ハンチントン病：それが何であるか、症状、原因および治療

コンテンツ

• 主な症状
• ハンチントン病の原因
• 治療の仕方

ハンチントン舞踏病としても知られるハンチントン病は、運動、行動、コミュニケーション能力の機能障害を引き起こすまれな遺伝性疾患です。この病気の症状は進行性で、35歳から45歳の間に発症する可能性があり、症状が他の病気と類似しているため、初期の診断はより困難です。

ハンチントン病は治療法がありませんが、症状を和らげ、生活の質を改善するのに役立つ薬による治療オプションがあります。これは、抗うつ薬や抗不安薬などの神経科医または精神科医が処方して、うつ病や不安神経症、またはテトラベナジンを改善する必要があります。動きと行動の変化を改善します。

主な症状

ハンチントン病の症状は人によって異なり、治療の有無によって、より早く進行したり、より激しくなることがあります。ハンチントン病に関連する主な症状は次のとおりです。

• 舞踏病と呼ばれる急速な不随意運動、体の1つのメンバーに位置し始めますが、時間の経過とともに、体のさまざまな部分に影響を与えます。
• 歩く、話す、見るのが難しい、またはその他の動きの変化。
• 硬さまたは震え 筋肉の;
• 行動の変化、うつ病、自殺傾向および精神病を伴う;
• メモリの変更、およびコミュニケーションの難しさ;
• 嚥下障害と嚥下障害、窒息のリスクを高めます。

さらに、場合によっては、睡眠の変化、意図しない体重減少、減少、または自発的な動きを実行できないことがあります。舞踏病は、けいれんのように短時間であることが特徴の障害の一種であり、脳卒中、パーキンソン病、トゥレット症候群などの他の障害と混同されたり、何らかの薬の使用の結果と見なされたりする可能性があります。

したがって、ハンチントン症候群を示す可能性のある兆候や症状が存在する場合、特に病気の家族歴がある場合は、一般開業医または神経科医に相談して、その人が提示する兆候や症状の評価を行うことが重要です。コンピュータ断層撮影や磁気共鳴画像法などのパフォーマンス画像検査、および変化を確認して治療を開始するための遺伝子検査も行われました。

ハンチントン病の原因

ハンチントン病は、遺伝的な方法で受け継がれ、脳の重要な領域の変性を決定する遺伝子の変化が原因で発生します。この病気の遺伝的変化は優性型であり、それはそれを発症するリスクがある親の一人から遺伝子を受け継ぐことで十分であることを意味します。

したがって、遺伝的変化の結果として、変化した形のタンパク質が生成され、それは脳のいくつかの部分の神経細胞の死をもたらし、症状の発症を助長します。

治療の仕方

ハンチントン病の治療は、神経内科医と精神科医の指導の下で行う必要があります。神経内科医と精神科医は、症状の存在を評価し、人の生活の質を改善するための薬の使用を指導します。したがって、適応できる薬のいくつかは次のとおりです。

• 動きの変化を制御する薬、テトラベナジンやアマンタジンなど、脳内の神経伝達物質に作用してこれらのタイプの変化を制御するため。
• 精神病を制御する薬、クロザピン、クエチアピン、リスペリドンなど、精神病の症状や行動の変化を減らすのに役立ちます。
• 抗うつ薬、セルトラリン、シタロプラム、ミルタザピンなど、気分を改善し、非常に興奮している人々を落ち着かせるのに使用できます。
• 気分安定薬、カルバマゼピン、ラモトリジン、バルプロ酸など、行動の衝動や強迫を制御することが示されています。

薬の使用は必ずしも必要ではなく、人を悩ます症状がある場合にのみ使用されます。さらに、理学療法や作業療法などのリハビリテーション活動を行うことは、症状をコントロールし、動きに適応するために非常に重要です。