遺伝学/先天性欠損症
著者:
Helen Garcia
作成日:
16 4月 2021
更新日:
18 11月 2024
- 異常 見る 先天性欠損症
- 軟骨無形成症 見る 小人症
- 副腎白質ジストロフィー 見る 白質ジストロフィー
- α-1アンチトリプシン欠乏症
- 羊水穿刺 見る 出生前検査
- 無脳症 見る 神経管閉鎖障害
- アーノルド・キアリ奇形 見る キアリ奇形
- 運動失調 見る フリードライヒ運動失調症
- 毛細血管拡張性運動失調症
- 先天性欠損症
- 血液凝固障害 見る 血友病
- 脳疾患、先天性遺伝 見る 遺伝性脳疾患
- 脳の奇形
- カナバン病 見る 白質ジストロフィー
- 頭の病気 見る 脳の奇形
- 脳性麻痺
- シャルコー・マリー・トゥース病
- キアリ奇形
- 絨毛膜絨毛サンプリング 見る 出生前検査
- 口唇口蓋裂
- 口蓋裂 見る 口唇口蓋裂
- 裂け目 見る 二分脊椎
- クローニング
- 色覚異常
- 先天性心疾患
- 銅貯蔵病 見る ウィルソン病
- 頭蓋顔面異常
- 頭蓋骨癒合症 見る 頭蓋顔面異常
- 嚢胞性線維症
- ダウン症
- デュシェンヌ型筋ジストロフィー 見る 筋ジストロフィー
- 小人症
- エーラス・ダンロス症候群
- 家族の歴史
- FAS 見る 胎児アルコールスペクトル障害
- 胎児アルコールスペクトル障害
- 胎児アルコール症候群 見る 胎児アルコールスペクトル障害
- 胎児超音波 見る 出生前検査
- 脆弱X症候群
- フラクサ 見る 脆弱X症候群
- フリードライヒ運動失調症
- G6PD欠損症
- ゴーシェ病
- 遺伝子と遺伝子治療
- 遺伝性脳疾患
- 遺伝カウンセリング
- 遺伝性疾患
- 遺伝子検査
- グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症 見る G6PD欠損症
- 心臓の欠陥 見る 先天性心疾患
- 心臓病、先天性 見る 先天性心疾患
- 心雑音 見る 先天性心疾患
- ヘモクロマトーシス
- ヘモグロビンSS病 見る かま状赤血球症
- 血友病
- 肝レンチキュラー変性 見る ウィルソン病
- ヒトゲノム計画 見る 遺伝子と遺伝子治療
- ハンチントン病
- 水頭症
- ハイパーモビリティ症候群 見る エーラス・ダンロス症候群
- 鉄過剰症 見る ヘモクロマトーシス
- クラインフェルター症候群
- 白質ジストロフィー
- メープルシロップ尿症 見る 遺伝性脳疾患
- マルファン症候群
- 薬と妊娠 見る 妊娠と薬
- 代謝障害
- ムコリピドーシス 見る 代謝障害
- 筋ジストロフィー
- 脊髄髄膜瘤 見る 二分脊椎
- 神経管閉鎖障害
- 神経線維腫症
- 新生児スクリーニング
- ニーマン・ピック病 見る 遺伝性脳疾患
- 脊椎を開く 見る 二分脊椎
- 骨形成不全症
- 親子鑑定 見る 遺伝子検査
- フェニルケトン尿症
- フェニルケトン尿症 見る フェニルケトン尿症
- 位置的斜頭症 見る 頭蓋顔面異常
- プラダー・ウィリー症候群
- 妊娠と薬
- 出生前検査
- プロジェリア 見る 遺伝性疾患
- 希少疾患
- レット症候群
- スクリーニング、新生児 見る 新生児スクリーニング
- 鎌状赤血球貧血 見る かま状赤血球症
- かま状赤血球症
- SMA 見る 脊髄性筋萎縮症
- 二分脊椎
- 脊髄性筋萎縮症
- テイ・サックス病
- トウレット症候群
- トリーチャー・コリンズ症候群 見る 頭蓋顔面異常
- 21トリソミー 見る ダウン症
- TSC 見る 結節性硬化症
- 結節性硬化症
- ターナー症候群
- アッシャー症候群
- VHL 見る フォン・ヒッペル・リンダウ病
- フォン・ヒッペル・リンダウ病
- フォン・レックリングハウゼン病 見る 神経線維腫症
- ウィルソン病