あなたのMSはどれくらい悪いですか？人々が私に尋ねる7つのクレイジーなもの

コンテンツ

• 1.昼寝をしてみませんか？
• 2.医者が必要ですか？
• 3.ああ、これは何でもない-あなたはそれを行うことができます
• 4. [根拠のない治療を挿入]を試しましたか？
• 5.友達がいます…
• 6.何かをとることができますか？
• 7.あなたはとても強いです！あなたはこれを乗り越えるでしょう！
• お持ち帰り

多発性硬化症（MS）のような予測できない状態の診断を受けた場合、医師があなたの準備に役立つことがたくさんあります。しかし、人々があなたの病気についてあなたに尋ねるであろう多くの愚かな、愚かで、無知で、時には不快なものに備えることは不可能です。

「あなたは病気に見えさえしません！」時々目に見えない病気について人々が私に言うことです—そしてそれはほんの始まりにすぎません。 MSと一緒に暮らす若い女性として私が提出した7つの質問とコメントを次に示します。

1.昼寝をしてみませんか？

疲労はMSの最も一般的な症状の1つであり、日が経つにつれて悪化します。一部の人にとっては、一定量の睡眠で解決できない絶え間ない戦いです。

私にとって、昼寝とは、疲れを取り、目を覚ますことです。ですから、昼寝は必要ありません。

2.医者が必要ですか？

時々、話している間に言葉を不平にし、時には手が疲れてグリップを失います。それはその状態での生活の一部です。

MSについて定期的に診察している医師がいます。予測不能な中枢神経系疾患があります。しかし、いいえ、今は医者は必要ありません。

3.ああ、これは何でもない-あなたはそれを行うことができます

立ち上がれないとか、そこを歩くことができないとか、そういうことです。一見小さくても簡単に思えても、私は自分の体を知っており、私ができることとできないことを知っています。

私は怠惰ではありません。 「いらっしゃい！早くやれよ！"私を助けます。私は自分の健康を第一に考え、自分の限界を知る必要があります。

4. [根拠のない治療を挿入]を試しましたか？

慢性疾患のある人はおそらく、一方的な医学的アドバイスを受けることに関係している可能性があります。しかし、医師ではない場合、おそらく治療を勧めるべきではありません。

私の専門家が推奨する薬物に代わるものはありません。

5.友達がいます…

あなたが私が経験していることを関連づけて理解しようとしているのはわかっていますが、この恐ろしい病気にかかっている人を知っている皆さんの話を聞くと、私は悲しくなります。

その上、私の身体的な問題に関わらず、私はまだ普通の人です。

6.何かをとることができますか？

私はすでにたくさんの薬を服用しています。アスピリンを服用することが私の神経障害を助けることができるなら、私はすでにそれを試しました。毎日の投薬でも症状はあります。

7.あなたはとても強いです！あなたはこれを乗り越えるでしょう！

ああ、私は強いと知っています。しかし、MSの現在の治療法はありません。私は一生一緒に暮らします。私はこれを乗り越えません。

これは良い場所からよく言われることだと思いますが、それでも治療法がまだ不明であることを思い出すことはできません。

お持ち帰り

MSの症状が人々に与える影響と同じように、これらの質問やコメントもそうです。あなたの親しい友人は、善意だけを持っているにもかかわらず、時々間違ったことを言うかもしれません。

誰かがあなたのMSについて行ったコメントに何を言うべきかわからない場合は、応答する前に少し考えてみてください。場合によっては、このわずか数秒ですべての違いが生まれます。

アレクシスフランクリンはバージニア州アーリントンから21歳でMSと診断された患者の擁護者です。それ以来、彼女と彼女の家族はMS研究のために数千ドルを調達するのを助け、彼女は最近診断された他の若者と話している大DC病気での彼女の経験についての人々。彼女はチワワミックスの愛らしいママ、ミニーで、自由時間にレッドスキンズのサッカー観戦、料理、かぎ針編みを楽しんでいます。