慢性骨髄性白血病:それが何であるか、原因、症状および治療
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慢性骨髄性白血病(CML)は、血球遺伝子の変化により発症し、正常細胞よりも早く分裂する、まれな非遺伝性の血液がんです。
治療は、問題の重症度や治療を受ける人に応じて、投薬、骨髄移植、化学療法、または生物学的療法によって行うことができます。
治癒の可能性は通常非常に高いですが、それは病気の進行の程度、ならびに影響を受けた人の年齢と一般的な健康状態によって異なります。通常、最も治癒率の高い治療法は骨髄移植ですが、多くの人はその治療を受ける必要さえないかもしれません。
どのような症状
慢性骨髄性白血病の人に発生する可能性のある兆候と症状は次のとおりです。
- 頻繁な出血;
- 疲れ;
- 熱;
- 明らかな原因のない体重減少;
- 食欲減少;
- 肋骨の下、左側の痛み。
- 蒼白;
- 寝汗。
この病気は、初期の段階で明らかな兆候や症状をすぐに明らかにするわけではありません。そのため、人が気付かないうちに、この病気と一緒に数か月または数年生きることができます。
考えられる原因
人間の細胞には23対の染色体があり、体細胞の制御に介入する遺伝子を持つDNAが含まれています。慢性骨髄性白血病の人では、血球の中で、9番染色体のセクションが22番染色体と場所を変え、フィラデルフィア染色体と呼ばれる22番染色体と非常に長い9番染色体を作成します。
次に、このフィラデルフィア染色体は新しい遺伝子を作成し、染色体9と22の遺伝子は、BCR-ABLと呼ばれる新しい遺伝子を作成します。この遺伝子には、この新しい異常細胞にチロシンキナーゼと呼ばれるタンパク質を大量に生成するように指示する命令が含まれています。いくつかの血液細胞が制御不能に成長し、骨髄に損傷を与えることにより、癌の形成につながります。
危険因子は何ですか
慢性骨髄性白血病を発症するリスクを高める可能性のある要因は、高齢であり、男性であり、特定の種類の癌を治療するために使用される放射線療法などの放射線にさらされています。
診断は何ですか
一般に、この病気が疑われる場合、または特定の特徴的な症状が発生した場合、または発生した場合、バイタルサインや血圧の検査、リンパ節、脾臓、腹部の触診などの身体検査からなる診断が行われます。起こりうる異常を検出する方法。
さらに、医師が血液検査、通常は寛骨から採取される骨髄サンプルの生検、および蛍光insituハイブリダイゼーション分析やポリメラーゼ連鎖反応検査などのより専門的な検査を処方することも正常です。フィラデルフィア染色体またはBCR-ABL遺伝子の存在についての血液または骨髄サンプル。
治療の仕方
この病気を治療する目的は、異常な遺伝子を含む血液細胞を排除することです。これは、多数の異常な血液細胞の生成を引き起こします。一部の人々にとって、すべての病気の細胞を排除することは不可能ですが、治療は病気の寛解に役立ちます。
1.薬
イマチニブ、ダサチニブ、ニロチニブ、ボスチニブ、ポナチニブなど、チロシンキナーゼの作用を阻害する薬を使用することができます。これらは通常、この病気の人々の最初の治療法です。
これらの薬によって引き起こされる可能性のある副作用は、皮膚の腫れ、吐き気、筋肉のけいれん、倦怠感、下痢、皮膚反応です。
2.骨髄移植
骨髄移植は、慢性骨髄性白血病の永続的な治癒を保証する唯一の治療法です。ただし、この方法はリスクがあり、深刻な合併症を引き起こす可能性があるため、他の治療法に反応しない人にのみ使用されます。
3.化学療法
化学療法は慢性骨髄性白血病の場合にも広く使用されている治療法であり、副作用は治療に使用される薬の種類によって異なります。さまざまな種類の化学療法とその方法を理解してください。
4.インターフェロン治療
生物学的療法は、体の免疫系を使用して、腫瘍細胞の成長を抑えるのに役立つインターフェロンと呼ばれるタンパク質を使用して癌と闘うのを助けます。このテクニックは、他の治療法が効かない場合や、妊娠中の女性など、他の薬を服用できない人に使用できます。
この治療で最も一般的な副作用は、倦怠感、発熱、インフルエンザ様症状、体重減少です。