狂牛病：それが何であるか、症状と感染

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• 主な症状とその特定方法
• 起こりうる合併症

科学的にクロイツフェルト・ヤコブ病として知られている人間の狂牛病は、3つの異なる方法で発症する可能性があります：最も一般的で原因不明の散発性、遺伝子の突然変異によって発生する遺伝性、および後天性、汚染された牛肉または移植された汚染された組織の接触または摂取に起因する可能性があります。

この病気は、異常なタンパク質であるプリオンが原因であるため、治療法がありません。プリオンは脳に定着し、徐々に確定病変を発症し、認知症に共通する症状を引き起こします。たとえば、思考や会話が困難になります。

伝染の形態は汚染された肉の摂取によって発生する可能性がありますが、問題の原因となる可能性のある他の原因があります。

• 角膜または汚染された皮膚移植;
• 外科的処置における汚染された器具の使用;
• 脳電極の不適切な埋め込み;
• 汚染された成長ホルモンの注射。

しかし、現代の技術は、狂牛病だけでなく、エイズや破傷風などの他の深刻な病気による汚染された布や材料を使用するリスクを大幅に減らすため、これらの状況は非常にまれです。

1980年代に輸血を受けた後にこの病気に感染した人の記録もあります。そのため、人生のある時期に血液を受け取ったことがある人は、汚染されていたとしても献血できません。彼らは決して症状を示しませんでした。

主な症状とその特定方法

この病気で現れる最初の症状の1つは記憶喪失です。さらに、次の場合にも一般的です。

• 発話困難;
• 考える能力の喪失;
• 協調運動を行う能力の喪失;
• 歩行困難;
• 絶え間ない震え;
• ぼやけた視界;
• 不眠症;
• 性格が変わります。

これらの症状は通常、汚染から6〜12年後に現れ、認知症と間違われることがよくあります。狂牛病を特定できる特定の検査はなく、特に同じ地域に疑わしい症例が多い場合は、提示された症状に基づいて診断が行われます。

さらに、他の病気を除外するために、医師は脳波のパフォーマンスと脳脊髄液の分析を示すことがあります。診断を確認する唯一の方法は、脳への生検または剖検によるものですが、生検の場合、これは、除去する必要がある領域のために、人に危険をもたらす可能性がある手順です。サンプルであり、偽陰性になるリスクさえあるかもしれません。

起こりうる合併症

症状が現れるため、6ヶ月から1年の間に死亡するため、病気の発症は急速です。病気の進行に伴い、症状が悪化し、能力が次第に失われ、寝たきりになり、食事や衛生管理に依存する必要があります。

これらの合併症は避けられませんが、治療法がないため、病気の進行を遅らせるのに役立つ治療法があるため、患者には精神科医の同伴をお勧めします。