アミロイドーシスを特定する方法

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• ALまたは原発性アミロイドーシス
• AAまたは続発性アミロイドーシス
• 遺伝性アミロイドーシスまたはAF
• 老人性全身性アミロイドーシス
• 腎臓関連アミロイドーシス。
• 限局性アミロイドーシス

アミロイドーシスによって引き起こされる症状は、病気が影響を与える場所によって異なり、動悸、呼吸困難、舌の肥厚を引き起こす可能性があり、その人の病気の種類によって異なります。

アミロイドーシスは、アミロイドタンパク質の小さな沈着物が発生するまれな病気です。アミロイドタンパク質は、体のさまざまな臓器や組織の硬い繊維であり、適切な機能を妨げます。アミロイドタンパク質のこの不適切な沈着は、例えば、心臓、肝臓、腎臓、腱、および神経系で起こり得る。ここをクリックして、この病気の治療方法をご覧ください。

アミロイドーシスの主な種類は次のとおりです。

ALまたは原発性アミロイドーシス

これは病気の最も一般的な形態であり、主に血球の変化を引き起こします。病気が進行すると、腎臓、心臓、肝臓、脾臓、神経、腸、皮膚、舌、血管などの他の臓器が影響を受けます。

このタイプの病気によって引き起こされる症状は、アミロイドの重症度に依存します。一般的に、症状がないか、腹部の腫れ、息切れ、体重減少、失神など、心臓にのみ関連する兆候が現れます。ここで他の症状を参照してください。

AAまたは続発性アミロイドーシス

このタイプの疾患は、慢性疾患の存在、または関節リウマチ、家族性地中海熱、骨髄炎、結核、狼瘡または炎症性腸の場合のように、通常6ヶ月以上の長期間の炎症または感染が原因で発生します。疾患。

アミロイドは腎臓に定着し始めますが、肝臓、脾臓、リンパ節、腸にも影響を与える可能性があり、最も一般的な症状は尿中のタンパク質の存在であり、腎不全とその結果としての産生の低下につながる可能性があります尿と体の腫れの。

遺伝性アミロイドーシスまたはAF

遺伝性とも呼ばれる家族性アミロイドーシスは、妊娠中の赤ちゃんのDNAの変化によって引き起こされる、または両親から受け継がれた病気の一種です。

この種の病気は主に神経系や心臓に影響を及ぼし、症状は通常50歳から、または老年期に始まります。また、症状が現れず、患者の生活に影響を与えない場合もあります。 。

しかし、症状がある場合、主な特徴は、手の感覚の喪失、下痢、歩行困難、心臓および腎臓の問題ですが、最も重症の場合、この病気は7〜10歳の子供を死に至らしめる可能性があります。

老人性全身性アミロイドーシス

このタイプの病気は高齢者に発生し、通常、心不全、動悸、倦怠感、足や足首の腫れ、息切れ、頻尿などの心臓の問題を引き起こします。

しかし、この病気は軽度にも現れ、心臓の機能を損なうことはありません。

腎臓関連アミロイドーシス。

このタイプのアミロイドーシスは、腎不全で長年血液透析を受けている患者に発生します。透析装置のフィルターでは、ベータ2ミクログロブリンタンパク質を体から除去できず、関節や腱に蓄積してしまうためです。

したがって、引き起こされる症状は、痛み、こわばり、関節の水分の蓄積、および指のうずきや腫れを引き起こす手根管症候群です。手根管症候群の治療方法をご覧ください。

限局性アミロイドーシス

アミロイドが体の1つの領域または臓器にのみ蓄積し、主に膀胱や肺や気管支などの気道に腫瘍を引き起こす場合です。

さらに、この病気によって引き起こされる腫瘍は、皮膚、腸、目、副鼻腔、喉、舌にも蓄積する可能性があり、2型糖尿病、甲状腺がんの場合や80歳以降によく見られます。