ADHDは遺伝的ですか？

コンテンツ

• 注意欠陥多動性障害
• ADHDの原因は何ですか？
• 近親者1人
• 一卵性双生児
• DNAがない
• 脳組織が薄い
• ADHDの追加の危険因子
• ADHDの両親へ

注意欠陥多動性障害

注意欠陥多動性障害（ADHD）は神経発達障害です。最も一般的には小児期に診断されますが、成人は障害の症状を経験し、診断されることもあります。米国精神医学会（APA）によると、米国では推定5％の子供と2.5％の成人がADHDを持っています。 ADHDの最も一般的な症状は次のとおりです。

• 集中できない
• そわそわするまたは身もだえ
• タスクを回避したり、タスクを完了できない
• 簡単に気が散ること

ADHDの原因は何ですか？

研究者たちはADHDの単一の原因を特定することができませんでした。遺伝子、環境要因、そして場合によっては食事の組み合わせが、ADHDを発症する可能性に影響を与えるようです。

一部の研究では、遺伝子がADHDの発症を決定する最大の要因であることを示唆しています。結局のところ、遺伝子は私たちの体の構成要素です。私たちは両親から遺伝子を受け継ぎます。多くの障害または状態と同様に、ADHDには強い遺伝的要素がある可能性があります。そのため、多くの科学者は、疾患を運ぶ正確な遺伝子に研究を集中させています。

近親者1人

ADHDの家族がいると、この疾患にもかかりやすくなります。 ADHDを患っている子供には、通常、ADHDの親、兄弟、または他の近親者がいます。実際、国立衛生研究所（NIH）によれば、ADHDを持っている、または持っていた父親の少なくとも3分の1は、ADHDと診断される子供を持っています。

一卵性双生児

双子は、誕生日、秘密、両親、学年など、多くのものを共有します。残念ながら、彼らはADHDのリスクも共有しています。オーストラリアの研究によると、双子はシングルトンよりもADHDになりやすいです。さらに、ADHDと一卵性双生児を持つ子供は、障害を発症する可能性も高くなります。

DNAがない

ADHDの潜在的な環境原因とは異なり、DNAは変更できません。 ADHDの原因について研究が絞り込まれたため、科学者たちは遺伝学が果たす強力な役割を認識しています。したがって、ADHDの研究の多くは遺伝子の理解に専念しています。 2010年、英国の研究者たちはADHDの子供の脳で複製されているか欠落しているDNAの小片を特定しました。これらの影響を受ける遺伝的セグメントは、自閉症と統合失調症にも関連付けられています。

脳組織が薄い

国立精神衛生研究所（NAMI）の研究者は、ADHDが影響する可能性のある脳の領域を特定しました。特に、ADHDの人は注意に関連する脳の領域に薄い組織があることを科学者たちは発見しました。幸いなことに、この研究では、脳組織が薄い子供たちが年をとるにつれて、正常なレベルの組織の厚さになる子供もいることがわかりました。組織が厚くなるにつれて、ADHDの症状は重症化しなくなりました。

ADHDの追加の危険因子

DNAに加えて、他の要因がADHDの発症に影響を与える可能性があります。これらには以下が含まれます。

• 鉛への曝露などの環境曝露は、子供のADHDのリスクを高める可能性があります。
• 外傷性脳損傷に苦しむ少数の子供たちがADHDを発症する可能性があります。
• この研究では、妊娠中に喫煙する母親がADHDを発症するリスクを高めることがわかりました。妊娠中にアルコールを飲んで薬物を使用する女性も、子供を障害の危険にさらします。
• この研究によると、期日より前に生まれた赤ちゃんは、年齢が高いほどADHDになる可能性が高くなります。

ADHDの両親へ

あなたはあなたの子供にこの障害の遺伝子を渡すことについて心配するかもしれません。残念ながら、子供がADHDの遺伝子を受け継ぐかどうかを制御することはできません。しかし、あなたはあなたの子供の潜在的な症状についてあなたがいかに警戒しているかをコントロールすることができます。 ADHDの個人歴については、必ず小児科医に通知してください。子供のADHDの潜在的な兆候に気づくのが早いほど、あなたとあなたの子供の医師の反応が早くなります。早期に治療と治療を始めることができます。これは、子供がADHDの症状により適切に対処することを学ぶのに役立つ場合があります。