隠された二分脊椎：それが何であるか、症状と治療

著者: Mark Sanchez

作成日: 3 1月 2021

更新日: 17 J 2025

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隠れた二分脊椎は、妊娠の最初の月に赤ちゃんに発症する先天性奇形であり、脊椎の不完全な閉鎖を特徴とし、ほとんどの場合、兆候や症状の出現を引き起こさず、診断は画像検査によって行われます、例えば、磁気共鳴画像法など、または妊娠中の超音波検査中ですら。

ほとんどの場合、症状の出現にはつながりませんが、場合によっては、特にL5およびS1椎骨で、髪の毛の存在または背中の暗い斑点が観察され、隠れた二分脊椎を示唆しています。

隠れた二分脊椎には治療法はありませんが、子供が示す症状に応じて治療法を示すことができます。ただし、まれな脊髄病変が見られる場合は、手術が必要になることがあります。

隠された二分脊椎は、ほとんどの場合、兆候や症状の出現を引き起こさず、特に脳を保護する構造である脊髄や髄膜を含まないため、生涯にわたって気付かれずに通過します。ただし、一部の人々は、隠された二分脊椎を示唆する兆候を示す場合があります。

さらに、まれな骨髄病変が観察されると、脊柱側弯症、脚や腕の衰弱や痛み、膀胱や腸の制御の喪失など、他の兆候や症状が現れることがあります。

隠れた二分脊椎の原因はまだよくわかっていませんが、妊娠中のアルコール摂取または葉酸摂取不足が原因であると考えられています。

潜在性二分脊椎の診断は、妊娠中に超音波検査と羊水穿刺によって行うことができます。羊水穿刺は、二分脊椎の場合に大量に見られるタンパク質である羊水中のα-フェトプロテインの量をチェックすることを目的としています。

また、人が提示した可能性のある兆候や症状、X線や磁気共鳴画像法などの画像結果を観察することで、出生後の二分脊椎の診断を行うこともできます。二分脊椎は、医師が脊髄の関与の兆候をチェックすることを可能にします。

ほとんどの場合、二分脊椎は隠れているため、脊髄や髄膜の関与はなく、治療は必要ありません。ただし、症状が出た場合は、医師の指導に従って治療を行い、症状の緩和を図ります。

ただし、脊髄の病変が見られる場合は、脊髄の変化を矯正して関連する症状を軽減するために手術が必要になる場合があります。