大動脈拡張症：それは何ですか、症状は何ですか、そしてどのように治療するか
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大動脈拡張症は、心臓が体全体に血液を送り出す動脈である大動脈の拡張を特徴としています。この状態は通常無症候性であり、ほとんどの場合、偶然に診断されます。
大動脈拡張症は、その場所に応じて腹部または胸部になり、初期直径の50％を超えると、大動脈瘤に進行する可能性があります。それが何であるか、そして大動脈瘤の症状が何であるかを知ってください。
治療は必ずしも必要ではありませんが、通常、大動脈を修復して合成移植片を挿入する手術を行うことで構成されます。
考えられる原因
大動脈弁輪拡張症の原因はまだわかっていませんが、60歳前後で大動脈の直径が大きくなることから、遺伝的要因や年齢に関係していると考えられます。
さらに、大動脈拡張症を発症するリスクを高める他の原因は、アテローム性動脈硬化症、高血圧、糖尿病、高コレステロール、大動脈弁狭窄症、またはターナー症候群、マルファン症候群、エーラス症候群ダンロスなどの結合組織に関連する遺伝性疾患に苦しんでいます。
どのような症状
一般に、大動脈弁輪拡張症は無症候性ですが、場合によっては、大動脈弁輪拡張症の場所に応じて症状が発生することがあります。腹部大動脈瘤の場合は、腹部にわずかな脈拍、腰痛、胸痛が見られることがあります。
胸部拡張症の場合、咳、嚥下困難、嗄声などの症状が現れることがあります。
診断は何ですか
ほとんどの場合、大動脈弁狭窄症は症状を引き起こさないため、心エコー検査、コンピューター断層撮影法、磁気共鳴画像法などの診断テストによって偶発的に発見されます。
治療の仕方
治療は必ずしも必要ではなく、場合によっては、大動脈の直径が大きくなるかどうかを確認するために定期的なモニタリングのみを行う必要があります。このような場合、医師は降圧薬やコレステロールを下げる薬など、大動脈の圧力を下げる薬を処方することがあります。
ただし、直径が大きくなっていることに医師が気付いた場合、または症状がある場合は、大動脈に合成チューブを挿入する手術に頼る必要があるかもしれません。
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