力に変換するのに役立ち、気分が良くなる可能性があります。

深呼吸や瞑想などのリラクゼーション法は、エピソード中の不快感を和らげることがあります。一部のMS患者は、温湿布または温浴がMS抱擁の症状に役立つことを発見します。熱は他の患者の症状を悪化させます。あなたのために働く対処戦略を追跡します。

対処戦略

日常生活に影響を与える予測できない症状に対処することは、恐ろしくて恐ろしいことです。 UK MS Societyは、MS患者のほぼ3分の1がさまざまな時期に何らかの痛みを感じると報告しています。多発性硬化症の抱擁は生命を脅かす症状ではありませんが、不快な場合があり、可動性と独立性を制限する可能性があります。

MSの抱擁に対処することを学ぶことは試行錯誤のプロセスかもしれません。新しい痛みの症状について医師に相談し、あなたに役立つ対処戦略を追跡してください。多発性硬化症の抱擁があなたを落胆させたり青く感じさせたりする場合は、医療専門家のチームに相談してください。支援グループは、多発性硬化症の人が症状に対処し、可能な限り健康的な生活を送るのを支援する役割を果たすことができます。