尿細管性アシドーシスの症状と治療方法

コンテンツ

• 尿細管性アシドーシスを特定する方法
• ARTの原因と診断
• 治療の仕方

尿細管性アシドーシス（RTA）は、重炭酸塩の腎尿細管再吸収または尿中の水素の排泄のプロセスに関連する変化であり、アシドーシスとして知られる体のpHの上昇をもたらし、子供の成長を遅らせる可能性があります、体重を増やすのが難しい、筋肉の衰弱、反射の減少など。

骨粗鬆症や腎機能の喪失などの合併症を避けるために、医師が推奨する重炭酸塩の摂取によってRTAを迅速に特定し、治療することが重要です。

尿細管性アシドーシスを特定する方法

尿細管性アシドーシスはしばしば無症候性ですが、病気が進行するにつれて、特に排泄系の成熟がない場合、いくつかの症状が現れることがあります。正しい成長や体重増加が見られない場合は、子供にARTが疑われる可能性があります。診断を下して治療を開始できるように、子供を小児科医に連れて行くことが重要です。

尿細管性アシドーシスの主な兆候は次のとおりです。

• 開発の遅れ;
• 子供が体重を増やすのが難しい;
• 吐き気と嘔吐;
• 腎臓結石の外観;
• 便秘または下痢の可能性を伴う胃腸の変化;
• 筋力低下;
• 反射神経の低下;
• 言語発達の遅れ。

ARTと診断された子供は、合併症を避けるために正しく治療を行う限り、完全に正常で質の高い生活を送ることができます。ただし、免疫系の脆弱性が高いため、感染症にかかりやすくなる可能性があります。

場合によっては、腎臓の成熟により、尿細管性アシドーシスの症状が7年から10年の間に消え、治療の必要がなく、腎臓が実際に正しく機能しているかどうかを評価するための医学的モニタリングのみが行われます。

ARTの原因と診断

尿細管性腎アシドーシスは、遺伝的および遺伝的変化が原因で発生する可能性があります。この場合、人は腎尿細管輸送プロセスの変化を伴って生まれ、原発性として分類されます。または、薬物の悪影響、出生時の腎臓の未熟さ、またはその他の結果として発生します。たとえば、糖尿病、鎌状赤血球症、狼瘡など、腎臓の変化が時間の経過とともに起こる病気。

ARTの診断は、人が提示した症状と血液および尿検査に基づいて行われます。血液検査では、重炭酸塩、塩化物、ナトリウム、カリウムの濃度が評価されますが、尿では主に重炭酸塩と水素の濃度が見られます。

さらに、腎臓の超音波検査で腎臓結石の存在を確認したり、手や足のX線検査を行ったりして、医師が子供の発育を妨げる可能性のある骨の変化を確認できるようにすることができます。

治療の仕方

尿細管性アシドーシスの治療は、腎臓内科医または小児科医の指導に従って行われ、子供の場合は、体と尿の両方のアシドーシスを減らし、体の機能を改善するために重炭酸塩を毎日服用します。

簡単な治療法であるにもかかわらず、胃に非常に攻撃的である可能性があり、胃炎を引き起こす可能性があります。たとえば、人に不快感を与える可能性があります。

骨の変形、腎臓の石灰化の出現、腎不全など、体内の過剰な酸に関連する合併症の発生を避けるために、医師の推奨に従って治療を行うことが重要です。